Erittäin uskollinen simulaatio
Hienoisuuden ja kriittisen hoidon sairaanhoitajien elvytystietojen ja tiimin resurssien hallintataitojen tehokkuus korkean kestävän simulaatiopohjaisen hätätilanteen koulutuksen tehokkuus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimustausta: Hätäosastoilla ja tehohoitoyksiköillä (ICU) on korkea hätätapahtumien esiintyvyys. Sairaanhoitajat ovat usein ensimmäisiä vastaajia sydämenpysähdystilanteisiin. Siksi ne on varustettava taitavalla sydän- ja keuhkojen elvytystaidoilla ja kyvyllä työskennellä tehokkaasti hätätiimissä selviytymisasteen parantamiseksi.
Tutkimustavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää erittäin uskollisen simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutusta kriittisen hoidon sairaanhoitajien ensiapujen ja tiimityön tehokkuuden parantamiseen. Lisäksi sillä pyritään arvioimaan tämän koulutuksen vaikutuksia sairaanhoitajien hätätietoihin, taitoihin ja kykyyn tehdä yhteistyötä hätätilanteissa.
Tutkimusmenetelmät: Tässä tutkimuksessa hyväksyy kvasi-kokeellinen suunnittelu, joka on suunnattu Chang Bingin hoitotyöntekijöille ja Chang Bingin tehohoitoyksikölle. Show Chwan Memorial Hospital -sairaala korkean uskollisuuden simuloidulle hätätilanteelliselle skenaariolle palveluskoulutukseksi kokeellisena ryhmänä. Kontrolliryhmä koostuu Changhua -hätä- ja kriittisen hoidon yksiköiden hoitotyöntekijöistä Chwan Memorial Hospital -sairaalassa. Tutkimus suoritetaan käyttämällä esiarvoa ja testin jälkeistä suunnittelua molemmille ryhmille. Mittaustyökaluihin kuuluvat ryhmän resurssien hallintaasteikko (TRM) ja hätätietoasteikko, joita käytetään koulutuksen tehokkuuden arviointiin. Kokeellinen ryhmä on jaettu alaryhmiin niiden yksikköominaisuuksien perusteella ja saa 20 minuuttia kognitiivista koulutusta, jota seuraa 40 minuutin simulaatiokoulutus. Sisältö sisältää hätäroolien ja koulutuksen jälkeisten keskustelujen kiertämisen heijastuksen ja käyttäytymisen parantamisen edistämiseksi.
Odotetut tulokset: On odotettavissa, että korkeanpuoleisen simulointikoulutus parantaa merkittävästi kiireellisiä tietoja, taitoja, tiimityökykyä, luottamusta ja kriittisen hoidon sairaanhoitajien kliinistä päätöksentekoa.
Kliinisen käytännön vaikutukset: Korkeaston simulaatiokoulutus tarjoaa sairaanhoitajille mahdollisuuden harjoittaa turvallisessa ympäristössä, mikä mahdollistaa toistuvat oppimiskokemukset. Tämä lähestymistapa vahvistaa tehokkaasti hätätilanteiden taitoja ja tiimityötä, mikä johtaa viime kädessä parantuneeseen kliiniseen hoitotyön laatuun ja potilasturvallisuuteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Lukang
-
Changhua, Lukang, Taiwan, 505
- Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20-65 vuotta vanha.
- Ainakin kolmen kuukauden työkokemus akuutista ja kriittisistä hoitoyksiköistä.
- Ovat saaneet Cardiac Life -tuen (ACLS) koulutuskursseja sairaaloissa.
- Halukkaita osallistujia tutkimuksen tarkoituksen selittämisen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka palkataan vasta 3 kuukauden kuluessa.
- Eivät ole saaneet ACLS -koulutuskursseja sairaaloissa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen - Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
Tämän ryhmän osanottajat saavat erittäin hyväntahtoisuuden simuloidun hätätilanteen palvelun koulutuksessa.
|
Korkeasuhde-simulaatiopohjainen käyttökoulutusohjelma, joka keskittyy hätätilanteisiin.
Koulutus sisältää simuloidut elvytystapaukset, ryhmätyöharjoitukset ja Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital -sairaalassa tehdyt simulaation jälkeiset selvitykset.
|
|
Placebo Comparator: Platobo -vertailu - Näytä Chwan Memorial Hospital
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa simulaatioon perustuvaa koulutusta tutkimusjakson aikana.
|
Tämän käsivarren osallistujat eivät saa koulutusta tai simulaatiotoimenpiteitä tutkimusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ryhmätyöominaisuudet
Aikaikkuna: Suurimuotoisuus simuloidut ensiapujen skenaariot mitattiin ennen interventiota ja intervention jälkeistä koulutusta
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin itse kehittämää "ensiaputieto-asteikkoa", joka perustuu American Heart Associationiin (2020) ensiapujen koulutusohjeisiin ja kurssisisältöön arvioidakseen työpaikkakoulutuksen tehokkuutta korkean hyväntahtoisuuden simuloiduissa ensiapuskenaarioissa. Asteikko kattaa ydinaiheet, mukaan lukien ensiapu- ja CPR -käsitteet, lääkityksen valinta ja annos sekä hapen tarjontataajuus. Sisällön pätevyyden varmistamiseksi viisi hätäasiantuntijaa tarkistivat asteikon. Se koostuu 10 monivalintakysymyksestä, jokaisella on neljä vaihtoehtoa. Oikeat vastaukset ansaitsevat yhden pisteen, ja väärät vastaukset ansaitsevat 0. Pistemäärä on 0-10, korkeammat pisteet osoittavat parempaa ensiaputietoa. "Tiimiresurssien hallintaasteikkoa" (Chen Zhijie, 2011) käytettiin ryhmätyön arviointiin ennen interventiota ja sen jälkeen. Se mittaa johtamista, viestintää, tilannevalvontaa ja keskinäistä tukea, yhteensä 33 kohdetta. Korkeammat pisteet heijastavat parempaa ryhmätyötä. |
Suurimuotoisuus simuloidut ensiapujen skenaariot mitattiin ennen interventiota ja intervention jälkeistä koulutusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ChangBingSCMH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä tutkimuksessa osallistujat jaettiin kahteen ryhmään: kokeellinen ryhmä (Changbin Xiuchuan) ja kontrolliryhmä (Changhua Xiuchuan) käyttämällä tarkoituksellista näytteenottoa. Osallistujat ilmoittautuivat erityisten sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Koeryhmälle tehtiin jäsennelty interventio, kun taas kontrolliryhmä ei saanut samaa interventiota.
Koeryhmän interventio koostui kattavasta työpaikkakoulutusohjelmasta, joka simuloi ensiaputilanteita. Ohjelma on suunniteltu parantamaan sekä kognitiivista ymmärrystä että käytännön taitoja hätähoidossa. Ennen interventiota kokeellisen ryhmän osallistujat täyttivät interventiota edeltävän kyselylomakkeen arvioidakseen perustietonsa ja taitojaan ensiapu- ja tiimiresurssien hallinnassa (TRM). Viikko intervention suorittamisen jälkeen kokeellisen ryhmän osallistujia pyydettiin täyttämään intervention jälkeinen kyselylomake mahdollisten muutosten mittaamiseksi
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .