Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высококачественная симуляция

13 апреля 2025 г. обновлено: Pei Yu Huang

Эффективность высококачественной сценарии на основе моделирования на основе экстренных сценариев по реанимационным знаниям медсестер и интенсивной терапии и навыкам управления ресурсами команды

В этом исследовании исследуется влияние высококачественной подготовки на основе имитации на экстренные знания медсестер, навыки и командную работу, в отделениях неотложной и интенсивной терапии. Используя квазиэкспериментальный дизайн, экспериментальная группа проходит 20 минут когнитивного образования, а затем 40 минут обучения моделирования, в то время как контрольная группа получает стандартное обучение. Исследование направлено на оценку повышения эффективности командной работы, принятия клинических решений и уверенности, с ожидаемыми результатами, включая повышение навыков реагирования на чрезвычайные ситуации и безопасность пациентов. Полученные данные подчеркнут ценность обучения моделирования по улучшению качества сестринского ухода в клинической среде высокого давления.

Обзор исследования

Подробное описание

ПРЕИМОТОРЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: отделы неотложной помощи и отделения интенсивной терапии (ICU) имеют высокую частоту экстренных событий, причем медсестры часто являются первыми респондентами в ситуациях остановки сердца. Следовательно, они должны быть оснащены опытными навыками сердечно -легочной реанимации (CPR) и способностью эффективно работать в командах по чрезвычайным ситуациям для повышения уровня выживаемости.

Цель исследования: это исследование направлено на изучение влияния обучения на основе моделирования с высокой точки зрения на повышение навыков первой помощи и эффективность командной работы медсестер для интенсивной терапии. Кроме того, он стремится оценить влияние этого обучения на чрезвычайные знания медсестер, навыки и способность сотрудничать в чрезвычайных ситуациях.

Методы исследований: в этом исследовании принимается квазиэкспериментальный дизайн, нацеленный на сотрудников медсестер в отделении неотложной помощи, а отделение интенсивной терапии Чанг Бинг показывает Мемориальную больницу Чвана для моделируемого сценария чрезвычайных ситуаций с высокой точностью в качестве экспериментальной группы. Контрольная группа состоит из медсестер из отделений по чрезвычайной ситуации и интенсивной терапии в Чанхуа -шоу Мемориальной больнице Чан. Исследование проводится с использованием предварительного тестирования и пост-теста для обеих групп. Инструменты измерения включают в себя шкалу управления ресурсами команды (TRM) и шкалу экстренных знаний, которые используются для оценки эффективности обучения. Экспериментальная группа разделена на подгруппы на основе атрибутов их единиц и получает 20 минут когнитивного образования, а затем 40 минут обучения моделированию. Содержание включает в себя вращение через экстренные роли и дискуссии после тренировки для содействия размышлению о обучении и улучшении поведения.

Ожидаемые результаты: ожидается, что обучение моделирования с высокой точностью значительно улучшит экстренные знания, навыки, возможности командной работы, доверие и клинические способности медсестер для интенсивной терапии.

Последствия клинической практики: симуляционное обучение с высокой точностью дает медсестрам возможность практиковать в безопасной среде, что позволяет повторять опыт обучения. Этот подход эффективно укрепляет навыки реагирования на чрезвычайные ситуации и командную работу, в конечном итоге приводит к улучшению клинического качества медсестер и безопасности пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lukang
      • Changhua, Lukang, Тайвань, 505
        • Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 20-65 лет.
  2. По крайней мере три месяца опыта работы в отделениях острой и интенсивной терапии.
  3. Получили учебные курсы Advanced Cardiac Life Support (ACLS) в больницах.
  4. Желающие участники после объяснения цели исследования.

Критерии исключения:

  1. Медсестры, которые недавно наняты в течение 3 месяцев.
  2. Не получали учебные курсы ACLS в больницах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная больница Чанг Бин
Участники этой группы получат симулированный аварийный сценарий с высокой точностью.
Программа обучения на основе моделирования с высокой точностью, основанная на обучении, посвященной экстренным сценариям. Обучение включает в себя моделируемые случаи реанимации, тренировки в команде и разборы после симуляции, проведенные на Шоу Чанг Бинг, Мемориальная больница Чван.
Плацебо Компаратор: Placebo Comparator - Покажите Мемориальную больницу Чвана
Участники этой группы не получат никакого обучения на основе моделирования в течение периода исследования.
Участники этой руки не получат никакого обучения или имитационного вмешательства в течение периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
командные возможности
Временное ограничение: Сценарии первой помощи с высокой точки

В этом исследовании использовалась саморазвитая «Шкала знаний первой помощи», основанную на Американской кардиологической ассоциации (2020) Руководства по обучению первой помощи и содержание курса для оценки эффективности обучения на рабочем месте по сценариям первой помощи с высокой точностью. Шкала охватывает основные темы, включая концепции первой помощи и CPR, выбор лекарств и дозировку, а также частоту подачи кислорода. Чтобы обеспечить достоверность контента, пять специалистов по чрезвычайным ситуациям рассмотрели шкалу. Он состоит из 10 вопросов с несколькими вариантами ответов, каждый с четырьмя вариантами. Правильные ответы зарабатывают 1 балл, а неправильные ответы заработают 0. Диапазон баллов составляет 0-10, причем более высокие оценки указывают на лучшие знания первой помощи.

«Шкала управления ресурсами команды» (Chen Zhijie, 2011) использовалась для оценки командной работы до и после вмешательства. Он измеряет лидерство, коммуникацию, ситуационный мониторинг и взаимную поддержку, в общей сложности 33 пункта. Более высокие результаты отражают лучшую командную работу.

Сценарии первой помощи с высокой точки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ChangBingSCMH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В этом исследовании участники были разделены на две группы: экспериментальная группа (Changbin Xiuchuan) и контрольная группа (Changhua Xiuchuan), используя преднамеренную выборку. Участники были зачислены на основе конкретных критериев включения и исключения. Экспериментальная группа была подвергнута структурированному вмешательству, в то время как контрольная группа не получила такого же вмешательства.

Вмешательство для экспериментальной группы состояло из комплексной программы обучения на рабочем месте, которая моделировала ситуации первой помощи. Эта программа была разработана для улучшения как когнитивного понимания, так и практических навыков в чрезвычайной помощи. До вмешательства участники экспериментальной группы заполнили анкету перед вмешательством в предварительном вмешательстве, чтобы оценить свои базовые знания и навыки в области управления первой помощью и командными ресурсами (TRM). Через неделю после завершения вмешательства участникам экспериментальной группы попросили заполнить анкету после вмешательства для измерения любых изменений в Thei

Сроки обмена IPD

один год

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться