신규 한 강관증 또는 열로 증 중재 전략에 대한 치명적인 환자 계층화 (ICU-FERRO)
2025년 4월 7일 업데이트: Philppe Jorens, University Hospital, Antwerp
신규 한 terroptosis 또는 pyroptosis 개입 전략에 대한 중증 환자를 계층화 할 수있는 혁신적인 세포 사망 진단
ICU (InteSive Care Unit)에 머무는 동안 Organ Falure와 함께 존재하는 Patiënts에 가장 적합한 치료법을 더 잘 결정하려면이 장기 Falure를 유발하는 기본 메커니즘을 결정해야합니다.
우리는 말초 혈액 및 치명적인 병리 환자의 심각한 질병 환자의 생물학적 체액에서 복막증 (철 관련 세포 사멸의 역학 ISM)에 대한 소위 "바이오 마커"의 수준을 결정할 것입니다 (심각한 감염, 외상 ...).
왜 ?
이 terproptosis가 비판적으로 병에 걸린 장기 실패의 강성에 중요한 역할을한다면,이 생화학 적 "pahway"에 영향을 줄 수있는 약물이 점점 더 많이 이용되면서 미래에 새로운 치료법으로 이어질 것입니다. 철-릴 레이트 사망.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tom Stroobants, MD
- 전화번호: +32 3 821 / 24 52
- 이메일: tom.stroobants@uza.be
연구 장소
-
-
-
Edegem, 벨기에, 2650
- 모병
- University Hospital Antwerp
-
연락하다:
- Philippe Jorens, MD, PhD
- 전화번호: +32 3 821 / 36 35
- 이메일: inzo@uza.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- UZA의 ICU에 입학했습니다
- 중환자 및 48 시간 동안 ICU에 입원 할 것으로 예상됩니다 (즉, 즉 대부분 패혈증, 외상, 출혈성 충격, 신경 적 재앙에 대해 입원 한 환자…
- 동맥 라인이 제자리에있는 (혈액 샘플링 용)
제외 기준 :
- 환자 또는 가장 가까운 친척의 동의 거부
- 장기간의 ICU 체류가 예상되지 않는 주요 수술 후 수술 후 환자 (즉, 선택 심장 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중요한 질병
체류 길이> 48 시간으로 ICU에 입원 한 환자.
패혈증, 외상, 출혈 충격, 신경 학적 재앙으로 인한 입원
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혈액 샘플링 : 3 입원 첫 날, 혈장 매일 소변 2ml, BALF, CSF 샘플링 : 입원 첫 3 일 동안의 1 일
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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28 일 후 생존 환자의 수.
기간: 28 일
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ICU 내에서 생존.
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28 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 체류 기간 동안 매일 노르 에피네프린의 기준 농도에서 변화
기간: 28 일
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28 일
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ICU 체류 중에 소파 점수의 변경
기간: 등록에서 14 일의 ICU 체류로 변경됩니다
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더 심각한 장기 장애에 대한 점수가 높은 소파 점수
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등록에서 14 일의 ICU 체류로 변경됩니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philippe Jorens, MD, PhD, University Hospital, Antwerp
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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