Vertaamalla hyaluronihapon ja lipidipinnoitetun karbomeerigeelin vaikutusta kuiviin silmiin fakoemulsifikaation jälkeen DP: ssä
perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Hyaluronihapon ja lipidipäällystetyn karbomeerigeelin vaikutuksen vertaaminen kuiviin silmiin fakoemulsifikaation jälkeen diabeetikoilla
Tässä tutkimuksessa verrataan kahden voiteluaineen hyloriinihappo- ja Visol -geelin parantavaa vaikutusta kuivilla silmillä fakoemulsifikaation jälkeen diabeetikoilla.
Tarkistamme kyynelfilmin ennen leikkausta ja tarkistamme Postin toimivan toisen viikon ja 4. viikon viikon jälkeen.
Sen sairaalapohjainen tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Shaheen welfare hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutti kuiva silmätila ennen fakoemulsifikaatiokaihileikkausta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on krooninen kuiva silmätila ennen fakoemulsifikaatiokaihileikkausta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hylorunic acid
|
Hylorihappo (Hylo) -silmäpisara on määrätty ja tarkista parantava vaikutus fakoemulsifikaation jälkeen 2. ja 4. viikon jälkeen.
|
|
Active Comparator: Lipidipäällysteinen karbomeerigeeli
|
Lipidipäällysteinen karbomeerigeeli (Visole) on määrätty ja tarkista yhe parantava vaikutus fakoemulsifikaation jälkeen diabeetikoilla, jotka ovat operatiivisesti toisen ja 4. viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Schirmer -testi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Schirmerin testi, joka tunnetaan myös nimellä Schirmerin repeämä testi, on lääketieteellinen testi, jota käytetään kyyneltuotannon arvioimiseksi, etenkin kun henkilö kokee kuivat silmät tai liiallinen repiminen mittaamalla, kuinka paljon suodatinpaperi nauha kastuu kyynelillä ala -silmäluomessa
|
12 kuukautta
|
|
Repiä testi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kyyneljen hajoamisaika (TBUT) -testi, joka tunnetaan myös nimellä kyynelfilmin hajoamisaika (TFBUT) -testi, arvioi kyynelkalvon stabiilisuuden mittaamalla ajan, joka kuluu, jotta kuivapisteet ilmestyvät sarveiskalvoon vilkkumisen jälkeen, mikä osoittaa potentiaalisen kuivan silmän
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/779
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .