Une application pour réduire l'impact des médias sociaux sur l'image corporelle et les troubles de l'alimentation (BodyScreen)

Les enquêteurs recruteront un total de 50 femmes de 15 à 29 ans, à haut risque de troubles de l'alimentation pour participer à un EMI quotidien de 4 semaines. Les participants seront recrutés via des publicités placées en ligne via les médias sociaux (par ex. Instagram, Facebook, Kijiji); Dans l'impression, dans les universités locales, les écoles, les hôpitaux, les musées et les soins de santé; et par le biais de données de données des participants à Halifax et à Toronto. Cette conception à deux cents facilitera le recrutement, la collecte de données et la généralisation, ainsi que la préparation d'un futur essai clinique randomisé à site multiple (RCT). Ces méthodes ont précédemment abouti à recruter 10 à 15 femmes par mois aux ECR gérées par le laboratoire du Dr Meier. Conformément aux recherches antérieures de l'investigateur, le recrutement sera adapté pour promouvoir l'inclusivité des femmes sexuellement et raciales. Pourtant, étant donné les différences de responsabilité à l'image corporelle négative, à l'alimentation des troubles et à l'utilisation des SM, l'étude pilote actuelle se concentrera uniquement sur les femmes. Les participants potentiels seront invités à répondre aux questions de dépistage et ceux qui sont admissibles au dépistage seront invités à passer au processus de consentement. Les réponses seront immédiatement évaluées par le site Web de l'étude en utilisant des critères d'acceptation prédéfinis. Les participants recevront ensuite un message immédiat et à l'écran indiquant leur statut d'éligibilité pour continuer en tant que participant à l'étude. Les participants inadmissibles seront informés qu'ils ne répondent pas aux exigences de l'étude, remerciés pour leur intérêt pour la participation et encouragés à participer à de futures études de Prosit. Ceux qui sont éligibles seront invités à continuer à remplir des formulaires de consentement. Le dépistage et le consentement seront effectués à l'aide de RedCap. Les participants recevront un lien vers le formulaire de consentement approprié via le système "RedCap". Au cours du consentement en ligne, le participant sera pris par une série de sections sur le site Web qui décrit ce que signifie participer (par exemple, réitérant le droit de se retirer de l'étude à tout moment) et à la fin du formulaire de consentement, les participants seront posés des questions (c'est-à-dire. Vrai / faux et oui / non) concernant le contenu du formulaire pour s'assurer qu'ils ont correctement compris les informations avant de procéder à ce qu'ils comprennent l'étude, ses risques et ses avantages, et / ou ont des questions. Les participants seront encouragés à contacter le personnel de recherche s'ils ont des questions concernant l'étude, et toutes les questions seront répondues à leur satisfaction. Le script est conçu pour donner aux participants potentiels des participants à l'étude pour prendre une décision éclairée sur la participation. Le site de recrutement "RedCap" enregistrera la date et l'heure du consentement en ligne, ainsi qu'un espace pour leur signature. Si le consentement en ligne est soumis par les participants répondant aux critères de l'étude, le système de recrutement "RedCap" enverra automatiquement une confirmation de consentement par e-mail aux participants pour leurs dossiers. Ce document original sera placé dans le dossier du participant. Une fois que les participants ont soumis la confirmation du consentement, l'assistant de recherche générera une pièce d'identité des participants. Après la création de l'ID des participants, l'assistant de recherche par e-mail aux participants avec un lien sécurisé et se connecte avec des instructions sur la façon de remplir les questionnaires en ligne de l'étude et comment télécharger l'application. Le consentement en ligne prendra <15 minutes. Les mesures des résultats seront administrées à l'aide de la plate-forme d'enquête en ligne sécurisée (REDCAP). Toutes les échelles qui ont été sélectionnées ont des propriétés psychométriques robustes, une bonne fiabilité et une bonne validité. Au départ, les participants rapporteront leur âge, leur orientation sexuelle, leur statut socioéconomique, leur niveau de scolarité et leur race / origine ethnique, uniquement au départ en utilisant le questionnaire démographique. Les principaux résultats de l'étude proposés seront l'image corporelle et la symptomologie des troubles de l'alimentation, qui sera évaluée avec le score composite du risque de trouble de l'alimentation (EDRC) (Inventaire des troubles de l'alimentation-3; EDI-3). Les résultats secondaires et tertiaires de cette étude seront respectivement l'estime de soi et le perfectionnisme, qui sera évaluée à l'aide de l'échelle de l'estime de l'estime de Rosenberg à 10 éléments (RSE) et de l'échelle du perfectionnisme des trois grands éléments (BTPS), respectivement. Ces évaluations - EDI-3, RSE, BTPS - seront administrées aux participants avant et après l'intervention, ainsi qu'au suivi de 3 mois. L'application Bodyscreen sera utilisée pour enregistrer les exercices EMI terminés et permettre aux participants de signaler les problèmes techniques, et SM via la détection mobile. Après l'intervention, tous les participants seront invités à indiquer l'auto-évaluation de la convivialité de l'application en utilisant l'échelle d'utilisation du système (SUS) adaptée aux applications de santé numérique sur une échelle de Likert à 5 points. De plus, dix participants seront invités pour une entrevue semi-structurée, menée en ligne ou en personne, selon la préférence, pour fournir des commentaires et des suggestions plus détaillés sur la disposition, la conception et la conception des applications. Alors que les participants utilisent l'application, l'application enregistrera passivement leur temps d'écran à l'aide de l'écran intégré du téléphone et des journaux d'applications. Pour l'utilisation de l'application, les enquêteurs enregistreront le nom de l'application, la durée et l'heure d'utilisation seront enregistrés. Au cours des 4 semaines de l'intervention, les participants termineront également les EMA trois fois tous les deux jours pour évaluer l'estime de soi, le perfectionnisme et l'image corporelles momentanément. Toutes les données seront stockées sur les serveurs sécurisés de l'enquêteur à l'Université Dalhousie et au Centre de santé IWK en utilisant les connexions SSL pour empêcher l'interception des tiers. Les téléchargements se produiront quotidiennement lorsque l'appareil est branché et connecté au Wi-Fi.