Selbstprobenahme beim Routine-Screening von Gebärmutterhalskrebs (FALCON)
Selbstabtastung beim Routine-Screening von Gebärmutterhalskrebs (Falcon)
Selbstabtastung beim Routine-Screening (-Scheber-Routine-Routine-Screening) -Study implementiert eine Selbstabtastungsoption für die Nicht-Anteile des Nationalen Programms für Gebärmutterhalskrebs-Screening im Wellbeing Services County in Pirkanmaa. HPV -Primärtests sind derzeit die Methode für das Screening von Gebärmutterhalskrebs. Es wurde gezeigt, dass die HPV-DNA-Selbstabtastung eine Screening-Leistung entspricht, die der von Proben von Anbietern entspricht. Im Jahr 2024 hatten diejenigen, die 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 oder 65 wurden, die Möglichkeit, an der Falcon -Studie teilzunehmen, wenn sie nicht auf die erste Einladung zum Screening von Gebärmutterhalskrebs reagieren. Ab März 2025 können auch Frauen, die in Kanta-Häme, Zentralfinnland, Päijät-Häme und Ostrobothnia leben, an der Studie teilnehmen.
Das Hauptziel der Falcon-Studie ist es, die aktuelle Berichterstattung des Hals-Krebs-Screening-Programms in den Pirkanmaa-, Kanta-Häme-, Zentral-Finnland-, Päijät-Häme- und Ostrobothnienregion zu erhöhen und zu beurteilen, wie akzeptabler Selbstsamping für Frauen ist.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Finnland, 33520
- Tampere University Hospital and Tampere University
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die 2024 und 2025 nicht auf die erste Einladung für nationale Gebärmutterhalskrebs reagieren und an den das Erinnerungsbrief gesendet wird.
- Geburtskohorten von Frauen, die sich im Screening -Jahr abgeben: 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 oder 65 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die nicht zum Screening -Jahr 2024 oder 2025 Einladungskohorten angehören.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Selbststichprobe
Cervical Cancer Screening mit dem Selbstabtastungskit zur Erhöhung der Abdeckung des Screenings.
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Erhöhen Sie die Screening-Abdeckung durch Selbstabtastung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Screening -Teilnahme an einem Screening -Jahr
Zeitfenster: Von Grund auf das Ende des Screening -Jahres durchschnittlich 1 Jahr
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Erhöhen Sie die Berichterstattung über den Gebärmutterhalskrebs in der Grafschaft von Wellbeing Services County of Pirkanmaa und Frauen, die in Kanta-Häme, Zentral-Finnland, Päijät-Häme und Ostrobothnien leben, über die Bereitstellung einer Selbstmutschuboption für diese Nichtabläufe und die Selbstabtastungsoption bei Frauen bewerten.
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Von Grund auf das Ende des Screening -Jahres durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Uteruserkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gebärmutterhalskrankheiten
- Uterusneoplasmen
- Gebärmutterhalstumoren
Andere Studien-ID-Nummern
- R23093
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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