Itsinäytteet kohdunkaulansyövän rutiininomaisessa seulonnassa (FALCON)
Itsinäytteenotto kohdunkaulan syövän rutiininomaisessa seulonnassa (Falcon)
Itsinäytteenotto kohdunkaulan syövän rutiininomaisessa seulonnassa (FALCON) -tutkimus toteuttaa itsenäisyysvaihtoehdon kansallisen kohdunkaulan syövän seulontaohjelman osallistujille Pirkanman hyvinvointipalveluiden läänissä. HPV -primaaritestaus on tällä hetkellä edullinen menetelmä kohdunkaulan syövän seulontaan. HPV-DNA: n itsenäisyyden on osoitettu olevan seulontasuorituskyky kuin tarjoajan täyttämät näytteet. Vuonna 2024 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 tai 65: llä oli mahdollisuus osallistua Falcon -tutkimukseen, jos he eivät reagoi ensimmäiseen kutsuun kohdunkaulansyövän seulontaan. Maaliskuusta 2025 lähtien myös Kanta-Hämessä, Keski-Suomessa, Päijänt-Hämessä ja Ostrobothniassa voi osallistua tutkimukseen.
Falcon-tutkimuksen päätavoitteena on lisätä kohdunkaulansyövän seulontaohjelman nykyistä kattavuutta Pirkanmaa, Kanta-Hämessä, Keski-Suomessa, Pääjänt-Hämessä ja Ostrobothnia-alueella ja arvioida, kuinka naisten hyväksyttävä itsemuulutus on.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Suomi, 33520
- Tampere University Hospital and Tampere University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka eivät reagoi ensimmäiseen kansalliseen kohdunkaulansyövän seulontakutsuun vuosina 2024 ja 2025 ja joille muistutuskirje lähetetään.
- Syntymävuodesta, joka kääntyy seulontavuoteen: 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 tai 65 -vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, jotka eivät kuulu seulontavuosi 2024 tai 2025 kutsun syntymäkohorteihin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Itsenäisyys
Kohdunkaulan syövän seulonta, joka on otettu itsenäysarjalla seulonnan kattavuuden lisäämiseksi.
|
Lisää seulonnan kattavuutta itsenäisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seulontavuodessa seulonnan muutos
Aikaikkuna: Lähtötasosta seulontavuoden loppuun, keskimäärin 1 vuosi
|
Lisää kohdunkaulan syövän seulonnan kattavuutta Pirkanmaa-hyvinvointipalveluissa ja Kanta-Hämessä, Keski-Suomessa, Päijän-Hämessä ja Ostrobothniassa tarjoamalla itsenäisyysvaihtoehtoa näille osallistujille ja arvioi naisten itsensä näytteenottovaihtoehtoja.
|
Lähtötasosta seulontavuoden loppuun, keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun kasvaimet
- Kohdunkaulan kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- R23093
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .