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Simulação de alta fidelidade

13 de abril de 2025 atualizado por: Pei Yu Huang

A eficácia do treinamento de cenário de emergência baseado em simulação de alta fidelidade sobre o conhecimento de ressuscitação de emergência e cuidados intensivos e habilidades de gerenciamento de recursos da equipe

Este estudo explora o impacto do treinamento baseado em simulação de alta fidelidade sobre o conhecimento, habilidades de emergência e trabalho em equipe dos enfermeiros de cuidados intensivos em unidades de emergência e terapia intensiva. Usando um projeto quase experimental, o grupo experimental passa por 20 minutos de educação cognitiva, seguida de 40 minutos de treinamento em simulação, enquanto o grupo controle recebe treinamento padrão. O estudo tem como objetivo avaliar melhorias na eficiência do trabalho em equipe, tomada de decisão clínica e confiança, com resultados esperados, incluindo habilidades aprimoradas de resposta a emergências e segurança do paciente. Os resultados enfatizarão o valor do treinamento de simulação na melhoria da qualidade dos cuidados de enfermagem em ambientes clínicos de alta pressão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes de pesquisa: Os departamentos de emergência e as unidades de terapia intensiva (UTIs) têm uma alta incidência de eventos de emergência, sendo os enfermeiros frequentemente os socorristas a situações de parada cardíaca. Portanto, eles devem estar equipados com habilidades proficientes de ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e a capacidade de trabalhar efetivamente em equipes de emergência para melhorar as taxas de sobrevivência.

Objetivo da pesquisa: Este estudo tem como objetivo explorar o impacto do treinamento baseado em simulação de alta fidelidade no aprimoramento das habilidades de primeiros socorros e eficiência do trabalho em equipe dos enfermeiros de cuidados intensivos. Além disso, procura avaliar os efeitos desse treinamento no conhecimento, habilidades e capacidade de emergência dos enfermeiros de colaborar em situações de emergência.

Métodos de pesquisa: Este estudo adota um projeto quase experimental, direcionado à equipe de enfermagem no departamento de emergência e na unidade de terapia intensiva do Hospital Chwan Memorial para o Cenário de Emergência simulado de alta fidelidade como treinamento em serviço como grupo experimental. O grupo de controle é composto por funcionários de enfermagem das unidades de emergência e cuidados intensivos do Hospital Memorial Changhua Show Chwan. O estudo é realizado usando um projeto pré-teste e pós-teste para ambos os grupos. As ferramentas de medição incluem a escala de gerenciamento de recursos da equipe (TRM) e a escala de conhecimento de emergência, que são usadas para avaliar a eficácia do treinamento. O grupo experimental é dividido em subgrupos com base em seus atributos da unidade e recebe 20 minutos de educação cognitiva, seguida de 40 minutos de treinamento em simulação. O conteúdo inclui girar através de funções de emergência e discussões pós-treinamento para promover a reflexão do aprendizado e a melhoria do comportamento.

Resultados esperados: prevê-se que o treinamento em simulação de alta fidelidade aprimore significativamente o conhecimento de emergência, habilidades, recursos de trabalho em equipe, confiança e habilidades clínicas de tomada de decisão dos enfermeiros de cuidados intensivos.

Implicações da prática clínica: O treinamento em simulação de alta fidelidade oferece aos enfermeiros a oportunidade de praticar em um ambiente seguro, permitindo repetidas experiências de aprendizado. Essa abordagem fortalece efetivamente as habilidades de resposta a emergências e o trabalho em equipe, levando a melhorar a qualidade da enfermagem clínica e a segurança do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lukang
      • Changhua, Lukang, Taiwan, 505
        • Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Idade de 20 a 65 anos.
  2. Pelo menos três meses de experiência profissional em unidades de cuidados intensivos e agudos.
  3. Receberam cursos avançados de treinamento de suporte à vida cardíaca (ACLS) em hospitais.
  4. Participantes dispostos depois de explicar o objetivo do estudo.

Critérios de exclusão:

  1. Enfermeiros recém -contratados dentro de 3 meses.
  2. Não receberam cursos de treinamento da ACLS em hospitais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental - Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
Os participantes deste grupo receberão o Cenário de Emergência simulado de alta fidelidade, treinamento em serviço.
Um programa de treinamento em serviço baseado em simulação de alta fidelidade, com foco em cenários de emergência. O treinamento inclui casos de ressuscitação simulada, exercícios de trabalho em equipe e interrogatórios pós-simulação realizados no Hospital Chwan Memorial Show Chang Bing.
Comparador de Placebo: Comparador de placebo - Show Chwan Memorial Hospital
Os participantes deste grupo não receberão nenhum treinamento baseado em simulação durante o período do estudo.
Os participantes deste braço não receberão nenhuma intervenção de treinamento ou simulação durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recursos de trabalho em equipe
Prazo: Os cenários de primeiros socorros simulados de alta fidelidade foram medidos antes da intervenção e pós-intervenção no treinamento no trabalho

Este estudo utilizou uma "escala de conhecimento de primeiros socorros", baseada nas diretrizes de treinamento de primeiros socorros da American Heart Association (2020) e no conteúdo do curso para avaliar a eficácia do treinamento no trabalho em cenários de primeiros socorros simulados de alta fidelidade. A escala abrange tópicos principais, incluindo conceitos de primeiros socorros e RCP, seleção e dosagem de medicamentos e frequência de suprimento de oxigênio. Para garantir a validade do conteúdo, cinco especialistas em emergência revisaram a escala. Consiste em 10 perguntas de múltipla escolha, cada uma com quatro opções. As respostas corretas ganham 1 ponto e as respostas incorretas ganham 0. O intervalo de pontuação é de 0 a 10, com pontuações mais altas indicando melhores conhecimentos de primeiros socorros.

A "Escala de Gerenciamento de Recursos da Equipe" (Chen Zhijie, 2011) foi usada para avaliar o trabalho em equipe antes e depois da intervenção. Ele mede a liderança, a comunicação, o monitoramento situacional e o suporte mútuo, com um total de 33 itens. Pontuações mais altas refletem um melhor trabalho em equipe.

Os cenários de primeiros socorros simulados de alta fidelidade foram medidos antes da intervenção e pós-intervenção no treinamento no trabalho

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ChangBingSCMH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Neste estudo, os participantes foram divididos em dois grupos: o grupo experimental (Changbin xiuchuan) e o grupo controle (Changhua Xiuchuan), usando amostragem intencional. Os participantes foram inscritos com base em critérios específicos de inclusão e exclusão. O grupo experimental foi submetido a uma intervenção estruturada, enquanto o grupo controle não recebeu a mesma intervenção.

A intervenção para o grupo experimental consistiu em um programa de treinamento abrangente no trabalho que simulou situações de primeiros socorros. Este programa foi projetado para melhorar o entendimento cognitivo e as habilidades práticas em atendimento de emergência. Antes da intervenção, os participantes do grupo experimental concluíram um questionário de pré-intervenção para avaliar seus conhecimentos e habilidades de linha de base em primeiros socorros e gerenciamento de recursos da equipe (TRM). Uma semana após a conclusão da intervenção, os participantes do grupo experimental foram convidados a concluir um questionário pós-intervenção para medir quaisquer alterações na THEI

Prazo de Compartilhamento de IPD

um ano

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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