유아 및 유아 건강 증진에 대한 가족 통합 치료 모델의 효과
2025년 4월 15일 업데이트: Xiaoqi Lin
FIC 모델은 유아 성장을 효과적으로 촉진하고, 영양을 향상시키고, 질병 위험을 줄이며, 조기인지 및 심리 발달을 지원하면서 부모 간병 기술을 향상시켜 강한 임상 적 가치를 보여줍니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 6-18 개월의 영아의 성장, 영양, 질병 발병 및 조기인지 및 심리적 발달에 대한 가족 통합 치료 (FIC) 모델의 영향을 조사했습니다.
총 158 명의 전기 영아가 중재 그룹 (n = 79) 또는 대조군 (n = 79)에 무작위로 배정되었습니다.
통제 그룹은 일상적인 건강 지침을 받았지만 중재 그룹은 개별화 된 건강 계획, 교육, 일일 치료 지침,식이 권장 사항, 미량 영양소 보충, 조기 개입, 성장 모니터링 및 예방 접종 지원을 포함한 추가 FIC 기반 치료를 받았습니다.
기준선 및 중개 후 6 개월에서 평가 된 결과에는 성장 지수 (체중, 높이, 머리 둘레), 영양 마커 (헤모글로빈, 비타민 D), 질병 감염 (호흡기 감염, 위장 기능 장애, 습진) 및 Bayley 스케일의 영아 발달 점수가 포함되었습니다.
부모 준수, 만족 및 간병 능력도 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
158
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nanchong, 중국, 637300
- Nanchong Maternal and Child Health and Family Planning Service Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 소아과 의료 부서에서 정기 검진을받는 우리 병원에서 태어난 영아.
- 6 개월에서 18 개월 사이.
- 완전하고 포괄적 인 임상 데이터.
- 전기 출생.
- 가족은 자발적으로 참여하고 사전 동의에 서명합니다.
- 부모는 건강에 좋으며 매일 자녀와 동행 할 시간이 있습니다.
제외 기준 :
- 선천성 질환.
- 전염병.
- 가족 유전성 질병.
- 임신 또는 주 산기 기간 동안 비정상적인 상태.
- 임상 데이터가 누락되었습니다.
- 이 연구에 참여할 의지는 없습니다.
- 유아의 비정상적인 신체적 또는 지적 발달.
- 수호자의 지적 장애. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 중재 그룹
중재 그룹은 개별화 된 건강 계획, 교육, 일일 치료 지침,식이 권장 사항, 미량 영양소 보충, 조기 개입, 성장 모니터링 및 예방 접종 지원을 포함한 추가 FIC 기반 치료를 받았습니다.
|
중재 그룹은 개별화 된 건강 계획, 교육, 일일 치료 지침,식이 권장 사항, 미량 영양소 보충, 조기 개입, 성장 모니터링 및 예방 접종 지원을 포함한 추가 FIC 기반 치료를 받았습니다.
|
|
다른: 제어 그룹
통제 그룹은 일상적인 건강 지침을 받았습니다
|
영아는 소아과 의료 전문가가 제공하는 일상적인 의료 지침을받습니다.
여기에는 전화 예약, 일반 건강 상담, 규정에 따른 예방 접종, 시험 결과에 따른 맞춤형 수유 및 육아 지침을 통해 예정된 정기 점검이 포함됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유아 및 유아 건강 증진에 대한 가족 통합 치료 모델의 효과
기간: 5 개월
|
FIC 모델은 유아 성장을 효과적으로 촉진하고, 영양을 향상시키고, 질병 위험을 줄이며, 조기인지 및 심리 발달을 지원하면서 부모 간병 기술을 향상시켜 강한 임상 적 가치를 보여줍니다.
|
5 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- No. 2024058
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .