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Simulazione ad alta fedeltà

13 aprile 2025 aggiornato da: Pei Yu Huang

L'efficacia della formazione dello scenario di emergenza basato sulla simulazione ad alta fedeltà sulla conoscenza della rianimazione degli infermieri di emergenza e delle cure critiche e le capacità di gestione delle risorse del team

Questo studio esplora l'impatto della formazione basata sulla simulazione ad alta fedeltà sulle conoscenze di emergenza, le competenze e il lavoro di squadra degli infermieri di terapia intensiva in unità di emergenza e di terapia intensiva. Usando un design quasi sperimentale, il gruppo sperimentale subisce 20 minuti di educazione cognitiva seguiti da 40 minuti di formazione di simulazione, mentre il gruppo di controllo riceve una formazione standard. Lo studio mira a valutare miglioramenti nell'efficienza del lavoro di squadra, nel processo decisionale clinico e nella fiducia, con risultati attesi tra cui le capacità di risposta alle emergenze e la sicurezza dei pazienti. I risultati sottolineano il valore della formazione di simulazione nel migliorare la qualità delle cure infermieristiche in ambienti clinici ad alta pressione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto di ricerca: i dipartimenti di emergenza e le unità di terapia intensiva (ICU) hanno un'alta incidenza di eventi di emergenza, con gli infermieri spesso i primi soccorritori a situazioni di arresto cardiaco. Pertanto, devono essere dotati di competenze di rianimazione cardiopolmonare (CPR) e capacità di lavorare efficacemente in team di emergenza per migliorare i tassi di sopravvivenza.

Obiettivo di ricerca: questo studio mira a esplorare l'impatto della formazione basata sulla simulazione ad alta fedeltà sul miglioramento delle capacità di pronto soccorso e dell'efficienza del lavoro di squadra degli infermieri di terapia intensiva. Inoltre, cerca di valutare gli effetti di questa formazione sulla conoscenza, le competenze e la capacità di emergenza degli infermieri di collaborare in situazioni di emergenza.

Metodi di ricerca: questo studio adotta un design quasi sperimentale, mirando al personale infermieristico nel dipartimento di emergenza e all'unità di terapia intensiva di Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital per lo scenario di emergenza simulato ad alta fedeltà Formazione in servizio come gruppo sperimentale. Il gruppo di controllo è composto da personale infermieristico delle unità di emergenza e di terapia intensiva del Changhua Show Chwan Memorial Hospital. Lo studio è condotto utilizzando un design pre-test e post-test per entrambi i gruppi. Gli strumenti di misurazione includono la scala di gestione delle risorse del team (TRM) e la scala delle conoscenze di emergenza, che vengono utilizzate per valutare l'efficacia della formazione. Il gruppo sperimentale è diviso in sottogruppi in base agli attributi unitari e riceve 20 minuti di educazione cognitiva seguiti da 40 minuti di formazione di simulazione. Il contenuto include la rotazione attraverso ruoli di emergenza e discussioni post-formazione per promuovere la riflessione dell'apprendimento e il miglioramento del comportamento.

Risultati previsti: si prevede che la formazione di simulazione ad alta fedeltà migliorerà significativamente le conoscenze di emergenza, le capacità, le capacità di lavoro di squadra, la fiducia e le capacità decisionali cliniche degli infermieri di terapia intensiva.

Implicazioni di pratica clinica: la formazione di simulazione ad alta fedeltà offre agli infermieri l'opportunità di esercitarsi in un ambiente sicuro, consentendo ripetute esperienze di apprendimento. Questo approccio rafforza efficacemente le capacità di risposta alle emergenze e il lavoro di squadra, portando alla fine a una migliore qualità clinica infermieristica e sicurezza dei pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lukang
      • Changhua, Lukang, Taiwan, 505
        • Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età 20-65 anni.
  2. Almeno tre mesi di esperienza lavorativa in unità di terapia acuta e critica.
  3. Hanno ricevuto corsi di formazione per il supporto per la vita cardiaca avanzata (ACLS) negli ospedali.
  4. Partecipanti disposti dopo aver spiegato lo scopo dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Gli infermieri che sono stati appena assunti entro 3 mesi.
  2. Non hanno ricevuto corsi di formazione ACLS negli ospedali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale - Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
I partecipanti a questo gruppo riceveranno una formazione in servizio in servizio simulato ad alta fedeltà.
Un programma di addestramento in servizio basato sulla simulazione ad alta fedeltà si concentra su scenari di emergenza. La formazione comprende casi di rianimazione simulati, esercitazioni di lavoro di squadra e debriefing postimulati condotti al Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital.
Comparatore placebo: Comparatore placebo - Show Chwan Memorial Hospital
I partecipanti a questo gruppo non riceveranno alcuna formazione basata sulla simulazione durante il periodo di studio.
I partecipanti a questo braccio non riceveranno alcun intervento di formazione o simulazione durante il periodo di studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
capacità di lavoro di squadra
Lasso di tempo: Gli scenari di pronto soccorso simulati ad alta fedeltà sono stati misurati pre-intervento e post-intervento nella formazione sul lavoro sul lavoro

Questo studio ha utilizzato una "scala di conoscenza di pronto soccorso" auto-sviluppata basata sulle linee guida per la formazione di pronto soccorso dell'American Heart Association (2020) e il contenuto del corso per valutare l'efficacia della formazione sul lavoro sul lavoro in scenari di pronto soccorso simulati ad alta fedeltà. La scala copre argomenti di base, inclusi i concetti di pronto soccorso e CPR, selezione dei farmaci e dosaggio e frequenza di approvvigionamento di ossigeno. Per garantire la validità del contenuto, cinque specialisti di emergenza hanno esaminato la scala. È costituito da 10 domande a scelta multipla, ognuna con quattro opzioni. Le risposte corrette guadagnano 1 punto e le risposte errate guadagnano 0. L'intervallo di punteggio è 0-10, con punteggi più alti che indicano una migliore conoscenza di pronto soccorso.

La "scala di gestione delle risorse del team" (Chen Zhijie, 2011) è stata utilizzata per valutare il lavoro di squadra prima e dopo l'intervento. Misura la leadership, la comunicazione, il monitoraggio situazionale e il supporto reciproco, con un totale di 33 elementi. I punteggi più alti riflettono un migliore lavoro di squadra.

Gli scenari di pronto soccorso simulati ad alta fedeltà sono stati misurati pre-intervento e post-intervento nella formazione sul lavoro sul lavoro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ChangBingSCMH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

In questo studio, i partecipanti sono stati divisi in due gruppi: il gruppo sperimentale (Changbin Xiuchuan) e il gruppo di controllo (Changhua Xiuchuan), usando il campionamento intenzionale. I partecipanti sono stati iscritti in base a specifici criteri di inclusione ed esclusione. Il gruppo sperimentale è stato sottoposto a un intervento strutturato, mentre il gruppo di controllo non ha ricevuto lo stesso intervento.

L'intervento per il gruppo sperimentale consisteva in un programma di addestramento completo sul lavoro che simulava situazioni di pronto soccorso. Questo programma è stato progettato per migliorare sia la comprensione cognitiva che le capacità pratiche nelle cure di emergenza. Prima dell'intervento, i partecipanti al gruppo sperimentale hanno completato un questionario pre-intervento per valutare le loro conoscenze e competenze di base in pronto soccorso e gestione delle risorse del team (TRM). Una settimana dopo aver completato l'intervento, ai partecipanti al gruppo sperimentale è stato chiesto di completare un questionario post-intervento per misurare eventuali modifiche in THE

Periodo di condivisione IPD

Un anno

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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