Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En app til at reducere sociale mediers indflydelse på kropsbillede og spiseforstyrrelser (BodyScreen)

2. april 2025 opdateret af: Sandra Meier, Dalhousie University

En app til at forstyrre forbindelsen mellem sociale medier og negativ kropsbillede og forstyrret spisning: En pilotundersøgelse af gennemførlighed, acceptabilitet og foreløbig effektivitet

Sociale medier (SM) er et vigtigt kommunikationsværktøj, især for unge kvinder i alderen 15-29 år. Mens SM fremmer sociale forbindelser, er det også knyttet til negative effekter på mental sundhed, herunder dårligt kropsbillede, lav selvtillid og maladaptiv perfektionisme. Disse problemer opstår på grund af social sammenligning med idealiserede billeder, især på platforme som Instagram, som kan bidrage til forstyrret spiseadfærd. Forskning antyder, at reduktion af SM-brug kan forbedre mental velvære, kropsbillede og spiseforstyrrelsessymptomer. Imidlertid har aktuelle interventioner ikke samtidig behandlet både reduktion af SM -eksponering og styrkelse af beskyttende psykologiske faktorer. For at tackle dette hul har den foreslåede undersøgelse til formål at pilotere BodyScreen, en interventions-app, der er designet til at begrænse SM-eksponering, samtidig med at man forbedrer selvværd og reducerer perfektionisme hos unge kvinder med stor risiko for spiseforstyrrelser. Undersøgelsen antager, at bodyscreen vil være mulig, acceptabel og effektiv til at forbedre kropsbillede, selvværd og SM-brug med vedvarende fordele ved en 3-måneders opfølgning. Interventionen inkluderer en virtuel ansigt til ansigt-session, midtintervention-e-mail-support og et fire-ugers app-baseret program ved hjælp af økologiske øjeblikkelige interventioner (EMIS). Deltagerne vil modtage påmindelser om at gennemføre øvelser designet til at forbedre selvopfattelsen og reducere de negative effekter af SM. Derudover vil økologisk øjeblikkelig vurdering (EMA) spore realtids selvtillid, perfektionisme og kropsbillede, mens mobilfølelse vil overvåge SM-brug for at skræddersy interaktive øvelser i overensstemmelse hermed. Ved at integrere eksponeringsreduktion med psykologisk styrkelse sigter BodyScreen at tilvejebringe en ny, evidensbaseret tilgang til at afbøde de skadelige virkninger af SM på unge kvinders mentale sundhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne rekrutterer i alt 50 kvinder i alderen 15-29 år, med høj risiko for spiseforstyrrelser til at deltage i en 4-ugers daglig EMI. Deltagerne rekrutteres via reklamer placeret online via sociale medier (f.eks. Instagram, Facebook, Kijiji); på tryk på lokale universiteter, skoler, hospitaler, museer og sundhedsindstillinger; og gennem deltagerdatabanks i Halifax og Toronto. Dette to-center-design vil lette rekruttering, dataindsamling og generaliserbarhed samt forberedelse til et fremtidig randomiseret klinisk forsøg på flere steder (RCT). Disse metoder har tidligere resulteret i at rekruttere 10-15 kvinder pr. Måned til RCT'er, der drives af Dr. Meiers laboratorium alene. I overensstemmelse med efterforskerens tidligere forskning vil rekruttering være skræddersyet til at fremme inklusivitet af seksuelt og racemæssigt forskellige kvinder. Alligevel i betragtning af forskellene i ansvar over for negativt kropsbillede, forstyrret spisning og SM -brug, vil den nuværende pilotundersøgelse kun fokusere på kvinder. Potentielle deltagere vil blive opfordret til at gennemføre screeningsspørgsmål, og de, der er berettigede til screening, vil blive inviteret til at fortsætte til samtykkeprocessen. Svarene vurderes straks af undersøgelseswebstedet ved hjælp af foruddefinerede acceptkriterier. Deltagerne vil derefter modtage en øjeblikkelig besked på skærmen, der angiver, at deres støtteberettigelsesstatus for at fortsætte som deltager i undersøgelsen. Uberettigede deltagere vil blive informeret om, at de ikke opfylder undersøgelsens krav, takket for deres interesse for at deltage og opfordres til at deltage i fremtidige prosit -studier. De, der er berettigede, vil blive opfordret til at fortsætte med at udfylde samtykkeformularer. Screening og samtykke udføres ved hjælp af REDCAP. Deltagerne vil blive sendt et link til den relevante samtykkeformular gennem "REDCAP" -systemet. Under online -samtykke vil deltageren blive taget gennem en række sektioner på webstedet, der beskriver, hvad det betyder at deltage (f.eks., At gentage retten til at trække sig tilbage fra undersøgelsen til enhver tid) og ved afslutningen af ​​samtykkeformularen vil deltagerne blive stillet spørgsmål (dvs. Sandt/falskt og ja/nej) med hensyn til formets indhold for at sikre, at de korrekt har forstået oplysningerne, før de fortsætter, at de forstår undersøgelsen, dens risici og fordele og/eller har spørgsmål. Deltagerne opfordres til at kontakte forskningspersonalet, hvis de har spørgsmål om undersøgelsen, og alle spørgsmål vil blive besvaret til deres tilfredshed. Scriptet er designet til at give potentielle undersøgelsesdeltagere rigelig tid til at tage en informeret beslutning om deltagelse. Rekrutteringswebstedet "RedCap" registrerer datoen og det tidspunkt, hvor online -samtykke sammen med et rum til deres underskrift. Hvis online -samtykke indsendes af deltagere, der opfylder undersøgelseskriterierne, sender rekrutteringssystemet "RedCap" automatisk en e -mail -samtykkebekræftelse til deltagerne for deres poster. Dette originale dokument placeres i deltagerens fil. Når deltagerne har indsendt bekræftelse af samtykke, genererer forskningsassistenten et deltager -ID. Når deltager -ID er oprettet, e -mailer forskningsassistenten deltagerne med et sikkert link og logger ind med instruktioner om, hvordan man gennemfører undersøgelsens online spørgeskemaer, og hvordan man downloader appen. Online samtykke tager <15 minutter. Resultatforanstaltninger administreres ved hjælp af Secure Online Survey Platform (REDCAP). Alle skalaer, der er valgt, har robuste psykometriske egenskaber, god pålidelighed og gyldighed. Ved baseline rapporterer deltagerne deres alder, seksuel orientering, socioøkonomisk status, uddannelsesmæssig opnåelse og race/etnicitet, kun ved baseline ved hjælp af det demografiske spørgeskema. Den foreslåede undersøgelses primære resultater vil være kropsbillede og spiseforstyrrelsessymptomologi, som vil blive vurderet med Eating Disorder Risk Composite (EDRC) score (Eating Disorder Inventory-3; EDI-3). Sekundære og tertiære resultater for denne undersøgelse vil være selvtillid og perfektionisme, som vil blive vurderet ved hjælp af henholdsvis 10-artikels Rosenberg-selvværdskalaen (RSES) og den 45-artikel Big Three Perfectionism Scale (BTPS). Disse vurderinger-EDI-3, RSES, BTPS-administreres til deltagerne før og efter intervention såvel som ved 3-måneders opfølgning. Bodyscreen -appen vil blive brugt til at registrere afsluttede EMI -øvelser og give deltagerne mulighed for at rapportere tekniske problemer og SM via mobilføling. Efter intervention vil alle deltagere blive bedt om at selvrapportere appens brugbarhed ved hjælp af systemets brugbarhedsskala (SUS) tilpasset til digitale sundhedsapps i en 5-punkts Likert-skala. Derudover vil ti deltagere blive inviteret til et semistruktureret interview, gennemført online eller personligt, afhængigt af præference, til at give mere detaljerede feedback og forslag til applayout, design og brugervenlighed. Mens deltagerne bruger appen, registrerer appen passivt deres skærmtid ved hjælp af telefonens indbyggede skærm- og applogfiler. Til app -brug registrerer efterforskerne navnet på appen, varigheden og brugstidspunktet registreres. I løbet af de 4 uger af interventionen afslutter deltagerne også EMA'er tre gange hver anden dag for at vurdere øjeblikkelig selvtillid, perfektionisme og kropsbillede. Alle data gemmes på efterforskerens sikre servere ved Dalhousie University og IWK Health Center ved hjælp af SSL -forbindelser for at forhindre tredjeparts aflytning. Uploads forekommer dagligt, når enheden er tilsluttet og tilsluttet Wi-Fi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder i alderen 15-29 år
  • Evne til at give informeret samtykke
  • Adgang til en smartphone (iOS eller Android)
  • En score, der er større end 47 på spiseforstyrrelsesrisikosammensætningen (EDRC) fra spiseforstyrrelsesbeholdningen-3 (EDI-3), anses for at være i høj risiko for en spiseforstyrrelse og gør derfor en deltager berettiget til denne undersøgelse.
  • Brug af sociale medier (SM) af udseende-relaterede grunde.

Ekskluderingskriterier:

  • En samtidig behandling af selvværd, perfektionisme, kropsbillede eller forstyrret spisning, da det kan forstyrre den undersøgte intervention og vil gøre det vanskeligt at tilskrive eventuelle symptomændringer til enten behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BodyScreen App Arm
Alle deltagere vil modtage BodyScreen App -intervention. Deltagerne afslutter daglige selvværdsøvelser som refleksion, bekræftelser, udfordrer negativ selvtælling, perfektionisme og lavt kropsbillede.
BodyScreen -appen bruger adfærdsinterventioner sammen med haptiske afbrydelser i appen til brug af sociale medier. Appen engagerer deltagere ved at sende dem meddelelser, påmindelser og aktiviteter, der skal gennemføres hele dagen og ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der viser en reduceret score på sammenfaldende underskalaer for spiseforstyrrelser fra spiseforstyrrelsen fra spiseforstyrrelsen.
Tidsramme: Fra tilmelding til tre måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen.
De foreslåede undersøgelses primære resultater vil være kropsbillede og spiseforstyrrelsessymptomologi, som vil blive vurderet med spiseforstyrrelsesrisikosammensætningen (EDRC) underskalaer fra spiseforstyrrelsesbeholdningen-3 (EDI-3), drivkraft til tyndhedsskala, bulimia skala og krops utilfredshedsskala. Hver af de tre underskalaer har et rå score -interval fra 0 til 24. Den minimale EDRC -score, som en deltager kan opnå, er 0, som ikke indikerer nogen risikoforstyrrelsesrisiko. Den maksimale EDRC -score, som en deltager kan opnå, er 72, hvor de scorer 24 på alle tre EDRC -underskalaer. De, der scorer højere på EDRC, er i højere risiko for spiseforstyrrelser; Højere score er værre resultater, og lavere score er bedre resultater.
Fra tilmelding til tre måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der viser en øget score på Rosenberg-selvværdskalaen
Tidsramme: Fra tilmelding til tre måneder efter Sudy -færdiggørelse.
Den 10-punkts Rosenberg-selvværdskala (RSE'er) er vores sekundære resultatmål, der vurderer den samlede selvværd. Hvert element er vurderet på en 4-punkts Likert-skala (spænder fra 0 til 3), hvilket resulterer i total score fra 0 til 30. Højere score indikerer bedre resultater, da de afspejler større selvtillid, selvtillid og selvværd. Omvendt antyder lavere score værre resultater, hvilket indikerer lavere selvtillid og potentiel selvtillid eller negativ selvopfattelse.
Fra tilmelding til tre måneder efter Sudy -færdiggørelse.
Antal deltagere, der viser en sænket score på den store tre perfektionisme skala
Tidsramme: Fra tilmelding til tre måneder efter Sudy -færdiggørelse.
Big Three Three Three Perfectionism Scale (BTPS) er vores tertiære resultatmål, perfektionisme. Hvert element er vurderet på en 1 til 5 eller 1 til 7 Likert -skala, hvilket resulterer i samlede scoringer fra 5 til 35. Højere score indikerer større perfektionisme og værre resultater.
Fra tilmelding til tre måneder efter Sudy -færdiggørelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2025

Først opslået (Faktiske)

4. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner