Сравнение эффекта гиалуроновой кислоты и липидного карбомерного геля на сухих глазах после факоэмульсирования в DP
28 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение влияния карбомерного геля с гиалуроновой кислотой и липидным покрытием на сухих глазах после факоэмульсирования у пациентов с диабетом
В этом исследовании мы сравниваем лечебное действие двух смазочных материалов гиролуновой кислоты и визуального геля на сухих глазах после факоэмульсирования у пациентов с диабетом.
Мы проверяем слезой пленку перед операцией и проверяем после работы после 2 -й недели и 4 -й недели операции.
Это больничное исследование.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 03155419544
- Shaheen welfare hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с острым состоянием сухого глаза до операции по катаракте.
Критерии исключения:
- Пациенты, у которых хроническое состояние сухого глаза до операции по факульсификации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Hylorunic acid
|
Глазной каплы гилорунической кислоты (Hylo) назначается и проверяют лечебный эффект после факоэмульсирования после 2 -й и 4 -й недели.
|
|
Активный компаратор: Гель карбомера с липидным покрытием
|
Гель карбомера с липидом (Visole) назначается и проверяют лечебное действие после факоэмульсирования у пациентов с диабетом после оперативно во 2 -й и 4 -й неделе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ширмер Тест
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Тест Ширмера, также известный как тест на разрыв Ширмера, представляет собой медицинский тест, используемый для оценки производства разрыва, особенно когда человек испытывает сухие глаза или чрезмерное разрыво
|
12 месяцев
|
|
Тест разрыва разрыва
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Тест времени разрыва слез (TBUT), также известный как тест времени разрыва слезой пленки (TFBUT), оценивает стабильность слезой пленки, измеряя время, необходимое для того, чтобы сухие пятна появлялись на роговице после мгновения, что указывает на потенциальный сухой глаз
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/779
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .