돌보는 커뮤니티의 파트너 참여 (EPICC)
2025년 4월 10일 업데이트: Tennessee State University
EPICC 관찰 연구의 목표는 반 구조적 기술 지원 (TA)이 제공되는 회중에서 증거 기반 건강 증진 프로그램 (EBP)을 구현할 수있는 능력에 대해 배우는 것입니다.
회중 팀은 TA가 제공되기 전에 구현 용량 평가 설문 조사를 완료 할 예정이며 10 개월 후 TA가 최대 10 개월 동안 제공 된 후에.
참여하는 회중은 주로 아프리카 계 미국인 공동체에 서비스를 제공하는 TN의 Davidson County에있는 회중의 편의 샘플이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
채용 과정은 40 회 회중의 3-5 명의 자원 봉사자로 구성된 팀에게 1 개를 선택할 연구 팀이 확인한 5 개의 EBP에 대한 정보를 제공하도록 설계되었습니다.
팀은 회중을 위해 EPEPC 설문 조사를 완료합니다.
그런 다음이 팀은 최대 10 개월의 TA를 제공합니다. 2-3 개월은 EBP를 시작하여 4-6 개월을 구현할 것으로 예상됩니다.
각 회중은 EBP를 시작하기 전에 건강 행동에 대한 간단한 보고서를 작성하고 6 개월 후에 EBP가 건강 행동에 미치는 영향을 평가하기 위해 보고서를 반복하기 위해 최소 8-10 명의 회중을 모집하도록 요청받을 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
320
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37209
- Tennessee State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선정 된 회중은 모두 TN Davidson County에 있으며 아프리카 계 미국인에게 봉사하는 것으로 자체 식별합니다.
회중의 일원으로 간주되는 아프리카 계 미국인의 비율은 시간이 지남에 따라 변동될 수 있으며 교회 지도자들에 의해 추정 될 것입니다.
일부 EB 프로그램은 가족에게 서비스를 제공하도록 설계되었으므로 미성년자 인 EB 프로그램에 참여하는 개인이있을 수 있습니다. 그러나 미성년자로부터 데이터는 얻지 못합니다.
설명
포함 기준 : Epicc 프로젝트에 등록을 완료 한 Davidson 카운티의 회중에서 행동 중재 (건강 증진 프로그램 구현)에있는 성인 (18 세 이상) 참가자.
제외 기준 :
- Epicc 회중에 시행 된 건강 증진 프로그램에 등록되지 않은 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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최대 40 개의 회중으로 구성된 단일 코호트가 있습니다.
연구 코호트는 TN의 Davidson County에 최소 1 년 동안 물리적 위치를 가지고 있고 지도자로부터 승인을 받았으며 세금 ID가 등록 할 수있는 최대 40 회 회중으로 구성됩니다.
각각은 연구팀이 확인한 5 명의 회중에서 선택한 증거 기반 (EB) 만성 질환 예방 회중 수준의 중재를 구현하기 위해 최소 1 시간/월의 최소 1 시간의 기술 지원을 제공 할 것입니다.
연구팀은 연방 웹 사이트를 체계적으로 검색하여 5 개의 EB 프로그램을 식별하여 아프리카 계 미국인에게 불균형 적으로 영향을 미치는 만성 질환을 다루는 프로그램을 선택하여 지역 사회 환경에서 비 건강 의료 제공자가 제공 할 수 있습니다.
선택된 프로그램에는 무료로 다운로드 할 수있는 촉진자 안내를 포함한 자료가 포함됩니다.
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TA는 회중 팀이 완료 한 구현 용량 설문 조사 결과와 회중이 선택한 EB 프로그램의 자료를 사용하여 각 회중에 맞게 조정됩니다.
두 명의 연구 직원으로 구성된 TA 팀은 Abe Wandersman 박사가 Excomes-TA (GTO-TA)의 수석 개발자 인 Dr. Abe Wandersman에 의해 훈련되고 코치되고 있습니다.
TA 세션은 오디오 녹음이며 GTO-TA에 대한 충실도 및 특정 Eric 전략의 사용에 대해 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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돌보는 커뮤니티 (EPICC) 설문 조사의 참여 파트너
기간: 회중 팀은 기준선에서 EPICC 설문 조사를 완료했으며 6-10 개월 후에 다시.
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EPICC 설문 조사는 CFIR (Consolidated Framework for Imentionation Research)과 건강 증진을위한 회중 준비를 측정하기위한 다른 설문 조사를 사용하여 개발되었습니다.
그것은 구성됩니다
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회중 팀은 기준선에서 EPICC 설문 조사를 완료했으며 6-10 개월 후에 다시.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내 건강 보고서
기간: 내 자신의 건강 보고서는 회중이 건강 증진 프로그램을 시작하고 6 개월 후에 다시 시작하면 완료 될 것입니다.
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이것은 REDCAP에서 완료 될 건강 관련 행동에 대한 간단한 자체보고 된 심사입니다.
여기에는 과일, 채소 및 단 음료 소비 빈도, 격렬한 운동, 스트레스, 담배 및 알코올 사용과 관련된 품목이 포함됩니다.
운송 접근, 주택 및 식량 안보에 관한 항목도 있습니다.
각 회중은 교회가 시행하는 EB 프로그램의 일부 측면에 참여하려는 8-10 명의 개인을 모집하도록 요청받습니다.
이 개인은 보고서가 익명이되도록 기억할 수있는 고유 한 ID 번호를 만들도록 안내됩니다.
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내 자신의 건강 보고서는 회중이 건강 증진 프로그램을 시작하고 6 개월 후에 다시 시작하면 완료 될 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- #HS2021-4674
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
우리는 이것을 연구에 등록한 회중과 논의 할 것입니다.
그들은 내 건강 보고서에서 개별 데이터를 공유하는 것을 허용하거나 금지 할 수있는 옵션이 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .