Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningen af ​​hyaluronsyre og lipidbelagt carbomergel på tørre øjne efter phacoemulsificering i DP

28. marts 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning af virkningen af ​​hyaluronsyre og lipidbelagt carbomergel på tørre øjne efter phacoemulsificering hos diabetespatienter

I denne undersøgelse sammenligner vi den helbredende virkning af to smøremidler Hylorunsyre og Visol -gel på tørre øjne efter phacoemulsificering hos diabetespatienter. Vi tjekker tårefilmen inden Operation og tjekker Post operere efter 2. uge og 4. uges operation. Det er en hospitalbaseret undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
        • Shaheen welfare hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter, der har akut tør øjentilstand før phacoemulsification -grå stær.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har kronisk tør øjentilstand før phacoemulsification -grå stær.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hyloruninsyre
Kombinationsprodukt: Hyloruninsyre
Hyloruninsyre (Hylo) ​​øjendråbe er ordineret og kontrollerer den helbredende virkning efter phacoemulsification efter 2. og 4. uge.
Aktiv komparator: Lipid coated carbomer gel
Diagnostisk test: Lipid coated carbomer gel
Lipidbelagt carbomergel (visole) er ordineret, og kontroller din helbredende virkning efter phacoemulsificering hos diabetespatienter efter 2. og 4. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Schirmer test
Tidsramme: 12 måneder
Schirmers test, også kendt som Schirmer Tear Test, er en medicinsk test, der bruges til at vurdere tåreproduktion, især når en person oplever tørre øjne eller overdreven rivning, ved at måle, hvor meget en filterpapirstrimmel bliver våd af tårer i det nedre øjenlåg
12 måneder
Rive break up test
Tidsramme: 12 måneder
TESTE TID TIME TIME (TBUT) -testen, også kendt som Tåre Film Breakup Time (TFBUT) -testen, vurderer tårefilmstabilitet ved at måle den tid, det tager for tørre pletter, der skal vises på hornhinden efter en blink, hvilket indikerer potentielt tørt øje
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall23/779

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tørre øjne

Kliniske forsøg med Hyloruninsyre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner