Sammenligning av effekt av hyaluronsyre og lipidbelagt karbomergel på tørre øyne etter phacoemulsification i DP
28. mars 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning av effekt av hyaluronsyre og lipidbelagt karbomergel på tørre øyne etter phacoemulsification hos diabetespasienter
I denne studien sammenligner vi den helbredende effekten av to smøremidler hyloruninsyre og visol gel på tørre øyne etter phacoemulsification hos diabetespasienter.
Vi sjekker tårefilmen før operasjon og sjekker innlegget opererer etter 2. uke og 4. operasjonsuke.
Det er en sykehusbasert studie.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
64
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Shaheen welfare hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som har akutt tørr øyetilstand før phacoemulsification kataraktkirurgi.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som har kronisk tørr øyetilstand før phacoemulsification kataraktkirurgi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hylorunic acid
|
Hylorunic acid (Hylo) øyedråpe er foreskrevet og kontrollerer den helbredende effekten etter phacoemulsification etter 2. og 4. uke.
|
|
Aktiv komparator: Lipidbelagt karbomergel
|
Lipidbelagt karbomergel (Visole) er foreskrevet og sjekk Yhe helbredende effekt etter phacoemulsification hos diabetespasienter etter operativt i 2. og 4. uke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Schirmer Test
Tidsramme: 12 måneder
|
Schirmer's Test, også kjent som Schirmer Tear Test, er en medisinsk test som brukes til å vurdere tåreproduksjon, spesielt når en person opplever tørre øyne eller overdreven riving, ved å måle hvor mye en filterpapirstrimmel blir våt av tårer i nedre øyelokk
|
12 måneder
|
|
Tårbrytningstest
Tidsramme: 12 måneder
|
Tear Breakup Time (TBUT) -testen, også kjent som TEAR Film Breakup Time (TFBUT) -testen, vurderer tårefilmstabilitet ved å måle tiden det tar for tørre steder å vises på hornhinnen etter en blink, og indikerer potensielt tørt øye
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
20. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/779
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .