청소년과 청년의 자궁 내막증 통증에 대한 수십
2025년 12월 3일 업데이트: Elizabeth Boskey, Boston Children's Hospital
이 프로젝트의 목표는 자궁 내막증과 관련된 만성 골반 통증을 가진 청소년 및 청소년의 통증 감소와 삶의 질 향상을 위해 경피 전기 신경 자극제 (TENS)의 유용성을 조사 할 계획입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
자격을 갖춘 사람은 자궁 내막증 진단을받은 청소년 소녀와 청녀 일 것이며, 이는 현재 골반 통증이있는 (시각적 아날로그 척도에서 3 점 이상)는 연구 등록 이전 2 개월 동안 14 일 이상 동안 존재합니다. 개인 스마트 폰이나 모바일 장치가 있어야하고 영어 또는 스페인어를 사용해야합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 - 시력 척도
기간: 6 개월
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점수가 높을수록 0-10의 규모의 통증은 더 나쁜 통증을 나타냅니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁 내막증 건강 프로파일 30 (EHP-30)
기간: 6 개월
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자궁 내막증 건강 프로파일은 자궁 내막증 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하기 위해 설계된 30 개의 항목 환자보고 결과 측정입니다.
점수는 0에서 100 사이이며, 더 높은 점수는 건강 관련 삶의 질과 관련이 있습니다.
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6 개월
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놓친 학교/직장
기간: 6 개월
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개인은 학교/직장을 놓친 날의 수를 추적하도록 요청받습니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-P00050840
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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