Инъецируемый фибрин, богатый тромбоцитами, фибрин, богатый тромбоцитами, с ксенотрансплантатом при сохранении гнезда экстрагированных моляров нижней челюсти
13 апреля 2025 г. обновлено: Hams Hamed Abdelrahman
Сравнение влияния фибрина, богатого инъецируемыми тромбоцитами, и усовершенствованным богатым тромбоцитом фибрина с ксенотрансплантатом на сохранение гнезда экстрагированных нижнечелюстных моляров (рандомизированное контролируемое клиническое исследование) Сравнение эффекта инъецируемого фибрина в инъецируемых тромбоцитах и усовершенствованного богатого тромбоцита фибрин с помощью экранированного кокета (а-а-а-а-а-а-а-милибеля (а-а-а-а-а-а-а-экраш (а-а-а-а-а-а-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-эмополосы (а-а-а-а-а-а-э-э-э-э-э-э-э.
Различные материалы и методы используются для сохранения розетков, чтобы уменьшить резорбцию альвеолярной кости как в горизонтальных, так и в вертикальных размерах, так и в коллапсе мягких тканей после экстракции зуба.
Из-за восстановления факторов роста и белков, высвобождаемых тромбоцитами, разработка и применение препаратов, обогащенных тромбоцитами, произвели революцию в области регенеративной медицины. Настоящее исследование будет разработано для изучения разницы между A-PRF и IPRF с добавлением ксенотрансплантата в сохранении костей в нижней челюсти.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет
- Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым нужна извлечение безнадежных моляров нижней челюсти
- Зубы с продвинутым кариесом не поддаются консервативному лечению
- Пациенты, которые хотят и полностью способны соблюдать протокол исследования.
Критерии исключения:
- Системные заболевания, которые предотвращают операцию
- Острые или хронические инфекции полости рта
- Заболевания пародонта
- Тяжелые курильщики или алкоголики
- На антикоагулянтных препаратах.
- Беременность
- История лучевой терапии или химиотерапии области головы и шеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
|
Контрольная группа получила костную трансплантат в одиночку после извлечения
|
|
Экспериментальный: А-ПРФ
|
30 мл всей венозной крови будет отозвано из антекубитальной вены через катетрифугированную катетрифугированную кожу кожу головы при 1500 об / мин в течение 14 минут.
|
|
Экспериментальный: I-PRF
|
30 mL of whole venous blood will be withdrawn from the antecubital vein via scalp vein catheter centrifuged at 700 rpm for 3 minutes
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в исцелении
Временное ограничение: Базовая линия и 12 недель
|
Модифицированный индекс исцеления Landry, Turnbull и Howley будет использоваться для оценки заживления ран (HI).
Это влечет за собой оценку следующих параметров сравнительно с использованием дихотомического балла (1/0).
Цвет ткани или наличие или отсутствие покраснения, чтобы указать воспалительные процессы; грануляционная ткань; наглучение; припухлость; степень эпителизации тканей (частичная или полная); и наличие или отсутствие кровотечения и нежности при пальпации
|
Базовая линия и 12 недель
|
|
Изменение плотности костей
Временное ограничение: Базовая линия и 12 недель
|
Плотность кости будет измерена с использованием CBCT -исследований
|
Базовая линия и 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0663_04/2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .