미량 영양소 상태를 개선하기 위해 소금을 사용합니다
2025년 7월 9일 업데이트: Hydrocephalus and Neuroscience Institute
엽산 조합 소금 및 혈청 엽산 농촌의 농촌 인 인도의 생식시 여성의 엽산 농도
질문 : 생식 연령의 비 임신 및 비 수신 여성들 사이에서 혈청 엽산 농도가 증가하는 엽산 원조 요오드 화염은 얼마나 효과적입니까?
가설 : 엽산 조성 된 요오드 화 된 소금은 혈청 엽산 수준을 증가시키고 요오드와 엽산으로 염분 강화에서 정책 고려 사항을 사용하여 심각하고 치명적인 선천적 결함을 줄일 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
상세 설명
소금은 보편적 인 소비가 있고 종종 확립 된 분배 채널로 중앙에서 처리되기 때문에 강화를위한 이상적인 수단입니다. 전 세계적으로 가구의 70% 이상이 요오드화 된 소금에 접근 할 수 있습니다. 소금 요오드화의 성공을 고려할 때,이식이 메커니즘을 통해 엽산을 제공하기 위해 기존 인프라를 사용하는 것이 논리적입니다.
AIM : 엽산 조성 된 요오드 화 된 소금을 섭취 한 후 생식 연령의 여성들 사이에서 혈액 엽산 농도의 증가를 평가합니다.
목표 :
- 생식 연령의 여성들 사이에서 엽산으로 강화 된 소금의 소비의 영향을 조사합니다.
- 3 개월 동안 소비하는 동안 매일 사용하기위한 연구 소금의 수용을 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비 수식 연령의 여성들은 연구에 자발적인 참여를 위해 기간 동안 연구 소금을 기꺼이 소비 할 의향이있는 여성을 모집했습니다.
설명
포함 기준 : • 자발적으로 연구에 참여할 의향
- 학습 요구 사항을 이해하고 준수 할 수 있습니다
- 18 세에서 45 세 사이.
- 아동 베어링 잠재력에 대한 문서화 된 문제는 없습니다
- 연구 기간 동안 연구 분야의 거주자.
- 공부 중에 소금 만 소비합니다
제외 기준 :
- 연구 중에 종합 비타민 또는 FA 복용
- 채용 또는 공부 중 임신 또는 수유
- 흡수 장애, 심각한 빈혈 (HGB <8.0 g/dl), 제어되지 않은 고혈압, (SBP ≥140 mm HG 또는 DBP ≥90 mm HG), HIV, 활성 결핵 또는 말라리아 감염과 같은 공동 이질성
- 이전 SBA 배달의 역사
- 기존의 의학적 상태 (즉, 암 또는 규칙적인 약물 필요)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선과 연구 종말점 사이의 중앙 혈청 엽산, B12 및 철 수준의 변화를 측정
기간: 2-6 개월
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연구 소금의 사전 및 후 혈액 수준 평가 (엽산, B12 및 철으로 강화)
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2-6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jogi Pattisapu, MD, Pediatric Neurosurgery
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CT06174883
- 191/IEC AMC/MAY 2021 (기타 식별자: Andhra Medical College Institutional Ethics Committee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
요청시 수정 된 정보가 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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