Symulacja wysokiej wierności
Skuteczność Scenariuszy Scenariuszy Symulacji o wysokiej wierności Szkolenie w zakresie wiedzy resuscytacji w nagłych wypadkach i opiece krytycznej oraz umiejętności zarządzania zasobami zespołu
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło badawcze: oddziały ratunkowe i jednostki intensywnej terapii (ICUS) mają wysoką liczbę wydarzeń awaryjnych, przy czym pielęgniarki często są pierwszymi odpowiadającymi na sytuacje zatrzymania akcji serca. Dlatego muszą być wyposażone w biegłe umiejętności resuscytacji krążeniowo -oddechowej (CPR) i zdolność do skutecznej pracy w zespołach awaryjnych w celu poprawy wskaźników przeżycia.
Cel badawczy: Badanie to ma na celu zbadanie wpływu szkolenia opartego na symulacji o wysokiej wierności na zwiększenie umiejętności pierwszej pomocy i efektywność pracy zespołowej pielęgniarek o krytycznej opiece. Ponadto stara się ocenić wpływ tego szkolenia na wiedzę, umiejętności i zdolność pielęgniarki w sytuacjach awaryjnych.
Metody badawcze: Badanie to przyjmuje quasi-eksperymentalny projekt, ukierunkowany na personel pielęgniarski na oddziale ratunkowym i oddziału intensywnej terapii Chang Bing Show Show Chwan Memorial Hospital w zakresie symulowanego scenariusza awaryjnego o wysokiej wierności jako grupy eksperymentalnej. Grupa kontrolna składa się z personelu pielęgniarskiego z jednostek awaryjnej i krytycznej w Changhua Show Chwan Memorial Hospital. Badanie jest przeprowadzane przy użyciu projektu wstępnego testu i po testach dla obu grup. Narzędzia pomiarowe obejmują skalę zarządzania zasobami zespołu (TRM) i skalę wiedzy awaryjnej, które są wykorzystywane do oceny skuteczności szkolenia. Grupa eksperymentalna jest podzielona na podgrupy na podstawie ich atrybutów jednostkowych i otrzymuje 20 minut edukacji poznawczej, a następnie 40 minut szkolenia symulacyjnego. Treść obejmuje obracanie się poprzez role awaryjne i dyskusje po szkoleniu w celu promowania refleksji uczenia się i poprawy zachowania.
Oczekiwane wyniki: Oczekuje się, że szkolenie symulacyjne o wysokiej wierności znacznie zwiększy wiedzę awaryjną, umiejętności, zdolności pracy zespołowej, zaufanie i kliniczne zdolności decyzyjne pielęgniarek opieki krytycznej.
Implikacje praktyki klinicznej: Szkolenie symulacyjne o wysokiej wierności zapewnia pielęgniarki możliwość ćwiczenia w bezpiecznym środowisku, umożliwiając powtarzające się doświadczenia edukacyjne. Takie podejście skutecznie wzmacnia umiejętności reagowania kryzysowego i pracę zespołową, co ostatecznie prowadzi do poprawy jakości pielęgniarstwa klinicznego i bezpieczeństwa pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Lukang
-
Changhua, Lukang, Tajwan, 505
- Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek w wieku 20–65 lat.
- Co najmniej trzy miesiące doświadczenia zawodowego w ostrej i krytycznej opiece.
- Otrzymali kursy szkoleniowe zaawansowanych podsumowania życia serca (ACLS) w szpitalach.
- Chętni uczestnicy po wyjaśnieniu celu badania.
Kryteria wykluczenia:
- Pielęgniarki, które są nowo zatrudnione w ciągu 3 miesięcy.
- Nie otrzymali szkoleń ACLS w szpitalach.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny - Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
Uczestnicy tej grupy otrzymają scenariusz awaryjny symulowany o wysokiej wierności.
|
Program szkoleniowy oparty na symulacji o wysokiej wierności, koncentrujący się na scenariuszach awaryjnych.
Szkolenie obejmuje symulowane przypadki resuscytacji, ćwiczenia związane z pracą zespołowymi i podsumowanie po symulacji przeprowadzone w Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital.
|
|
Komparator placebo: Placebo Comparator - Show Chwan Memorial Hospital
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają żadnego szkolenia opartego na symulacji w okresie badania.
|
Uczestnicy tego ramienia nie otrzymają żadnej interwencji szkoleniowej lub symulacji w okresie badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
możliwości pracy zespołowej
Ramy czasowe: Scenariusze pierwszej pomocy symulowane o wysokiej wierności mierzono przed interwencją i po interwencji podczas szkolenia w miejscu pracy
|
W tym badaniu wykorzystano samozwańczą „skalę wiedzy pierwszej pomocy” opartą na wytycznych dotyczących pierwszej pomocy American Heart Association (2020) i zawartości kursu, aby ocenić skuteczność szkolenia w miejscu pracy w scenariuszach o wysokiej wierności, symulowały scenariusze pierwszej pomocy. Skala obejmuje podstawowe tematy, w tym koncepcje pierwszej pomocy i CPR, wybór leków i dawkowanie oraz częstotliwość dostaw tlenu. Aby zapewnić ważność treści, pięciu specjalistów w nagłych wypadkach dokonało przeglądu skali. Składa się z 10 pytań wielokrotnego wyboru, każde z czterema opcjami. Prawidłowe odpowiedzi zdobywają 1 punkt, a nieprawidłowe odpowiedzi zarabiają 0. Zakres wyników wynosi 0-10, a wyższe wyniki wskazują na lepszą wiedzę na temat pierwszej pomocy. „Skala zarządzania zasobami zespołu” (Chen Zhijie, 2011) została wykorzystana do oceny pracy zespołowej przed i po interwencji. Mierzy przywództwo, komunikację, monitorowanie sytuacyjne i wzajemne wsparcie, z łączną liczbą 33 pozycji. Wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą pracę zespołową. |
Scenariusze pierwszej pomocy symulowane o wysokiej wierności mierzono przed interwencją i po interwencji podczas szkolenia w miejscu pracy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ChangBingSCMH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
W tym badaniu uczestnicy podzielili się na dwie grupy: grupę eksperymentalną (Changbin Xiuchuan) i grupę kontrolną (Changhua Xiuchuan), przy użyciu celowego pobierania próbek. Uczestnicy zostali zapisani na podstawie konkretnych kryteriów włączenia i wykluczenia. Grupa eksperymentalna została poddana ustrukturyzowanej interwencji, podczas gdy grupa kontrolna nie otrzymała takiej samej interwencji.
Interwencja grupy eksperymentalnej polegała na kompleksowym programie szkoleniowym w pracy, który symulował sytuacje pierwszej pomocy. Program ten został zaprojektowany w celu poprawy zarówno zrozumienia poznawczego, jak i praktycznych umiejętności w zakresie opieki w nagłych wypadkach. Przed interwencją uczestnicy grupy eksperymentalnej wypełnili kwestionariusz przed interwencją, aby ocenić swoją podstawową wiedzę i umiejętności w zakresie pierwszej pomocy i zarządzania zasobami zespołu (TRM). Tydzień po zakończeniu interwencji uczestnicy grupy eksperymentalnej zostali poproszeni o wypełnienie kwestionariusza po interwencji w celu pomiaru wszelkich zmian w Thei
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .