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자궁 경부암 루틴 스크리닝에서의자가 샘플링 (FALCON)

2025년 4월 9일 업데이트: Karolina Louvanto, Tampere University Hospital

자궁 경부암 루틴 스크리닝 (Falcon)의 자체 샘플링

자궁 경부암 루틴 스크리닝 (FALCON)-학생의 자체 샘플링은 피카 마아의 웰빙 서비스 카운티에서 국가 자궁 경부암 스크리닝 프로그램의 비 참석자에게 자체 샘플링 옵션을 구현합니다. HPV 1 차 검사는 현재 자궁 경부암 스크리닝에 선호되는 방법입니다. HPV-DNA 자체 샘플링은 공급자에 관찰 된 샘플의 스크리닝 성능을 갖는 것으로 나타났습니다. 2024 년에 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 또는 65 세가되는 사람들은 자궁 경부암 스크리닝에 대한 첫 번째 초대에 응답하지 않으면 Falcon Study에 참여할 기회가있었습니다. 2025 년 3 월부터 Kanta-Häme, Central Finland, Päijät-Häme 및 Ostrobothnia에 사는 여성들 도이 연구에 참여할 수 있습니다.

Falcon 연구의 주요 목표는 Pirkanmaa, Kanta-Häme, Central Finland, Päijät-Häme 및 Ostrobothnia 지역에서 자궁 경부암 스크리닝 프로그램의 현재 적용 범위를 늘리고 여성에게 수용 가능한 자기 샘플링이 얼마나 수용 가능한지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, 핀란드, 33520
        • Tampere University Hospital and Tampere University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 2024 년과 2025 년에 최초의 국가 자궁 경부암 선별 초대에 응답하지 않는 여성과 알림 편지를 보낸 여성.
  • 선별 연도에 돌출 할 여성의 출생 코호트 : 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 또는 65 세.

제외 기준 :

  • 2024 년 또는 2025 년 선별 연도에 속하지 않는 여성은 초청 출생 코호트입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 셀프 샘플
스크리닝 커버리지를 증가시키기 위해 자체 샘플링 키트로 촬영 한 자궁 경부암 스크리닝.
자체 샘플링으로 스크리닝 커버리지를 늘리십시오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선별 연도의 선별 참여 변경
기간: 기준에서 심사 연도 말까지 평균 1 년
피크 카마아의 웰빙 서비스 카운티와 칸타-하메, 중부 핀란드, 파이 자트-하메 및 오스트로 보스 니아에 살고있는 여성들의 웰빙 암 스크리닝 커버리지를 셀프 샘플링 옵션을 제공함으로써 여성들 사이의 자체 샘플링 선호 옵션을 평가합니다.
기준에서 심사 연도 말까지 평균 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 11일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

기초가되는 IPD는 출판물을 초래합니다

IPD 공유 기간

종료 날짜없이 출판 후 3 개월 시작

IPD 공유 액세스 기준

비 식별 후 출판물에보고 된 결과의 기초가되는 IPD는 방법 론적으로 건전한 제안을 달성 할 수있는 목표를 제공하는 연구원들에게 이용할 수 있습니다. 제안은 연구의 PI (KL)에 이메일을 통해 지시되어야합니다. 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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