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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06915766
비 val val -val vanced 전신 유방 이산화증 또는 진행된 전신 유태소 환자의 환자를위한 베주 클라스 티닙에 대한 확장 된 접근
2026년 7월 10일 업데이트: Cogent Biosciences, Inc.
중간 크기의 환자 집단은 비 진정 전신 유매점 증 또는 진행된 전신 유매점 증을 가진 환자에 대한 베주 클라스 티닙에 대한 접근을 확대했다.
이 확장 된 액세스 프로그램 (EAP) 프로토콜의 목적은 적어도 하나의 표준 승인 요법 및/또는 비교할 수없는 대체 요법 옵션을 받거나 비교할 수없는 대체 요법 옵션을 받거나 실패했거나 실패한 고급 전신 유방 양성 (ADVSM)의 진단을받은 환자에게 조사 베스 클라스 티닙을 제공하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 중간 규모 인구
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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La Jolla, California, 미국, 92037
- 사용 가능
- Orso Health/Modena Asthma Allergy
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La Jolla, California, 미국, 92037
- 사용 가능
- Scripps Green Hospital
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- 사용 가능
- UCLA Ronald Reagan Medical Center
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Illinois
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Normal, Illinois, 미국, 61761
- 사용 가능
- Sneeze Wheeze & Itch Associates LLC Clinical Research Center
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- 사용 가능
- Indiana University Health
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Maine
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Bangor, Maine, 미국, 04401
- 사용 가능
- Northern Light Eastern Maine Medical Center
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20889
- 사용 가능
- Walter Reed
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Glenn Dale, Maryland, 미국, 20769
- 사용 가능
- AllerVie Health
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- 사용 가능
- Dana Farber Cancer Institute
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Boston, Massachusetts, 미국, 02111
- 사용 가능
- Boston Specialists
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- 사용 가능
- Michigan Medicine- University of Michigan
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 사용 가능
- Mayo Clinic
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Missouri
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St Louis, Missouri, 미국, 63110
- 사용 가능
- Washington University School of Medicine in St. Louis
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- 사용 가능
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- 사용 가능
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27705
- 사용 가능
- Duke Blood Cancer Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- 사용 가능
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75231
- 사용 가능
- AIR Care
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 사용 가능
- Texas Children's Hospital
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 사용 가능
- The University of Texas, MD Anderson Cancer Center
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- 사용 가능
- University of Utah - Huntsman Cancer Institute
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Sandy City, Utah, 미국, 84093
- 사용 가능
- Allergy Associates of Utah
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Washington
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Tacoma, Washington, 미국, 98405
- 사용 가능
- Northwest Medical Specialties
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
주요 포함 기준 :
- 서면 사전 동의를 제공하고 EAP 평가에 전념 할 수 있습니다.
- ≥18 세 이상.
- 정제를 삼킬 수 있습니다.
- 2022 년 SM에 따르면 ASM, SM-AHN, MCL, BMM, ISM 또는 SSM으로 진단
- 현재 요법 (IES)에 대한 적절한 질병 관리를받지 않습니다.
- 임상 적으로 허용 가능한 실험실 선별 결과가 있습니다.
제외 기준 :
- 진행중인 베주 클라스 티닙 임상 시험에 자격이 있고/또는 등록 된 환자.
- 독성 또는 동의 철회로 인해 이전 임상 시험에서 베주 클라스 티닙의 조사 사용을 중단 한 환자.
- 임신 또는 현재 모유 수유.
- 임상 적으로 중요한 질병 또는 의학적 또는 신체 상태 이전 또는 진행중인
다른 프로토콜 정의 기준이 적용됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Rachael Easton, MD, PhD, Cogent Biosciences, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CGT9486-IEAP-001
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