하악 추출 된 어금니의 소켓 보존에 이종 이식편에 주입 가능한 혈소판이 풍부한 피브린 및 진행된 혈소판이 풍부한 피브린
2025년 4월 13일 업데이트: Hams Hamed Abdelrahman
하악 추출 된 어금니의 소켓 보존 (무작위 제어 임상 시험)에 대한 이종 이식편과의 주사 가능한 혈소판이 풍부한 피브린 및 진행성 혈소판이 풍부한 피브린의 효과의 비교 (무작위 제어 임상 시험) 주사 가능한 혈소판-풍부 피 브린 및 하악 이식 추출물의 소켓 사전에 대한 혈소판-풍부 피 브린의 효과의 비교 (무작위 대조 대조 시험).
소켓 보존을 위해 다양한 재료 및 기술이 사용되어 수평 및 수직 치수 모두에서 치아 추출 후 연조직 붕괴 모두에서 폐포 뼈 재 흡수를 감소시킨다.
혈소판에 의해 방출 된 성장 인자 및 단백질의 복구 능력으로 인해, 혈소판이 풍부한 제제의 개발 및 적용은 재생 의학 영역에 혁명을 일으켰다.이 연구는 하악 어금니에서 뼈의 보존에 이종 이식편을 첨가함으로써 A-PRF와 IPRF의 차이를 연구하도록 설계 될 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Alexandria, 이집트
- Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 희망없는 하악 어금니의 추출이 필요한 환자
- 보수적 인 치료에 적합하지 않은 고급 우식이있는 치아
- 연구 프로토콜을 기꺼이 적용 할 수있는 환자.
제외 기준 :
- 수술을 예방하는 전신 질환
- 급성 또는 만성 구강 감염
- 치주 질병
- 무거운 흡연자 또는 알코올 중독자
- 항응고제 약물.
- 임신
- 머리와 목 부위의 방사선 요법 또는 화학 요법의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 제어
|
대조군은 추출 후 뼈 이식 단독을 받았다
|
|
실험적: A-PRF
|
1500 rpm에서 14 분 동안 원심 분리 된 두피 정맥 카테터를 통해 전역 정맥에서 30 ml의 정맥 혈액이 철회 될 것이다.
|
|
실험적: I-PRF
|
30 mL of whole venous blood will be withdrawn from the antecubital vein via scalp vein catheter centrifuged at 700 rpm for 3 minutes
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치유의 변화
기간: 기준선 및 12 주
|
수정 된 Landry, Turnbull 및 Howley Healing Index는 상처 치유 (HI)를 평가하는 데 사용됩니다.
이는 이분법 점수 (1/0)를 사용하여 비교 방식으로 다음 매개 변수를 평가합니다.
염증 과정을 나타내는 조직 색 또는 발적의 존재 또는 부재; 과립화 조직; 수염; 부종; 조직 상피의 정도 (부분 또는 완전); 그리고 촉진시 출혈과 부드러움의 존재 또는 부재
|
기준선 및 12 주
|
|
뼈 밀도의 변화
기간: 기준선 및 12 주
|
뼈 밀도는 CBCT 검사를 사용하여 측정됩니다
|
기준선 및 12 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 17일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0663_04/2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .