Vergleich der Wirkung von Hyaluronsäure und lipidbeschichteten Karbomergel auf trockene Augen nach Phakoemulsifikation in DP
28. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich des Effekts von Hyaluronsäure und Lipidbeschichtungskarbomergel auf trockene Augen nach Phakoemulsifizierung bei diabetischen Patienten
In dieser Studie vergleichen wir die heilende Wirkung von zwei Schmiermittelhypernsäure und Visolgel auf trockene Augen nach Phakoemulsifizierung bei diabetischen Patienten.
Wir überprüfen den Tränenfilm, bevor der Betrieb und der Prüfposten nach der 2. Woche und der 4. Chirurgiewoche operiert.
Es ist eine Krankenhausstudie.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
64
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Shaheen welfare hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit akutem trockenem Augenerkrankung vor der Phakoemulsifikations -Kataraktoperation.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit chronischem trockenem Augenerkrankung vor der Phakoemulsifikations -Kataraktoperation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Hyporunsäure
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Hylorunsäure (Hylo) -Augentropfen wird verschrieben und überprüft den kurativen Effekt nach Phakoemulsifizierung nach der 2. und 4. Woche.
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Aktiver Komparator: Lipidkarbomergel
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Lipidbeschichtete Karbomergel (Visol) wird verschrieben und überprüft den kurativen Effekt nach Phakoemulsifikation bei diabetischen Patienten nach Operativ in der 2. und 4. Woche.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schirmer -Test
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Schirmer -Test, der auch als Schirmer -Tränentest bezeichnet wird, ist ein medizinischer Test zur Beurteilung der Tränenproduktion, insbesondere wenn eine Person trockene Augen oder übermäßiges Zerreißen erlebt, indem er misst, wie viel ein Filterpapierstreifen durch Tränen im unteren Augenlid nass wird
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12 Monate
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Riss -Break -Test
Zeitfenster: 12 Monate
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Der TREIS -Test (Tear Breakup Time), der auch als TFBUT -Test (The Tear Film Breakup Time) bekannt ist
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/779
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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