Jämförande effekt av hyaluronsyra och lipidbelagd karbomergel på torra ögon efter phacoemulsification i DP
28 mars 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Jämförande effekt av hyaluronsyra och lipidbelagd karbomergel på torra ögon efter fakoemulsifiering hos diabetespatienter
I denna studie jämför vi den botande effekten av två smörjmedel Hylorunic Acid och visolgel på torra ögon efter phakoemulsifiering hos diabetespatienter.
Vi kontrollerar tårfilmen före operation och kontrollerar att Post fungerar efter 2: a veckan och den 4: e veckan av kirurgi.
Det är en sjukhusbaserad studie.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
64
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Shaheen welfare hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter som har akut torra ögontillstånd före phacoemulsification av grå starrkirurgi.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som har kroniskt torrt ögonkondition före phacoemulsification grå starrkirurgi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hylorunic acid
|
Hylorunic Acid (Hylo) ögondropp förskrivs och kontrollerar den botande effekten efter phacoemulsification efter 2: a och 4: e veckan.
|
|
Aktiv komparator: Lipidbelagd karbomergel
|
Lipidbelagd karbomergel (visole) föreskrivs och kontrollerar din botande effekt efter fakoemulsifiering hos diabetespatienter efter operativt i 2: a och 4: e veckan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Schirmer Test
Tidsram: 12 månader
|
Schirmers test, även känt som Schirmer -tårtestet, är ett medicinskt test som används för att bedöma tårproduktion, särskilt när en person upplever torra ögon eller överdriven rivning, genom att mäta hur mycket en filterpappersremsa blir våt av tårar i det nedre ögonlocket
|
12 månader
|
|
Tåravbrottstest
Tidsram: 12 månader
|
Test Test Time (TBUT) -testet, även känt som tårfilmens uppdelningstid (TFBUT) -test, bedömer tårfilmstabilitet genom att mäta den tid det tar för torra fläckar att dyka upp på hornhinnan efter en blinkning, vilket indikerar potentiellt torrt öga
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
20 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
20 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2025
Första postat (Faktisk)
30 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall23/779
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .