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경련 관리에서 Pully 시스템 운동 역할

2025년 6월 19일 업데이트: Sara Yousef Abdel Elglil Yousef Elsebahy, Kafrelsheikh University

뇌성 마비 아동의 경련 관리에 대한 Pully 시스템 운동의 효과 : 무작위 임상 시험

이 임상 시험의 목표는 뇌성 마비 어린이의 경련 관리에서 Pully 시스템 운동의 영향을 조사하는 것입니다.

Pully 시스템 운동은 뇌성 마비 어린이의 경련 관리에 역할을합니까?

참가자 :

통제 그룹에 배정 된 참가자는 표준 치료 프로그램을받습니다. 이 프로그램은 특수 풀리 시스템 연습없이 기본적인지지 요법을 제공하도록 설계되었습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

한 그룹이 전통적인 물리 치료 프로그램을 받게 될 두 그룹이 있습니다. 다른 그룹은 Pully System 운동을받을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tanta, 이집트
        • Elsalam university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 포함 기준
  • 경련의 정도는 (1) 수정 된 Ashwarth의 규모에 따라
  • 그들은 그들에게 주어진 명령을 이해할 수 있습니다.
  • 모든 어린이는 물리 치료 프로그램 (3 개월)의 제안 된 기간 전후에 평가되었습니다.

제외 기준 :

  • - 고정 기형이 없습니다.
  • 그들은 시각적 또는 청각 문제가 없습니다.
  • 그들은 지각이나인지 적 문제가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
L 그룹은 표준 치료 프로그램을 받게됩니다.
중재 그룹에 배정 된 참가자는 풀리 시스템 연습에 중점을 둔 특수 설계된 물리 치료 프로그램에 참여할 것입니다. 이 프로그램은 일주일에 세 번 발생할 예정이며, 이는 피로와 과잉 훈련을 방지하기 위해 세션간에 적절한 휴식을 허용하면서 의미있는 개선을 유도 할 수있을 정도로 자주 발생합니다.
실험적: 공부하다
학습 그룹은 풀리 시스템 연습을 받았습니다
중재 그룹에 배정 된 참가자는 풀리 시스템 연습에 중점을 둔 특수 설계된 물리 치료 프로그램에 참여할 것입니다. 이 프로그램은 일주일에 세 번 발생할 예정이며, 이는 피로와 과잉 훈련을 방지하기 위해 세션간에 적절한 휴식을 허용하면서 의미있는 개선을 유도 할 수있을 정도로 자주 발생합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
gmfms를 사용하여 뇌성 마비 아동의 총 운동 기능
기간: 3 개월
뇌성 마비 아동의 총 운동 기능에서 시간이 지남에 따라 발생하는 변화를 평가하십시오.
3 개월
소아 균형 척도
기간: 3 개월
소아 인구의 일상 업무와 관련하여 기능적 균형을 조사하는 14 개 항목 기준 참조 측정.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EMG와의 경련
기간: 3 개월
근육 톤을 평가할 때 활성 톤을 측정하기위한 생체 역학적 EMG 기술을 사용하여 영향을 미치는 모든 입력과 출력을 고려하는 것이 중요합니다.
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에로픽 용량
기간: 3 개월
6m 도보 테스트
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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