어린이의 홍역 역설을 풀고 있습니다 (MISIA-k)
2025년 11월 25일 업데이트: Corine Geurts van Kessel, Erasmus Medical Center
어린이의 홍역 역설 풀기 : 면역 억제 및 면역 활성화와 관련된 질병
홍역은 홍역 바이러스 (MEV)로 인해 발생합니다.
이 질병은 림프 아푸니아 및 면역 억제와 관련이 있으며, 이는 홍역 관련 이환율 및 사망률의 중요한 원인입니다.
홍역으로 인한 면역 억제는 몇 년 동안 지속될 수있는 반면, 홍역 림프구는 일반적으로 2 주 이내에 해결됩니다.
동시에, 홍역은 평생 면역을 유발합니다.
'홍역 역설'으로 알려진이 명백한 모순은 연구자들이 MEV가 기존 기억 세포를 감염시키고 고갈시켜 '면역 기억 상실증'을 유발한다는 것을 입증했을 때 부분적으로 해결되었다.
이 모델은 동물 모델 및 임상 연구의 관찰에 의해 뒷받침되지만 홍역으로 인한 기억 상실증의 기간 및 홍역 후 면역 레퍼토리의 변화와 같은 몇 가지 질문이 해결되어야합니다.
MEV 감염에 관한 면역 학적 질문을 다루기 위해.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
홍역은 홍역 바이러스 (MEV)로 인해 발생합니다.
이 질병은 림프 아푸니아 및 면역 억제와 관련이 있으며, 이는 홍역 관련 이환율 및 사망률의 중요한 원인입니다.
홍역으로 인한 면역 억제는 몇 년 동안 지속될 수있는 반면, 홍역 림프구는 일반적으로 2 주 이내에 해결됩니다.
동시에, 홍역은 평생 면역을 유발합니다.
'홍역 역설'으로 알려진이 명백한 모순은 연구자들이 MEV가 기존 기억 세포를 감염시키고 고갈시켜 '면역 기억 상실증'을 유발한다는 것을 입증했을 때 부분적으로 해결되었다.
이 모델은 동물 모델 및 임상 연구의 관찰에 의해 뒷받침되지만 홍역으로 인한 기억 상실증의 기간 및 홍역 후 면역 레퍼토리의 변화와 같은 몇 가지 질문이 해결되어야합니다.
최근에, 수사관들은 18-25 세의 성인 (MEC-2024-0230)에서 남은 질문을 해결할 수있는 허가를 받았습니다.
그러나, 조사관은 18 세에서 25 세 사이의 충분한 참가자를 MEV에 대해 예방 접종을받지 않았거나 감염되지 않은 충분한 참가자를 포함시킬 수있는 가능성에 대한 예약을 가지고있다. 연구자들은 해당 프로토콜에서 MEV 감염에 관한 면역 학적 질문을 다루기에 충분한 포함에 도달하지 못할 수 있습니다.
따라서 조사관은 4 세의 어린이들에게 17 세까지 이러한 질문을 추가로 연구 할 것을 제안합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dr C.H. Geurts van Kessel
- 전화번호: +31643271384
- 이메일: c.geurtsvankessel@erasmusmc.nl
연구 장소
-
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South Holland
-
Rotterdam, South Holland, 네덜란드, 3015GD
- ErasmusMC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
그룹 A의 어린이는 4 세에서 17 세까지의 나이를 포함하며 홍역으로부터 보호받지 않는 어린이를 포함합니다. 참여하고자하는 가족은 학교, 지방 자치 단체 및 지역 일반 실무자의 도움으로 연구원들에게 자체 식별 할 것입니다.
그룹 B의 어린이는 4 세에서 17 세까지의 나이를 포함하여 나이에 따라 1 ~ 2 개의 MMR 예방 접종을 받았습니다. 어린이는 A 그룹 A의 어린이 (예 : 급우)와 같은 백신 범위가 낮은 동일한 지리적 지역에서 모집됩니다.
설명
포함 기준 :
그룹 A
- 4-17 세
- 홍역에 취약합니다
- 홍역에 대한 기존 면역이 없음 (예방 접종 또는 이전 감염)
그룹 b
- 4-17 세
- 예방 접종 또는 이전 감염으로 인해 홍역으로부터 보호됩니다
제외 기준 :
다음 기준 중 하나를 충족하는 잠재적 인 주제는이 연구에 참여하지 않아야합니다.
- 3 개월에 걸쳐 지속 된 만성 질환 진단
- 면역 억제 (약물 치료 또는 근본 질환으로 인한)
- 그룹 A; T1 혈액 샘플에서 검출 가능한 MEV- 항체
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 A (최대 50 개 포함)
홍역 진단을받은 형제 한 명 이상을 가진 보호받지 않은 어린이
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그룹 B (최대 50 개 포함)
연령은 MEV에 면역성이 감지 된 어린이와 일치합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원체-특이 적 항체의 홍역-유도 손실을 비교한다
기간: 36 개월
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연구자들은 MEV에 감염된 어린이로부터 얻은 세로 샘플을 사용하여 면역 레퍼토리의 변화를 측정 할 것입니다.
이를 위해, 이들은 병원체-특이 적 항체 반응 (타이터) 사전 및 사후 측정을 측정하고 이들을 비교하여 홍역이 병원체-특이 적 항체의 손실을 초래했는지 여부를 결정한다.
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36 개월
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병원체-특이 적 T- 세포의 홍역으로 인한 손실을 비교한다
기간: 36 개월
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연구자들은 MEV에 감염된 어린이로부터 얻은 세로 샘플을 사용하여 면역 레퍼토리의 변화를 측정 할 것입니다.
이를 위해, 이들은 병원체-특이 적 T- 세포 반응 (주파수) 사전 및 사후 측정을 측정하고 이들을 비교하여 홍역이 병원체-특이 적 T- 세포의 손실을 초래했는지 여부를 결정한다.
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36 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- de Swart RL, Ludlow M, de Witte L, Yanagi Y, van Amerongen G, McQuaid S, Yuksel S, Geijtenbeek TB, Duprex WP, Osterhaus AD. Predominant infection of CD150+ lymphocytes and dendritic cells during measles virus infection of macaques. PLoS Pathog. 2007 Nov;3(11):e178. doi: 10.1371/journal.ppat.0030178.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 3일
기본 완료 (추정된)
2029년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NL-009458
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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