Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самооценка при обычном скрининге рака шейки матки (FALCON)

9 апреля 2025 г. обновлено: Karolina Louvanto, Tampere University Hospital

Самооценка при обычном скрининге рака шейки матки (сокол)

Самопроизводство при обычном скрининге рака шейки матки (Falcon)-Студий реализует вариант самооплаты для не посетителей Национальной программы скрининга рака шейки матки в округе службы благополучия Пирканмаа. Первичное тестирование ВПЧ в настоящее время является предпочтительным методом скрининга рака шейки матки. Было показано, что самоопределение HPV-ДНК обладает характеристиками скрининга, равных характеристикам образцов, подключенных к поставщику. В 2024 году те, кто исполняется 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 или 65, имели возможность участвовать в исследовании Falcon, если они не отвечают на первое приглашение на скрининг рака шейки матки. С марта 2025 года также женщины, живущие в Канта-Хэме, Центральная Финляндия, Пяджат-Хэм и Остроботния, могут принять участие в исследовании.

Основной целью исследования Falcon является увеличение текущего охвата программы скрининга рака шейки матки в Пирканмаа, Канта-хаме, Центральной Финляндии, Пяджат-Хэме и Остроботнии и оценить, насколько приемлемым самооценку для женщин.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Финляндия, 33520
        • Tampere University Hospital and Tampere University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, которые не реагируют на первое национальное приглашение на скрининг рака шейки матки в 2024 и 2025 годах и кому отправлено письмо напоминания.
  • Когорты рождения женщин, которые повернут в скрининговом году: 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 или 65 лет.

Критерии исключения:

  • Женщины, которые не принадлежат к отборочному году 2024 или 2025 году, приглашают когорты при приглашении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Самооппарат
Скрининг рака шейки матки, снятый с помощью набора для самоопределения для увеличения охвата скрининга.
увеличить охват скрининга путем самооценки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в участии в скрининге в год скрининга
Временное ограничение: От базового уровня до конца года проверки, в среднем 1 год
Увеличьте охват скрининга рака шейки матки в округе Службы благополучия Пирканмаа и женщин, живущих в Канта-Хэме, Центральной Финляндии, Пяджат-Хэме и Остроботнии, предлагая вариант самооплаты для этих не посетительных и оценить варианты самоотверженных предпочтений среди женщин.
От базового уровня до конца года проверки, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

IPD, который лежит в основе публикации

Сроки обмена IPD

Начало 3 месяца после публикации без даты окончания

Критерии совместного доступа к IPD

IPD, который лежит в основе результатов, представленных в публикации, после де-идентификации, будет доступен для исследователей, которые предоставляют методологически обоснованное предложение с достижимыми целями. Предложения должны быть направлены по электронной почте на PI исследования (KL); Запросы данных должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться