Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinku kyseliny hyaluronové a lipidově potaženého karbomerního gelu na suchých očích po fakoemulzifikaci v DP

28. března 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Porovnání účinku kyseliny kyseliny hyaluronové a karbomeru potaženého lipidem na suchých očích po fakoemulzifikaci u diabetických pacientů

V této studii porovnáváme léčebný účinek dvou maziv kyseliny hylorunové a vizolového gelu na suchých očích po fakoemulzifikaci u diabetických pacientů. Před operací zkontrolujeme slz a kontrolujeme post provoz po 2. týdnu a 4. týdnu chirurgického zákroku. Je to studie nemocnice.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 03155419544
        • Shaheen welfare hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří mají akutní stav suchého oka před chirurgickým zákrokem na kataraktu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti, kteří mají chronický stav suchého oka před operací katarakty facoemulsifikace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hylorunic acid
Kombinovaný produkt: Kyselina hylorunová
Oční pokles kyseliny hylorunové (HYLO) je předepsán a po facoemulzifikaci po 2. a 4. týdnu zkontroluje léčebný účinek.
Aktivní komparátor: Karbomerový gel potažený lipidy
Diagnostický test: Karbomerový gel potažený lipidy
Je předepsán lipidově potažený karbomer gel (Visole) a kontroluje léčebný účinek po fakoemulzifikaci u diabetických pacientů po operativně po operaci ve 2. a 4. týdnu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Schirmer test
Časové okno: 12 měsíců
Schirmerův test, známý také jako Schirmer Test Test, je lékařský test používaný k posouzení výroby slz, zejména když člověk zažívá suché oči nebo nadměrné trhání, měřením, kolik filtrační papírové pás se zvlhčí do spodního víčka
12 měsíců
Test rozbití slzy
Časové okno: 12 měsíců
Test doby rozpadu slzy (TBUT), známý také jako test doby rozpadu slzného filmu (TFBUT), hodnotí stabilitu slzného filmu měřením času potřebného k tomu, aby se na rohovce objevila suchá skvrna, což naznačuje potenciální suché oko
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSRSW/Batch-Fall23/779

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Suché oko

Klinické studie na Kyselina hylorunová

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit