Comparando o efeito do ácido hialurônico e do gel de carbômero revestido de lipídios em olhos secos após a facoemulsificação em DP
28 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparando o efeito do ácido hialurônico e do gel de carbômero revestido de lipídios em olhos secos após a facoemulsificação em pacientes diabéticos
Neste estudo, comparamos o efeito curativo de dois lubrificantes o ácido hipolorunico e o gel de visolamento nos olhos secos após a facoemulsificação em pacientes diabéticos.
Verificamos o filme lacrimal antes da operação e o posto de verificação de operação após a 2ª semana e 4ª semana de cirurgia.
É um estudo de hospital.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 03155419544
- Shaheen welfare hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes que têm condição aguda de olho seco antes da cirurgia de catarata da facoemulsificação.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que têm condição crônica de olho seco antes da cirurgia de catarata da facoemulsificação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Hylorunic acid
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O colírio do ácido hipo (Hylo) é prescrito e verifique o efeito curativo após a facoemulsificação após a 2ª e 4ª semana.
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Comparador Ativo: Gel carbomer lipídico
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O gel de carbômero com revestimento lipídico (Visole) é prescrito e verifique seu efeito curativo após a facoemulsificação em pacientes diabéticos após operação na 2ª e 4ª semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Schirmer
Prazo: 12 meses
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O teste de Schirmer, também conhecido como Schirmer Tear Test, é um teste médico usado para avaliar a produção de lágrimas, principalmente quando uma pessoa experimenta olhos secos ou rasgamento excessivo, medindo o quanto uma faixa de papel de filtro fica molhada por lágrimas na pálpebra inferior
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12 meses
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Teste de quebra de lágrima
Prazo: 12 meses
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O teste do tempo de quebra de lágrima (TBUT), também conhecido como teste de tempo de quebra de filme lacrimal (TFBUT), avalia a estabilidade do filme lacrimal, medindo o tempo necessário para que pontos secos apareçam na córnea após um piscar, indicando potencial olho seco seco
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/779
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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