정신 건강 및 시력이 낮은 FI 개인에 대한 구조화 된 심리 사회 상담의 효과 평가
2025년 3월 29일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
시력이 낮은 개인의 정신 건강 및 기능적 독립성에 대한 구조적 심리 사회 상담의 효과 평가
시력 장애는 전 세계 22 억 명의 사람들에게 영향을 미치며, 맹인 인 3,600 만 명, 중간 정도에서 시각적 장애가있는 2 억 2,700 만 명을 포함하여.
미국에서는 연령 관련 시력 손실이 노인들 사이에서 장애의 주요 원인입니다.
연구 개요
상세 설명
장수가 증가함에 따라 전 세계 실명 률은 3 배가 될 것으로 예상되며 30 년 동안 중등도에서 시력 장애가 두 배로 증가 할 것으로 예상됩니다.
이 연구는 시력이 낮은 개인의 정신 건강 (우울증, 불안) 및 기능적 독립성에 대한 구조적 심리 사회적 상담의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.
또한 상담 개입 후 삶의 질 (QOL)에 대한 전반적인 영향을 평가하려고합니다.
슈페리어 대학 라호르 (Superior University Lahore)에서 무작위 통제 시험이 실시 될 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Gujrānwāla, Punjab, 파키스탄
- Dial hospital, Qadirabad road Ali pur chattah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 80 세 사이의 개인.
- 남성과 여성 모두
- 낮은 시력으로 진단 된 개인은 6/18 미만의 시력으로 정의되지만 최상의 수정으로 더 나은 눈에서 3/60보다 동일하거나 상당합니다.
- 시력 6/60, 손가락 또는 가벼운 인식 계산을 가진 개인.
- 검증 된 스크리닝 도구를 통해 평가 된 우울증 또는 불안 증상을 경험하는 개인.
- 보고하는 개인은 낮은 시력으로 인해 일상 활동에서 기능적 독립성을 줄였습니다.
제외 기준 :
- 사전 동의를 제공 할 수 없습니다.
- 정신 분열증, 양극성 장애 또는 심각한 외상 후 스트레스 장애와 같은 심각한 정신 장애로 진단.
- 유사한 상담 프로그램에 기존의 참여.
- 의학적 상태 또는 장애의 존재.
- 임신 한 개인 임신 관련 합병증이나 책임이 중재 참여를 방해 할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 스탠다드 케어
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그룹 B (Control Group) : 대조군은 추천 및 정보 지원을 포함하여 표준 치료를 계속받습니다.
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실험적: 구조화 된 심리 사회 상담
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"그룹 A (실험 그룹) : 실험 그룹의 참가자는 시력 6/60을 가진 사람과 함께 그룹으로 나뉘어 질 것이며, 손가락과 가벼운 인식을 계산하면 낮은 비전을받을 수 있습니다. 상담은 12 주 동안 훈련 된 카운슬러가 실시한 주당 60 분 세션으로 구성됩니다. 이 프로그램은 다음에 중점을 둘 것입니다. 우울증과 불안에 대한 대처 메커니즘. 기능적 독립성과 일상 생활 기술을 향상시키기위한 전략. 지역 사회 활동 참여를 향상시키기위한 사회적 통합 기술. 낮은 비전은 저 비전 전문가의 감독하에 도움이됩니다. " |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DASS 21
기간: 12 개월
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DASS-21은 다음 범주를 사용하여 점수를 해석합니다. 정상 : 0-9 (불안), 0-7 (불안), 0-14 (스트레스) MILD : 10-13 (우울증), 8-9 (불안), 15-18 (스트레스) 중간 : 14-20 (우울증), 10-14 (불안), 19-25 (스트레스) 심한 : 21-27 (우울증), 15-19 (불안), 26-33 (28-33) 34+ (스트레스) |
12 개월
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LVQOL 질문
기간: 12 개월
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총 점수 해석 :
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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