이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

교정기를 사용하여 특발성 척추 측만증을 가진 청소년의 어깨 위치, 상지 독점 및 기능의 조사

2025년 3월 24일 업데이트: Gözde Yagci (Gür)

교정기를 사용한 특발성 척추 측만증을 가진 청소년의 어깨 머리 위치, 상지 독점 및 상지 기능의 조사

이 연구는 특발성 척추 측만증이있는 청소년의 어깨 위치, 상지 특유의 및 상지 기능에 대한 브레이스 사용의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다. 참가자는 경계 및 외부 조건 모두에서 평가됩니다. 대조군의 상지 특유의 고유 인식 및 상지 함수는 아웃 브레이스 조건 하에서 평가 될 것이다. 어깨 위치는 사진 방법을 사용하여 평가되는 반면 상지 독점 (각도 편차)은 레이저 포인터 보조 각도 생식 테스트로 측정됩니다. 상지 기능은 근육 강도 테스트, 폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트, 약 볼 투투 테스트, 손가락 대 노스 테스트, Nellson 손 반응 테스트 및 미네소타 수동 손재주 테스트를 통해 평가됩니다. 중괄호 치료를 처방하고 척추 수술 또는 상지 기능에 영향을 미치는 신경 학적/근골격 상태의 병력이없는 특발성 척추 측만증으로 진단 된 청소년이 포함됩니다. 선천성 또는 신경 근육 척추 측만증, 이전 척추 수술, 특수 인식에 영향을 미치는 신경 장애 또는 연구 평가를 준수 할 수없는 개인은 제외됩니다. 이 연구는 고유 인식 및 상지 기능에 대한 브레이스의 영향에 대한 통찰력을 제공하여 척추 측만증 관리를위한 재활 전략의 개발에 기여하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

청소년 특발성 척추 측만증 (AIS)은 측면 곡률 및 척추 회전을 특징으로하는 복잡한 3 차원 척추 기형으로, 자세 정렬, 근골격계 기능 및 신경 근육 조절에 영향을 미칩니다. AIS는 척추와 트렁크의 비대칭 적재로 이어질 수 있으며, 잠재적으로 고유 인식, 자세 안정성 및 기능적 능력을 변경할 수 있습니다. 브레이싱은 골격 성장 동안 곡선 진행을 방지하고 척추 정렬을 유지하기 위해 널리 사용되는 보수적 인 치료법입니다. 그러나 상지 기능, 고유 인식 및 어깨 생체 역학에 미치는 영향은 남아 있습니다.

신체의 움직임과 위치를 감지하는 능력 인 FRIPIOCEPTion은 운동 제어 및 안정성에 중요한 역할을합니다. AIS에서, 척추 비대칭 및 변경된 자세 정렬은 독점적 인 피드백 메커니즘을 방해하여 보상 운동 전략과 상지 조정 및 기능의 잠재적 손상을 초래할 수있다. 또한, 브레이싱은 신경 근육 활성화 패턴 및 관절 위치에 영향을 미치는 외부 제약을 부과하여 움직임 효율 및 기능적 성능에 더 영향을 미칩니다.

이 연구는 특발성 척추 측만증이있는 청소년의 어깨 위치, 상지 만화 및 기능적 성능에 대한 브레이스 사용의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다. 참가자들은 브레이스 관련 기계적 제약이 독점적 인 정확도, 자세 적응 및 기능적 운동 기술에 어떤 영향을 미치는지 결정하기 위해 브레이스 및 비 브레이스 조건 모두에서 평가 될 것입니다. 어깨 위치는 사진 평가를 통해 분석되는 반면, 레이저 포인터 보조 각도 재생 테스트를 사용하여 독점적 인식을 측정합니다. 상지 기능은 강도 테스트, 안정성 및 조정 측정 및 반응 시간 평가를 포함한 표준화 된 임상 평가를 사용하여 평가됩니다.

AIS의 재활 전략을 최적화하는 데 상지 독점 및 기능에 대한 브레이싱의 영향을 이해하는 것이 필수적입니다. 이 연구는 중괄호 설계, 치료 중재 및 기능 훈련 접근법에 관한 임상 의사 결정에 정보를 제공 할 수있는 증거를 제공하기 위해 운동 제한을 최소화하고 중괄호 치료를받는 청소년의 근골격 성능을 향상시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Gözde Yağcı, Prof. Dr.
  • 전화번호: +90 507 427 43 51
  • 이메일: gozdeygc8@gmail.com

연구 장소

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, 칠면조, 06100
        • Hacettepe University / Orthotics and Biomechanics Unit
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Kübra NURDOĞAN, PT, MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 10-18 세 사이의 청소년 특발성 척추 측만증 개인에 대해 수행 될 것입니다. 이 연구에 포함 된 척추 측만증이있는 개인이 사용하는 코르셋은 이전에 준비된 Cheneau 유형 버팀대가 될 것입니다. 건강한 개인은 척추 측만증 환자의 가까운 환경에서 눈덩이 방법으로 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준 :

- 환자 그룹의 포함 기준;

  • 청소년 특발성 척추 측만증 (AIS)의 진단을 받으려면,
  • 최소 한 달 동안 Cheneau 유형 코르셋을 사용하고 있습니다.
  • 1 차 흉부 또는 흉부 곡선 곡선이있는
  • Cobb 각도 20도 이상
  • 지배적 인 손은 오른손이며
  • 연구 참여 자원 봉사,
  • 부모의 동의가 필요했습니다. 대조군에 대한 포함 기준;
  • 10-18 세 사이의 개인
  • 지배적 인 손은 오른손입니다
  • 연구 참여 자원 봉사

제외 기준 :

환자 그룹의 제외 기준;

  • 선천성 척추 측만증 진단,
  • 프로 운동 선수가되는
  • 척추 측만증을 제외한 신경 근육, 류마티스, 신장, 전정, 폐 또는 심혈관 질환 발견
  • 척추에 대한 외과 적 개입의 역사. 제어 그룹에 대한 제외 기준;
  • 신경 근육, 류마티스, 신장, 전정, 폐 또는 심혈관 질환의 병력
  • 척추 수술의 병력,
  • 프로 운동 선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자 그룹
이 그룹은 Cheneau 형 괄호를 사용하는 청소년 특발성 척추 측만증 (AIS)으로 진단 된 개인으로 구성됩니다. 이 그룹의 연령대는 10-18 세입니다. 참가자는 AIS 진단을 받아야하고, 한 달 이상 Cheneau 유형 브레이스를 사용하고 있으며, 1 차 흉부 또는 흉부 곡선이 있으며 Cobb 각도가 20도 이상입니다. 또한 지배적 인 손은 오른손이어야하며 참가자는 부모의 동의로 연구에 기꺼이 참여해야합니다. 배제 기준에는 선천성 척추 측만증의 진단, 프로 운동 선수, 신경 근육, 류마티스, 신장, 전정, 폐 또는 심혈관 질환의 병력이 있으며 척추 수술의 병력이 포함됩니다.
제어 그룹
이 그룹은 척추 측만증이나 척추 기형이없는 건강한 청소년으로 구성됩니다. 이 그룹의 연령대는 10-18 세입니다. 참가자는 지배적 인 오른손이 있어야하며 연구에 기꺼이 참여해야합니다. 배제 기준에는 신경 근육, 류마티스, 신장, 전정, 폐 또는 심혈관 질환의 병력, 척추 수술의 병력 및 프로 운동 선수가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콥 각도 측정
기간: 베이스 라인 및 첫 주 중괄호 사용

척추 측만증에서 척추 곡률을 정량화하는 데 사용되는 표준 측정 인 Cobb Angle은 의사의 노트 및 방사선 사진에서 얻을 것입니다. 탄젠트는 최상위 관련된 척추의 우수한 가장자리와 가장 낮은 관련 척추의 열등한 가장자리를 따라 그려 질 것입니다. 그런 다음 수직선이 그려지고 교차로의 각도가 기록됩니다. 콥 각도는 브레이스 유무에 관계없이 측정되며 차이가 주목됩니다.

측정 단위 :도 (°)

베이스 라인 및 첫 주 중괄호 사용
트렁크 회전 각도 (ATR)
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

트렁크 회전은 Adams Forward Bending 테스트 중에 척추를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 팔이 자유롭게 매달려있는 동안 앞으로 구부릴 것입니다. 가장 높은 트렁크 회전이 기록됩니다.

측정 단위 :도 (°)

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간
상지 독점 정확도
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

어깨 굴곡 및 납치에서 55 °, 90 ° 및 125 °에서 레이저 포인터 보조 각도 재생 테스트 (LPAART)를 사용하여 고유 인식이 평가됩니다. 레이저 포인터는 지배적 인 손목에 부착되며 참가자는 눈을 뜨고있는 지정된 각도에 팔을 배치합니다. 위치를 암기 한 후에는 눈을 감고 복제하려고 시도합니다. 대상 각도와의 편차가 기록됩니다.

측정 단위 : 편차도 (°)

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간
전방 상완골 머리 위치
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

acromion에 대한 상완골 머리의 전방 변위는 (1) 중성 어깨 위치와 (2) 엉덩이의 손 (손목이 뻗어있는 엄지 손가락 뒤쪽)으로 측정됩니다. 전방 상완골 머리와 전방 acromion 사이의 거리는 촉진되고, 표시되고, 위 20cm에서 촬영되며, 센티미터로 측정됩니다.

측정 단위 : 센티미터 (cm)

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 근력
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

어깨와 팔꿈치 근육의 등각 근육 강도는 디지털 동력계 (파워 트랙)를 사용하여 평가됩니다. 각 테스트는 세 번 수행되며 가장 높은 값은 Newtons (N)에 기록됩니다. 강도 테스트에는 어깨 고도 (상부 사다리꼴), 굴곡, 납치, 내부 및 외부 회전, 팔꿈치 굴곡 및 확장이 포함됩니다.

측정 단위 : Newtons (N)

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간
손 덱스터 리티 (미네소타 덱스터 리티 테스트)
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

손 덱스테리티는 미네소타 핸드 덱스터 리티 테스트를 사용하여 평가됩니다. 여기에는 두 가지 시간이 포함 된 작업이 포함됩니다. (1) 구멍에 디스크를 배치하고 (2) 회전 디스크를 배치합니다. 총 완료 시간이 기록됩니다.

측정 단위 : 초 (S)

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간
손 반응 시간 (넬슨 핸드 반응 검사)
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

반응 시간은 넬슨 핸드 반응 검사를 사용하여 측정되며, 참가자는 엄지 손가락과 지수 손가락 사이에 삭제 된 통치자를 잡을 것입니다. 거리는 (cm) 통치자가 잡히기 전에 떨어집니다. 반응 시간 = √ (2 × 거리 / 980ms²)를 사용하여 반응 시간으로 변환됩니다. 최고 및 최악의 시험은 제외되며 평균 3 번의 시험은 기록됩니다.

측정 단위 : 밀리 초 (CM/MS)

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간
상지 조정 (손가락 간 테스트)
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

조정은 손가락 간 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 코를 닿은 다음 검사관의 손가락을 만져 20 초 동안 움직임을 반복합니다. 성공적인 반복 수가 기록됩니다.

측정 단위 : 20 초 안에 반복

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간
닫힌 운동 사슬 상지 안정성 (CKCUES) 테스트
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

참가자는 수정 된 팔 굽혀 펴기 위치에서 두 줄 (30cm 간격) 사이의 번갈아 손질을 수행합니다. 15 초 만에 총 터치 수가 기록됩니다.

측정 단위 : 터치 수

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간
열린 운동 체인 상지 전력 (의학 공 던지기 테스트)
기간: 브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

Medicine Ball Throw 테스트를 사용하여 상지 폭발력이 평가됩니다. 매트에 무릎을 꿇고 참가자는 흉부 패스 운동을 사용하여 3kg 약 공을 앞으로 던질 것입니다. 출발점에서 첫 번째 접촉점까지의 거리는 측정됩니다. 세 번의 시험 중 최고가 기록됩니다.

측정 단위 : 센티미터 (cm)

브레이스 적용 전 및 브레이스 적용 후 1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HU-KNurdogan-001
  • SBA 23/116 (기타 식별자: Hacettepe University Research Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다