배변 문합 후 장내 공급의 재개
2025년 3월 25일 업데이트: Dr Saeed Sarwar, Khyber Teaching Hospital
소장 문합 후 장내 사료의 초기와 늦은 재개의 비교.
소장 수술 후 구강 수유의 재개는 논란의 여지가 있습니다. 일부 외과 의사는 조기 재개를 옹호하는 반면 다른 사람들은 그렇지 않습니다.
수유 후 24-48 시간 후에 환자가 마취 효과에서 회복 되 자마자 수유가 시작됩니다. 자격 연구와 지침은 조기 수유를 제안합니다.
이 연구의 목적은 구강 사료의 초기 및 늦은 재개를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
204
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Saeed Sarwar, MBBS
- 전화번호: +92342 0973863
- 이메일: saeedkmc2020@gmail.com
연구 장소
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, 파키스탄, 25000
- 모병
- Khyber Teaching Hospital
-
연락하다:
- Saeed Sarwar, MBBS
- 전화번호: +923420973863
- 이메일: saeedkmc2020@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 선택적 환경에서의 징후에 대해 소장 문합을 겪고있는 모든 환자
- 15 세에서 65 세 사이의 환자.
- 모든 성별
제외 기준 :
- 글루코 코르티코이드 또는 기타 면역 억제제를 사용하는 환자
- 비 협력 개인
- 위 절제술의 병력이있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 초기 그룹
초기 그룹에는 마취의 영향으로부터 완전히 의식을 갖는 데 24 시간 이내에 장골 사료 공급이 재개 된 환자가 포함됩니다.
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환자는 수술 후 24 시간 이내에 장관 수유를 재개 받게됩니다.
환자는 24 ~ 48 시간의 수술 후 장관 수유의 늦은 재개를 받게됩니다.
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실험적: 후기 그룹
후기 그룹에는 장내식 공급이 마취에서 회복 된 후 24-48 시간 후에 시작된 환자가 포함됩니다.
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환자는 수술 후 24 시간 이내에 장관 수유를 재개 받게됩니다.
환자는 24 ~ 48 시간의 수술 후 장관 수유의 늦은 재개를 받게됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대변/flatus의 통과 시간
기간: 수술에서 2 주까지 수술 시간부터 대변이나 flatus 또는 사망에 이르기까지 어떤 원인으로 인해, 우선.
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환자가보고하거나 간호사가 알 수 있듯이 수술 후 대변 또는 flatus의 통과 시간. 시간은 하루에 측정됩니다.
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수술에서 2 주까지 수술 시간부터 대변이나 flatus 또는 사망에 이르기까지 어떤 원인으로 인해, 우선.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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입원
기간: 수술에서 수술에서 퇴원 또는 사망에 이르기까지 수술 후 최대 50 주까지.
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수술 시간부터 병원에서 퇴원까지 병원에서 보낸 일 수
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수술에서 수술에서 퇴원 또는 사망에 이르기까지 수술 후 최대 50 주까지.
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구토
기간: 수술에서 수술에서 퇴원 또는 사망에 이르기까지 수술 후 최대 50 주까지.
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공부 시간 동안 구토가 발생했는지 여부.
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수술에서 수술에서 퇴원 또는 사망에 이르기까지 수술 후 최대 50 주까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 806/DME/KMC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
기밀 문제로 인해 환자에 대한 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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