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일차 몰 추출 후 상처 치유를위한 저수준 레이저 요법 대 식염수.

2025년 4월 2일 업데이트: Hadeer Mostafa Kamel Sallem, Cairo University

1 차 어금니 추출의 상처 치유에 대한 저수준 레이저 요법 대 식염수의 효과 : 무작위 임상 시험

1 차 어금니의 추출 후 상처 치유에 대한 저수준 레이저 요법 대 식염수의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • ● 4 세에서 6 세 사이의 어린이.

    • 두 성별의 아이들.
    • 의학적으로 Asa I에 맞습니다.
    • 수리를 넘어서 1 차 어금니가 심하게 부패하고 추출을 나타내는 어린이.
    • 학부모는 연구에 참여하는 것을 받아들입니다.
    • 협력적인 아이들.
    • 항생제와 진통제는 절차 전에 12 시간 전에 중단되었습니다. (Özer et al., 2024)
    • 뿌리의 3 분의 2 이상을 가진 이빨.

제외 기준 :

  • ● 비협조적인 아이들.

    • 아동 환자의 부모가 윤리적으로 승인되도록 사전 동의가 부족합니다.
    • 드롭 오프 사례 수를 줄임으로써 마모 편향을 피하기 위해 후속 방문에 참석할 수 없습니다.
    • 병력에는 장기간의 출혈, 혈소판 장애, 과민증, 진통제에 대한 알레르기 반응, 레이저 치료에 대한 금기 및 급성 통증과 같은 상태가 포함됩니다.
    • 뿌리 길이가 정상 뿌리 길이의 3 분의 3 미만인 치아 또는 치아 추출 중에 광범위한 원성 외상을 경험 한 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저수준 레이저 요법
일차 몰 추출 후 상처 치유에 저수준 레이저 요법의 효과
일차 몰 추출 후 상처 치유에 저수준 레이저 요법의 효과
활성 비교기: 식염
1 차 어금니 추출 후 상처 치유의 정상 식염수
추출 후, 정상 식염수 용액 (NSS)에 흡수 된 거즈 조각이 소켓 위에 배치됩니다. 부모와 자녀 모두 거즈를 45 분 동안 유지하도록 지시받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과립 조직의 존재
기간: 추출 후 3 일 및 7 일의 후속 일
이진 결과는 Landry, Turnbull, Howley Index를 사용한 과립 조직의 존재 또는 부재로 임상 검사에 의해 기록됩니다.
추출 후 3 일 및 7 일의 후속 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조직 색상의 평가
기간: 추출 후, 3 일 및 7 일 후에
바이너리 (> 50% gingiva 빨간색,> 25%이지만 <50% gingiva red, <25% gingiva red, 모든 조직 핑크)는 Landry, Turnbull 및 Howley Index를 사용하여 임상 검사를 통해 기록됩니다.
추출 후, 3 일 및 7 일 후에
촉진시 출혈 속도
기간: 추출 후, 3 일 및 7 일 후에
추출 후, 3 일 및 7 일 후에
수염의 존재
기간: 추출 후, 3 일 및 7 일 후에
Landry, Turnbull 및 Howley Index를 사용한 임상 검사. 측정 단위는 이진입니다 (현재 /부재)
추출 후, 3 일 및 7 일 후에
치은 마진 상태 평가
기간: 추출 후, 3 일 및 7 일 후에
추출 후, 3 일 및 7 일 후에
상처의 크기
기간: 추출 후, 3 일 및 7 일 후에
추출 후, 3 일 및 7 일 후에
수술 후 통증 비율
기간: 추출 후, 3 일 및 7 일 후에
점수 (0-10)는 Wong-Baker Pain Scale에 의해 기록됩니다
추출 후, 3 일 및 7 일 후에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LLLT25

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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