High-fidelity simulatie
De effectiviteit van simulatie op basis van high-fidelity-gebaseerde noodscenario-training over de reanimatie Kennis van nood- en kritieke zorgverpleegkundigen en vaardigheden voor teambronnenbeheer
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksachtergrond: spoedafdelingen en intensive care -eenheden (IC's) hebben een hoge incidentie van noodgebeurtenissen, waarbij verpleegkundigen vaak de eerste responders zijn van situaties van hartstilstand. Daarom moeten ze worden uitgerust met bekwame cardiopulmonale reanimatie (CPR) vaardigheden en het vermogen om effectief te werken in noodteams om de overlevingspercentages te verbeteren.
Onderzoeksdoelstelling: deze studie beoogt de impact van simulatiegebaseerde training op high-fidelity te onderzoeken op het verbeteren van de EHBO-vaardigheden en teamwerkefficiëntie van verpleegkundigen in kritieke zorg. Bovendien beoogt het de effecten van deze training op de noodkennis, vaardigheden en het vermogen van verpleegkundigen te evalueren om samen te werken in noodsituaties.
Onderzoeksmethoden: Deze studie hanteert een quasi-experimenteel ontwerp, gericht op het verpleegpersoneel op de afdeling spoedeisende hulp en intensive care van Chang Bing tonen het Chwan Memorial Hospital voor het high-fidelity gesimuleerde noodscenario in-service training als experimentele groep. De controlegroep bestaat uit verplegend personeel uit de nood- en kritieke zorgeenheden in Changhua Show Chwan Memorial Hospital. De studie wordt uitgevoerd met behulp van een pre-test- en post-testontwerp voor beide groepen. De meethulpmiddelen omvatten de schaal van Team Resource Management (TRM) en de kennisschaal voor noodhulp, die worden gebruikt om de effectiviteit van de training te evalueren. De experimentele groep is verdeeld in subgroepen op basis van hun eenheidsattributen en ontvangt 20 minuten cognitief onderwijs gevolgd door 40 minuten simulatietraining. De inhoud omvat roteren door noodrollen en discussies na de training om leerreflectie en gedragsverbetering te bevorderen.
Verwachte resultaten: er wordt verwacht dat de high-fidelity simulatietraining de noodkennis, vaardigheden, teamwerkmogelijkheden, vertrouwen en klinische besluitvormingsmogelijkheden van verpleegkundigen in kritieke zorg aanzienlijk zal verbeteren.
Implicaties voor klinische praktijk: high-fidelity simulatietraining biedt verpleegkundigen de mogelijkheid om te oefenen in een veilige omgeving, waardoor herhaalde leerervaringen mogelijk zijn. Deze aanpak versterkt effectief de noodhulpvaardigheden en teamwerk, wat uiteindelijk leidt tot verbeterde klinische verpleegkundige kwaliteit en patiëntveiligheid.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Lukang
-
Changhua, Lukang, Taiwan, 505
- Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 20-65 jaar oud.
- Ten minste drie maanden werkervaring in acute en kritieke zorgeenheden.
- Hebben geavanceerde cardiale levensondersteuning (ACLS) trainingen in ziekenhuizen ontvangen.
- Bereid deelnemers na het uitleggen van het doel van het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die binnen 3 maanden nieuw zijn aangenomen.
- Hebben geen ACLS -trainingscursussen in ziekenhuizen ontvangen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel - Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
Deelnemers aan deze groep ontvangen high-fidelity gesimuleerde noodscenario in-service training.
|
Een high-fidelity simulatie gebaseerd in-service trainingsprogramma gericht op noodscenario's.
De training omvat gesimuleerde reanimatiegevallen, teamwerkoefeningen en post-simulatie debriefings uitgevoerd in Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo -comparator - Show Chwan Memorial Hospital
Deelnemers aan deze groep krijgen tijdens de studieperiode geen op simulatie gebaseerde training.
|
Deelnemers aan deze arm ontvangen geen training of simulatie -interventie tijdens de studieperiode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Teamwerkmogelijkheden
Tijdsspanne: High-fidelity gesimuleerde EHBO-scenario's werden gemeten pre-intervention en post-interventie in on-the-job training
|
Deze studie gebruikte een zelf ontwikkelde "EHBO Kennisschaal" op basis van de American Heart Association (2020) EHBO-trainingsrichtlijnen en cursusinhoud om de effectiviteit van on-the-job training in simuleerde EHBO-scenario's met high-fidelity te evalueren. De schaal heeft betrekking op kernonderwerpen, inclusief eerste hulp- en reanimatieconcepten, selectie en dosering van medicijnen en frequentie van zuurstoftoevoer. Om de geldigheid van de inhoud te garanderen, hebben vijf noodspecialisten de schaal beoordeeld. Het bestaat uit 10 meerkeuzevragen, elk met vier opties. Juiste antwoorden verdienen 1 punt, en onjuiste antwoorden verdienen 0. Het scorebereik is 0-10, met hogere scores die een betere kennis van de eerste hulp aangeven. De "Team Resource Management Scale" (Chen Zhijie, 2011) werd gebruikt om teamwerk voor en na de interventie te beoordelen. Het meet leiderschap, communicatie, situationele monitoring en wederzijdse ondersteuning, met in totaal 33 items. Hogere scores weerspiegelen beter teamwerk. |
High-fidelity gesimuleerde EHBO-scenario's werden gemeten pre-intervention en post-interventie in on-the-job training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ChangBingSCMH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
In deze studie werden de deelnemers verdeeld in twee groepen: de experimentele groep (Changbin Xiuchuan) en de controlegroep (Changhua Xiuchuan), met behulp van opzettelijke bemonstering. Deelnemers werden ingeschreven op basis van specifieke inclusie- en uitsluitingscriteria. De experimentele groep werd onderworpen aan een gestructureerde interventie, terwijl de controlegroep niet dezelfde interventie ontving.
De interventie voor de experimentele groep bestond uit een uitgebreid trainingsprogramma on-the-job dat simuleerde in eerste hulpsituaties. Dit programma is ontworpen om zowel cognitief begrip als praktische vaardigheden in spoedeisende zorg te verbeteren. Voorafgaand aan de interventie vulden de deelnemers aan de experimentele groep een vragenlijst vóór de intervention in om hun basiskennis en vaardigheden in eerste hulp- en teambronnenbeheer (TRM) te beoordelen. Een week na het voltooien van de interventie werd de deelnemers aan de experimentele groep gevraagd om een vragenlijst na de interventie in te vullen om eventuele wijzigingen in thei te meten
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .