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고위험 뇌졸중 인구를위한 능동적 건강 이니셔티브를 강화하는 웨어러블 장치 (AISP)

2025년 4월 27일 업데이트: Affiliated Hospital of Nantong University
이 연구의 목적은 뇌졸중 고위험 인구의 주요 위험 요소에 대한 스마트 웨어러블 장치의 제어 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중 알림, 심박수 모니터링 및 운동 알림과 같은 스마트 웨어러블 장치의 기능이 뇌졸중, 특히 혈압, 혈압 및 혈액 지질에 대한 주요 위험 인자의 개선에 효과적으로 도움이 될 수 있는지 여부에 중점을 둔 뇌졸중에 대한 고위험 개체군의 개입에 스마트 웨어러블 장치의 적용에 대해 무작위 대조 된 연구가 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, 중국, 226000
        • 모병
        • Affiliated Hospital of Nantong University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 고혈압으로 진단;
  2. 당뇨병으로 진단;
  3. 심방 세동으로 진단;
  4. 흡연 대상;
  5. 물리적 비활성 대상 ive
  6. 비만 및 과체중 주제;
  7. 스마트 웨어러블 장치를 사용할 수 있어야합니다.

제외 기준 :

  1. 악성 종양으로 진단;
  2. 정신 장애로 진단;
  3. 인지 장애로 진단;
  4. 스마트 웨어러블 장치를 작동 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웨어러블 장치로
참가자는 6 개월 동안 하루 24 시간 웨어러블 장치 (스마트 팔찌)를 사용하고 각 사용 및 심박수 모니터링에 대한 약물 알림을받습니다.
참가자는 6 개월 동안 하루 24 시간 웨어러블 장치 (스마트 팔찌)를 사용합니다. 웨어러블 장치는 각 사용 및 심박수 모니터링에 대한 약물 알림을 제공 할 수 있습니다.
간섭 없음: 웨어러블 장치없이
참가자는 웨어러블 장치 (스마트 팔찌)를 사용하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 준수 및 위험 인자 제어율
기간: 6 개월
1. 고혈압의 약물 률 및 제어율; 2. 고혈당증의 약물 률 및 조절률; 3. 고지혈증의 약물 률 및 대조군; 4. 비만의 약물 률과 통제율.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중, 관상 동맥 심장 질환 (CHD), 말초 혈관 질환 (PVD) 및 기타 관련 심혈관 사건을 포함한 사고 혈관 사건
기간: 6 개월
뇌졸중은 막힘 (허혈성 뇌졸중) 또는 혈관 (출혈 뇌졸중)의 파열로 인해 뇌로의 혈류가 갑자기 중단됩니다. 관상 동맥 심장 질환은 심장 근육에 산소가 풍부한 혈액을 공급하는 혈관 인 관상 동맥의 좁아 지거나 막히는 심혈관 상태입니다. 말초 혈관 질환은 심장과 뇌 외부의 혈관의 좁아 지거나 막히거나 경련이 특징 인 순환 장애이며, 다리, 팔, 신장 또는 위를 공급하는 동맥에 가장 일반적으로 영향을 미칩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Qiuhong Ji, MD, PhD, Affiliated Hospital of Nantong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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