Привлечение партнеров в заботливых сообществах (EPICC)
10 апреля 2025 г. обновлено: Tennessee State University
Целью наблюдения EPICC является изучение способности реализовать программы укрепления здоровья на основе фактических данных программ по укреплению здоровья (EBP) в общинах, которые предлагаются полуструктурированная техническая помощь (TA).
Конгрегационалистские команды пройдут обследование оценки потенциала внедрения до того, как TA будет предложен и через 10 месяцев после того, как TA будет предоставлен до 10 месяцев.
Участвующие общины станут удобной выборкой собраний в округе Дэвидсон, штат Теннесси, которые служат в основном афроамериканские общины.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Подробное описание
Процесс найма предназначен для предоставления команде из 3-5 добровольцев из 40 собраний с информацией о пяти EBP, определенных исследовательской группой, из которой они должны выбрать.
Команда завершает одно обследование EPICC для своего собрания.
Затем команде предлагается до 10 месяцев TA с ожиданием, что 2-3 месяца будут использованы для планирования запуска EBP, с 4-6 месяцами для реализации.
Каждому собранию будет предложено привлечь минимум 8-10 членов общины для завершения краткого отчета о поведении в отношении здоровья до запуска EBP и повторить, что через 6 месяцев отчет оценивает влияние EBP на их поведение в отношении здоровья.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
320
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37209
- Tennessee State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все избранные собрания находятся в округе Дэвидсон, штат Теннесси, и самоидентифицируют себя как служение афроамериканцам.
Доля афроамериканцев, считающихся членами общины, может со временем колебаться и будет оцениваться церковными лидерами.
Некоторые программы EB предназначены для обслуживания семей, и поэтому могут быть люди, участвующие в программах EB, которые являются несовершеннолетними; Тем не менее, данные не будут получены от несовершеннолетних.
Описание
Критерии включения: взрослые (18 лет и старше) участники поведенческого вмешательства (реализованная программа укрепления здоровья) в собрании в округе Дэвидсон, которая завершила зачисление в проект EPICC.
Критерии исключения:
- Люди, которые не зачислены в программу укрепления здоровья, внедренную в общине EPICC
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Там будет одна когорта, состоящая из 40 собраний.
Исследовательская когорта будет состоять из 40 общин в округе Дэвидсон, штат Теннесси, которые имели физическое местоположение в течение не менее года, имеют одобрение со стороны их лидера, и иметь налоговый идентификатор будет иметь право на участие в зачислении.
Каждому будет предложено до 10 месяцев не менее 1 часа в месяц технической помощи для реализации вмешательства на уровне хронических заболеваний (EB) на уровне хронических заболеваний (EB), отобранного конгрегацией из пяти, идентифицированных группой исследования.
Исследовательская группа определила пять программ EB в рамках систематического поиска федеральных веб-сайтов, выбирая те программы, которые касаются хронических заболеваний, которые непропорционально влияют на афроамериканцев, которые могут быть предоставлены поставщиками медицинского обслуживания в общественных условиях.
Выбранные программы включают материалы, в том числе руководство по фасилитатору, которые можно загрузить бесплатно
|
ТА приспосабливается к каждой конгрегации, используя результаты обследования пропускной способности внедрения, завершенных командой общины и материалами из программы EB, выбранной конгрегацией.
Команды TA двух исследовательских сотрудников обучаются и тренируют доктор Абэ Вандерсман, ведущий разработчик достижения результатов TA (GTO-TA).
Сессии TA записаны на аудио и будут оцениваться на предмет верности GTO-TA и использование конкретных стратегий ERIC.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обследование привлечения партнеров в обследовании заботливых сообществ (EPICC)
Временное ограничение: Конгрегационалистские команды завершают исследование EPICC на исходном уровне и снова 6-10 месяцев спустя.
|
Обследование EPICC было разработано с использованием консолидированной основы для исследований внедрения (CFIR) и создания других исследований для измерения готовности общины для укрепления здоровья.
Он состоит из
|
Конгрегационалистские команды завершают исследование EPICC на исходном уровне и снова 6-10 месяцев спустя.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мой собственный отчет о здоровье
Временное ограничение: Мой собственный отчет о здоровье будет завершен, когда собрание запустит свою программу укрепления здоровья и снова через 6 месяцев.
|
Это краткий самооценку поведения, связанного со здоровьем, которое будет завершено в Redcap.
Он включает в себя предметы, связанные с частотой потребления фруктов, овощей и сладких напитков, напряженными физическими упражнениями, стрессом, табака и употребления алкоголя в течение предыдущих 7 дней.
Есть также предметы о транспортном доступе, жилье и продовольственной безопасности.
Каждому собранию будет предложено нанять 8-10 человек, которые намерены участвовать в некотором аспекте программы EB, реализованной церковью.
Эти люди будут руководствоваться для создания уникального идентификационного номера, который они могут запомнить, чтобы их отчеты были анонимны.
|
Мой собственный отчет о здоровье будет завершен, когда собрание запустит свою программу укрепления здоровья и снова через 6 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- #HS2021-4674
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Мы обсудим это с общинами, которые зачисляются в исследование.
Им будет предоставлена возможность разрешить или запретить совместное использование отдельных данных из моего собственного отчета о здоровье.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .