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소셜 미디어의 신체 이미지 및 섭식 장애에 미치는 영향을 줄이는 앱 (BodyScreen)

2025년 4월 2일 업데이트: Sandra Meier, Dalhousie University

소셜 미디어와 부정적인 신체 이미지와 무질서한 식사 사이의 연관성을 방해하는 앱 : 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능에 대한 파일럿 연구

소셜 미디어 (SM)는 특히 15-29 세의 젊은 여성의 주요 커뮤니케이션 도구입니다. SM은 사회적 연결을 촉진하는 반면, 신체 이미지가 열악한 정신 건강에 미치는 부정적인 영향과 관련이 있습니다. 이러한 문제는 이상화 된 이미지, 특히 Instagram과 같은 플랫폼에서 무질서한 식습관 행동에 기여할 수있는 사회적 비교로 인해 발생합니다. 연구에 따르면 SM 사용을 줄이면 정신 건강, 신체 이미지 및 섭식 장애 증상이 향상 될 수 있습니다. 그러나, 현재의 개입은 SM 노출 감소와 보호 심리적 요인을 강화하는 것을 동시에 다루지 않았다. 이러한 격차를 해결하기 위해 제안 된 연구는 SM 노출을 제한하는 동시에 자존감을 높이고 섭식 장애의 위험이 높은 젊은 여성의 완벽주의를 줄이기 위해 설계된 중재 앱인 조종사 Bodyscreen을 목표로합니다. 이 연구는 Bodyscreen이 3 개월간 후속 조치에서 지속적인 혜택과 함께 신체 이미지, 자존감 및 SM 사용을 개선하는 데 실현 가능하고 수용 가능하며 효과적 일 것이라고 가정합니다. 중재에는 가상 대면 세션, 중간 개입 이메일 지원 및 EMIS (Ecological Momentaric Interventions)를 사용한 4 주간의 앱 기반 프로그램이 포함됩니다. 참가자는 자기 인식을 향상시키고 SM의 부정적인 영향을 줄이기 위해 설계된 운동을 완료하도록 알림을 받게됩니다. 또한 생태학 순간 평가 (EMA)는 실시간 자부심, 완벽주의 및 신체 이미지를 추적하는 반면, 모바일 감지는 SM 사용을 모니터링하여 대화식 운동을 조정하기 위해 SM 사용을 모니터링합니다. Bodyscreen은 노출 감소를 심리 강화와 통합함으로써 청녀 정신 건강에 대한 SM의 유해한 영향을 완화하기위한 새로운 증거 기반 접근법을 제공하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 15-29 세의 총 50 명의 여성을 4 주간 매일 EMI에 참여할 위험이 높습니다. 참가자는 소셜 미디어를 통해 온라인으로 배치 된 광고를 통해 채용됩니다 (예 : Instagram, Facebook, Kijiji); 인쇄물, 지역 대학, 학교, 병원, 박물관 및 의료 환경에서; 핼리팩스와 토론토의 참가자 데이터 뱅크를 통해. 이 2 센터 설계는 미래의 다중 사이트 무작위 임상 시험 (RCT)을위한 준비뿐만 아니라 채용, 데이터 수집 및 일반화를 촉진 할 것입니다. 이 방법들은 이전에 Meier의 실험실에서만 운영하는 RCT에 한 달에 10-15 명의 여성을 모집했습니다. 조사관의 이전 연구와 일치하여, 채용은 성적이고 인종적으로 다양한 여성의 포용성을 촉진하기 위해 조정 될 것입니다. 그러나 부정적인 신체 이미지, 무질서한 식습관 및 SM 사용에 대한 책임의 차이를 감안할 때, 현재 파일럿 연구는 여성에만 초점을 맞출 것입니다. 잠재적 인 참가자는 선별 질문을 완료하도록 초대 될 것이며 선별에 적합한 사람들은 동의 과정으로 초대됩니다. 답변은 사전 정의 된 수락 기준을 사용하여 연구 웹 사이트에서 즉시 평가됩니다. 그런 다음 참가자는 자신의 자격 상태가 연구에 참가자로서 계속 될 수있는 즉각적인 화면 메시지를 받게됩니다. 부적합한 참가자들은 연구의 요구 사항을 충족시키지 못하고 참여에 대한 관심에 감사하며 향후 전망 연구에 참여하도록 장려한다는 정보를받습니다. 자격이있는 사람들은 동의 양식을 계속 완료하도록 초대됩니다. 심사 및 동의는 RedCap을 사용하여 수행됩니다. 참가자는 "RedCap"시스템을 통해 적절한 동의 양식에 대한 링크로 이메일을받습니다. 온라인 동의 기간 동안, 참가자는 웹 사이트의 일련의 섹션을 통해 참여할 수있는 섹션을 통해 취해집니다. 이는 참여하는 것이 무엇을 의미하는지 (예 : 언제든지 연구에서 철회 할 권리를 반복) 및 동의 양식이 끝날 때 참가자가 질문을받습니다 (즉, 즉 참/거짓 및 예/아니오) 형식의 내용과 관련하여 연구, 연구, 위험 및 혜택,/또는 질문이 있다는 정보를 올바르게 이해했는지 확인하십시오. 참가자들은 연구에 관한 질문이 있으시면 연구 직원에게 연락하도록 권장되며 모든 질문은 만족에 대한 답변을받습니다. 이 스크립트는 잠재적 연구 참가자에게 참여에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수있는 충분한 시간을 제공하도록 설계되었습니다. "RedCap"채용 사이트는 서명 공간과 함께 온라인 동의 날짜와 시간을 기록합니다. 연구 기준을 충족하는 참가자가 온라인 동의를 제출하는 경우 "RedCap"채용 시스템은 참가자에게 기록에 대해 이메일 동의 확인을 자동으로 보냅니다. 이 원본 문서는 참가자의 파일에 배치됩니다. 참가자가 동의 확인 확인을 제출하면 연구 조교는 참가자 ID를 생성합니다. 참가자 ID가 생성 된 후 연구 조교는 참가자에게 보안 링크와 로그인하여 연구의 온라인 설문지를 완료하는 방법 및 앱 다운로드 방법에 대한 지침으로 로그인합니다. 온라인 동의는 <15 분이 걸립니다. 결과 측정은 보안 온라인 설문 조사 플랫폼 (REDCAP)을 사용하여 관리됩니다. 선택된 모든 척도에는 강력한 심리학 적 특성, 우수한 신뢰성 및 유효성이 있습니다. 기준선에서 참가자들은 인구 통계 설문지를 사용하여 기준선에서만 나이, 성적 취향, 사회 경제적 지위, 교육 성취 및 인종/민족성을보고합니다. 제안 된 연구의 주요 결과는 신체 이미지 및 섭식 장애 증상이며, 이는 섭식 장애 위험 합성 (EDRC) 점수 (섭식 장애 인벤토리 -3; EDI-3)로 평가 될 것입니다. 이 연구의 2 차 및 3 차 결과는 각각 10 개 항목 Rosenberg 자부심 척도 (RSES)와 45 개 항목 Big Three Perfection Scale (BTP)을 사용하여 각각 평가 될 것입니다. 이러한 평가 (EDI-3, RSE, BTP)는 중재 전 및 후 발전 후 참가자에게 3 개월 후속 조치를 취할 것입니다. Bodyscreen 앱은 완성 된 EMI 연습을 기록하고 참가자가 기술적 문제를보고하고 모바일 감지를 통해 SM을보고 할 수 있습니다. 개입 후 모든 참가자는 5 점 리 커트 척도로 디지털 건강 앱에 적합한 SUS (System Usilability Scale)를 사용하여 앱의 유용성을 자체보고하도록 요청받습니다. 또한 10 명의 참가자는 선호도에 따라 온라인 또는 직접 실시 된 반 구조적 인터뷰에 초대되어 앱 레이아웃, 디자인 및 유용성에 대한보다 자세한 피드백 및 제안을 제공합니다. 참가자가 앱을 사용하는 동안 앱은 전화의 내장 화면 및 앱 로그를 사용하여 스크린 시간을 수동으로 기록합니다. 앱 사용의 경우, 조사관은 앱의 이름을 기록하고 지속 시간을 기록하며 사용 시간이 기록됩니다. 개입의 4 주 동안 참가자들은 매일 매일 3 번 EMA를 완료하여 순간 자존감, 완벽주의 및 신체 이미지를 평가할 것입니다. 모든 데이터는 SSL 연결을 사용하여 Dalhousie University 및 IWK Health Center의 조사관의 보안 서버에 저장됩니다. 장치가 연결되어 Wi-Fi에 연결되면 업로드가 매일 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 15-29 세의 여성
  • 사전 동의를 제공하는 능력
  • 스마트 폰 액세스 (iOS 또는 Android)
  • 섭식 장애 위험 복합재 (EDRC)에서 47 점보다 큰 점수는 섭식 장애 인벤토리 -3 (EDI-3)에서 섭식 장애에 대한 위험이 높은 것으로 간주되므로 참가자 가이 연구에 자격이 있습니다.
  • 외관 관련 이유로 소셜 미디어 (SM) 사용.

제외 기준 :

  • 자존심, 완벽주의, 신체 이미지 또는 무질서한 식습관에 대한 동시 치료는 조사 중 개입을 방해 할 수 있으며, 증상이 어느 치료에 대한 증상 변화를 고려시키기가 어렵습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바디 스크린 앱 암
모든 참가자는 바디 스크린 앱 개입을 받게됩니다. 참가자들은 성찰, 긍정, 부정적인 자기 대화에 도전, 완벽주의 및 낮은 신체 이미지와 같은 매일의 자존심 운동을 완료합니다.
BodyScreen 앱은 소셜 미디어 앱 사용의 햅틱 중단과 함께 행동 중재를 사용합니다. 앱은 참가자들에게 하루와 일주일 내내 완료하기 위해 알림, 알림 및 활동을 보내면서 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애 위험 복합 하위 척도에서 섭식 장애 인벤토리 -3에서 점수가 감소한 참가자 수.
기간: 등록에서 연구 완료 후 3 개월까지.
제안 된 연구의 주요 결과는 신체 이미지 및 섭식 장애 증상으로, 섭식 장애 재고 -3 (EDI-3)의 섭식 장애 위험 복합재 (EDRC) 하위 척도, 얇은 척도, 폭식증 척도 및 신체 불만족도 척도로 평가 될 것입니다. 3 개의 하위 척도 각각의 각각의 원시 점수 범위는 0에서 24입니다. 참가자가 얻을 수있는 최소 EDRC 점수는 0입니다. 이는 섭식 장애 위험이 없음을 나타냅니다. 참가자가 얻을 수있는 최대 EDRC 점수는 72 세이며, 3 개의 EDRC 하위 척도에서 24 점을 얻습니다. EDRC에서 더 높은 점수를받는 사람들은 섭식 장애의 위험이 높습니다. 점수가 높을수록 결과는 더 나쁘고 점수가 낮은 결과가 더 좋습니다.
등록에서 연구 완료 후 3 개월까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rosenberg 자부심 척도에서 점수가 증가한 참가자 수
기간: 등록에서 수수료 완료 후 3 개월까지.
10 개 항목 Rosenberg 자부심 척도 (RSE)는 전반적인 자존심을 평가하는 2 차 결과 측정입니다. 각 항목은 4 점 리 커트 척도 (0에서 3까지)로 평가되므로 총 점수는 0에서 30입니다. 점수가 높을수록 자존감, 자신감 및 자존심이 더 커지기 때문에 더 나은 결과를 나타냅니다. 반대로, 점수가 낮은 결과는 더 나쁜 결과를 암시하여 자존감이 낮고 잠재적 인 자기 의심 또는 부정적인 자기 인식을 나타냅니다.
등록에서 수수료 완료 후 3 개월까지.
Big Three Perfectionism 척도에서 점수가 낮아진 참가자 수
기간: 등록에서 수수료 완료 후 3 개월까지.
5 개 항목 Big Three Perfectionism Scale (BTPS)은 우리의 3 차 결과 측정, 완벽주의입니다. 각 항목은 1 ~ 5 또는 1 ~ 7 리 커트 척도로 평가되므로 총 점수는 5 ~ 35입니다. 점수가 높을수록 완벽주의가 더 크고 결과가 더 나빠진다는 것을 나타냅니다.
등록에서 수수료 완료 후 3 개월까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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