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고 충실도 시뮬레이션

2025년 4월 13일 업데이트: Pei Yu Huang

긴급 및 중환자 간호사의 소생술 지식 및 팀 자원 관리 기술에 대한 고 충실도 시뮬레이션 기반 응급 시나리오 교육의 효과

이 연구는 고소한 시뮬레이션 기반 교육이 응급 치료 및 중환자 실에서 중환자 간호사의 응급 지식, 기술 및 팀워크에 미치는 영향을 탐구합니다. 준 실험적 설계를 사용하여 실험 그룹은 20 분의인지 교육을받은 후 40 분의 시뮬레이션 훈련을 받고 대조군은 표준 훈련을받습니다. 이 연구는 긴급 응답 기술 및 환자 안전을 포함한 예상 결과를 통해 팀워크 효율성, 임상 의사 결정 및 신뢰도 개선을 평가하는 것을 목표로합니다. 이번 연구 결과는 고압 임상 환경에서 간호 품질을 향상시키는 시뮬레이션 교육의 가치를 강조 할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 배경 : 응급실 및 중환자 실 (ICU)은 응급 사건의 발생률이 높으며 간호사는 종종 심장 마비 상황에 대한 최초의 대응 자입니다. 따라서, 그들은 유능한 심폐 소생술 (CPR) 기술과 생존율을 향상시키기 위해 응급 팀에서 효과적으로 일할 수있는 능력을 갖추어야합니다.

연구 목표 :이 연구는 고 충실도 시뮬레이션 기반 교육이 중환자 간호사의 응급 처치 기술 및 팀워크 효율성 향상에 미치는 영향을 탐구하는 것을 목표로합니다. 또한 간호사의 응급 지식, 기술 및 응급 상황에서 협력 할 수있는 능력에 대한이 교육의 영향을 평가하고자합니다.

연구 방법 :이 연구는 간호사의 간호 직원과 Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital의 간호 직원을 실험 그룹으로서 고급 시뮬레이션 시나리오 내 서비스를위한 간호사를 대상으로 한 준 실험적 설계를 채택합니다. 통제 그룹은 Changhua Show Chwan Memorial Hospital의 응급 치료 및 중환자 간호사로 구성됩니다. 이 연구는 두 그룹 모두에 대한 사전 테스트 및 사후 테스트 설계를 사용하여 수행됩니다. 측정 도구에는 TRM (Team Resource Management) 척도와 교육 효과를 평가하는 데 사용되는 비상 지식 척도가 포함됩니다. 실험 그룹은 단위 속성을 기반으로 하위 그룹으로 나누고 20 분의인지 교육을받은 후 40 분의 시뮬레이션 교육을받습니다. 이 내용에는 비상 역할을 통해 회전하고 훈련 후 토론을 통해 학습 반영 및 행동 개선을 촉진하는 것이 포함됩니다.

예상 결과 : 고 충실도 시뮬레이션 훈련은 비상 지식, 기술, 팀워크 기능, 신뢰 및 임상 간호 간호사의 임상 의사 결정 능력을 크게 향상시킬 것으로 예상됩니다.

임상 실습 시사점 : 고급 시뮬레이션 훈련은 간호사에게 안전한 환경에서 연습 할 수있는 기회를 제공하여 반복적 인 학습 경험을 제공합니다. 이 접근법은 비상 대응 기술과 팀워크를 효과적으로 강화시켜 궁극적으로 임상 간호 품질과 환자 안전을 향상시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lukang
      • Changhua, Lukang, 대만, 505
        • Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  1. 20-65 세.
  2. 급성 및 중환자 단위에서 최소 3 개월의 업무 경험.
  3. 병원에서 ACLS (Advanced Cardiac Life Support) 교육 과정을 받았습니다.
  4. 연구의 목적을 설명한 후 기꺼이 참가자.

제외 기준 :

  1. 3 개월 이내에 새로 고용 된 간호사.
  2. 병원에서 ACLS 교육 과정을받지 못했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 -Cang Bing Show Chwan Memorial Hospital
이 그룹의 참가자는 고 충실도 시뮬레이션 시뮬레이션 시나리오 서비스 내 서비스를 받게됩니다.
비상 시나리오에 중점을 둔 고 충실도 시뮬레이션 기반 서비스 내 중 교육 프로그램. 교육에는 시뮬레이션 된 소생술 사건, 팀워크 훈련 및 Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital에서 실시 된 시뮬레이션 후 브리핑이 포함됩니다.
위약 비교기: 위약 비교기 - 쇼 Chwan Memorial Hospital
이 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 시뮬레이션 기반 교육을받지 않습니다.
이 팔의 참가자는 연구 기간 동안 훈련 또는 시뮬레이션 중재를받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팀워크 기능
기간: 고 충실도 시뮬레이션 응급 처치 시나리오는 실무 교육에서 중재 전 및 개입 후 측정되었습니다.

이 연구는 미국 심장 협회 (2020) 응급 처치 교육 지침 및 과정 내용을 기반으로 자체 개발 된 "응급 처치 지식 척도"를 사용하여 고 충실도 시뮬레이션 된 응급 처치 시나리오에서 실무 교육의 효과를 평가했습니다. 이 척도는 응급 처치 및 CPR 개념, 약물 선택 및 복용량, 산소 공급 빈도를 포함한 핵심 주제를 다룹니다. 콘텐츠 유효성을 보장하기 위해 5 명의 비상 전문가가 규모를 검토했습니다. 10 가지 객관식 질문으로 구성되며 각각 4 가지 옵션이 있습니다. 정답은 1 점을 얻고 잘못된 답변은 0을 얻습니다. 점수 범위는 0-10이며 점수가 높을수록 응급 처치 지식이 향상됩니다.

"팀 자원 관리 척도"(Chen Zhijie, 2011)는 중재 전후 팀워크를 평가하는 데 사용되었습니다. 그것은 총 33 개의 항목으로 리더십, 커뮤니케이션, 상황 모니터링 및 상호 지원을 측정합니다. 점수가 높을수록 더 나은 팀워크를 반영합니다.

고 충실도 시뮬레이션 응급 처치 시나리오는 실무 교육에서 중재 전 및 개입 후 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ChangBingSCMH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

이 연구에서 참가자는 의도적 인 샘플링을 사용하여 실험 그룹 (Changbin Xiuchuan)과 대조군 (Changhua Xiuchuan)의 두 그룹으로 나뉘 었습니다. 참가자는 특정 포함 및 제외 기준에 따라 등록되었습니다. 실험 그룹은 구조화 된 개입을받는 반면, 대조군은 동일한 중재를받지 않았다.

실험 그룹의 중재는 응급 처치 상황을 시뮬레이션하는 포괄적 인 실무 교육 프로그램으로 구성되었습니다. 이 프로그램은 응급 치료의인지 이해와 실용적인 기술을 향상 시키도록 설계되었습니다. 개입 전에 실험 그룹의 참가자는 중재 전 설문지를 작성하여 응급 처치 및 팀 자원 관리 (TRM)의 기준 지식 및 기술을 평가했습니다. 중재를 완료 한 지 일주일 후, 실험 그룹의 참가자들은 중개 후 설문지를 작성하여 Thei의 변경 사항을 측정하도록 요청 받았다.

IPD 공유 기간

1 년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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