폐암 선별 및 결과를 개선하기위한 지역 사회 기반 참여
2025년 12월 2일 업데이트: Rian M. Hasson, MD, MPH, FACS, Brigham and Women's Hospital
이 파일럿 연구의 목표는 폐암에 걸릴 위험이 높은 매사추세츠 주 보스턴의 자원에 대한 접근성이 적은 인근 및 지역 사회의 개인에서 이동성 폐암 선별 클리닉의 영향을 이해하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문에는 다음이 포함됩니다.
- 모바일 폐암 검진은 실현 가능하고 허용됩니까?
- 모바일 폐암 선별 클리닉 중에 사회적 요구 데이터를 수집 할 수 있습니까?
참가자 :
- 인구 통계 학적, 의료 및 사회적 요구 정보에 대한 정보를 제공하여 섭취 조사를 완료하십시오.
- 폐암 검진이 이루어져야하는지 여부를 결정하기 위해 공유 의사 결정 대화를 거칩니다.
- 폐암 검진을받습니다.
- 브리핑 대화를 겪고 수용 가능성 설문 조사를 작성하십시오.
- 폐암 검진 날짜 4 주에서 8 주 사이에 반 구조화 된 전화 인터뷰를받습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
125
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 학습 관련 절차 전에 이해하는 능력과 서면 사전 동의 문서에 서명하려는 의지.
- 치료를 받으려는 기꺼이.
- 50 세에서 80 세 사이의 성인.
- 작년에 최근 CT 또는 MRI 이미징이 없습니다.
- 현재 담배를 피우거나 지난 15 년 동안 담배를 끊었습니다.
- 담배 흡연 이력은 최소 20 팩 (즉, 지난 20 년 또는 이와 동등한 하루에 하루에 1 팩)을 가지고 있습니다.
- 폐암 진단을받은 적이 없습니다.
제외 기준 :
- 50 세 미만 또는 80 세 미만의 성인/어린이.
- 담배를 피운 적이 없습니다.
- 담배를 피우지 만 15 년 전에 그만 두었습니다.
- 담배 흡연 기록은 20 팩 미만입니다.
- 치료를 방지 할 수있는 주요 동반 질환 (IES)의 존재.
- 폐암의 이전 진단.
- 수사관의 의견에 따르면, 대상은 연구에 적합한 후보가 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 폐암 검진
참가자는 기본 설문지를 작성하고, 연구팀과 공유 의사 결정을 통해 폐암 검진을 받을지 여부를 결정합니다.
참가자와 팀 구성원이 폐암 검진을 수행해야 한다고 결정하면 검진을 받게 됩니다.
폐암 검진 수행 여부와 관계없이 모든 참가자는 사후 설명 대화를 진행합니다.
폐암 검진을 받은 참가자에게는 수용성 설문조사가 실시됩니다.
폐암 검진을 받은 참가자는 매년 폐암 검진을 받도록 장려하기 위해 미래의 자신에게 말하는 모습을 동영상으로 녹화합니다.
영상 검사 결과는 폐암 검진 후 2주 이내에 참가자와 의료팀에게 반환됩니다.
폐암 검진을 받은 참가자와는 검진 후 4주에서 8주 사이에 반구조화 인터뷰도 진행됩니다.
동영상 자료는 48주 후에 환자에게 반환됩니다.
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폐암 스크린을위한 흉부 영상.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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매사추세츠 주 보스턴의 대상 커뮤니티에서 이동성 폐암 선별의 타당성.
기간: 개입하는 동안.
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이 결과는 각 모바일 클리닉에서 스크리닝 된 개인의 원시 수와 시간 제약으로 인해 스크리닝 할 수없는 개인의 수를 계산하여 평가됩니다.
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개입하는 동안.
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매사추세츠 주 보스턴의 대상 커뮤니티에서 이동 폐암 스크리닝의 수용 가능성.
기간: 개입 후 4 주에서 8 주 사이
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참가자와의 반 구조화 된 전화 인터뷰를 사용하여 수용 가능성이 평가됩니다.
질문, 주제 및 키워드에 대한 응답은 분석되어 중재에 관한 태도를보고합니다.
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개입 후 4 주에서 8 주 사이
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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매사추세츠 주 보스턴에있는 소외 계층에서 모바일 폐암 선별 클리닉 동안 건강 데이터의 사회적 결정 요인을 수집 할 수있는 타당성.
기간: 사전 개입
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완료된 흡기 조사의 원시 수를 사용하여 타당성을 측정합니다.
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사전 개입
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연간 폐암 검진을 장려하기 위한 비디오 기반 중재 시행의 타당성
기간: 등록부터 연구 종료 시점까지.
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모바일 폐암 검진을 받는 참가자들은 향후 자신에게 연간 폐암 검진의 중요성에 대해 이야기하는 모습을 녹화하게 됩니다.
이 영상 자료는 환자가 다음 검진 일정을 예약하도록 장려하기 위해 모바일 폐암 검진 후 48주 후에 참가자에게 반환됩니다.
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등록부터 연구 종료 시점까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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