- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06927869
Papel do exercício pully do sistema no manejo da espasticidade
Efeito do exercício do sistema pully no manejo da espasticidade em crianças com paralisia cerebral: um ensaio clínico randomizado
O objetivo deste ensaio clínico é investigar o efeito do exercício pully do sistema no manejo da espasticidade em crianças com paralisia cerebral
O exercício pully do sistema tem papel no manejo da espasticidade em crianças paralisias cerebrais?
Os participantes irão:
Os participantes designados para o grupo de controle receberão um programa de atendimento padrão. Este programa foi projetado para fornecer terapias de suporte básicas sem os exercícios especializados do sistema de polias
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Tanta, Egito
- Elsalam university
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Critérios de inclusão
- O grau de espasticidade é (1) de acordo com a escala modificada de Ashwarth
- Eles capazes de entender as ordens dadas a eles.
- Todas as crianças avaliadas antes e depois do período sugerido do programa de fisioterapia (3 meses).
Critérios de exclusão:
- - Sem deformidades fixas.
- Eles não têm problemas visuais nem auditivos.
- Eles não têm problemas perceptivos nem cognitivos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1
O L Grupo receberá um programa de atendimento padrão.
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Os participantes designados para o grupo de intervenção se envolverão em um programa de fisioterapia especialmente projetado com foco nos exercícios do sistema de polias.
O programa está programado para ocorrer três vezes por semana, o que é frequente o suficiente para potencialmente induzir melhorias significativas, permitindo um descanso adequado entre as sessões para evitar fadiga e overtraining
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Experimental: estudar
Grupo de estudo receberá exercícios do sistema de polias
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Os participantes designados para o grupo de intervenção se envolverão em um programa de fisioterapia especialmente projetado com foco nos exercícios do sistema de polias.
O programa está programado para ocorrer três vezes por semana, o que é frequente o suficiente para potencialmente induzir melhorias significativas, permitindo um descanso adequado entre as sessões para evitar fadiga e overtraining
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função motor bruta de crianças com paralisia cerebral usando GMFMS
Prazo: 3 meses
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Avalie a mudança que ocorre ao longo do tempo na função motor bruta de crianças com paralisia cerebral
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3 meses
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Escala de Equilíbrio Pediátrico
Prazo: 3 meses
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Uma medida referenciada por critérios de 14 itens que examina o equilíbrio funcional no contexto das tarefas cotidianas na população pediátrica.
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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espasticidade com EMG
Prazo: 3 meses
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Na avaliação do tônus muscular, é importante considerar todas as entradas e saídas que afetam-o, usando técnicas biomecânicas-EMG para medir o tom ativo
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3 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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capacidade eróbica
Prazo: 3 meses
|
Teste de caminhada de 6m
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KFSIRB200-193
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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