Comparaison de l'effet de l'acide hyaluronique et du gel de carbomère à revêtement lipidique sur les yeux secs après phacoémulsification dans DP
28 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison de l'effet du gel de carbomère à revêtement hyaluronique et lipidique sur les yeux secs après phacoémulsification chez les patients diabétiques
Dans cette étude, nous comparons l'effet curatif de deux lubrifiants de l'acide hyloruninique et du gel de visol sur les yeux secs après phacoémulsification chez les patients diabétiques.
Nous vérifions le film lacrymal avant l'opération et vérifions le poste après la 2ème semaine et la 4e semaine de chirurgie.
C'est une étude en milieu hospitalier.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Shaheen welfare hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients qui ont une affection œil-sécheuse aiguë avant la chirurgie de la phacoémulsification par la cataracte.
Critères d'exclusion:
- Les patients qui ont une condition de sécheresse chronique avant la chirurgie de la phacoémulsification par la cataracte.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Acide hylorunique
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La chute des yeux de l'acide hylorunique (Hylo) est prescrite et vérifie l'effet curatif après phacoémulsification après la 2e et la 4e semaine.
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Comparateur actif: Gel de carbomère à revêtement lipidique
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Le gel de carbomère à revêtement lipidique (visole) est prescrit et vérifiez votre effet curatif après phacoémulsification chez les patients diabétiques après la 2e et la 4e semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de Schirmer
Délai: 12 mois
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Le test de Schirmer, également connu sous le nom de Schirmer Tear Test, est un test médical utilisé pour évaluer la production de larmes, en particulier lorsqu'une personne éprouve des yeux secs ou une déchirure excessive, en mesurant combien une bande de papier filtre est mouillée par des larmes dans la paupière inférieure
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12 mois
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Test de la rupture de la déchirure
Délai: 12 mois
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Le test du temps de rupture de la déchirure (TBUT), également connu sous le nom de test de temps de rupture du film de déchirure (TFBUT), évalue la stabilité du film lacrymal en mesurant le temps nécessaire pour que les taches sèches apparaissent sur la cornée après un clin
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Première publication (Réel)
30 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/779
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .