약속 조사
2026년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
Prolactinomas 관리에 대한 환자 및 의사의 관점 : 경험, 치료 선호도 및 관련 결과 - 약속 조사
Promise Survey는 Prolactinomas를 다루는 환자와 의사의 실제 경험, 치료 선호도, 부작용 및 결과를 체계적으로 평가하기 위해 개발되었습니다.
목표는 미래의 임상 연구를 안내하고 개별화 된 치료 전략을 개선 할 수있는 통찰력을 창출하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경
Prolactinomas는 가장 흔한 호르몬을 생성하는 뇌하수체 종양으로, 생리 불규칙성, 불임, 은하 및 프롤락틴 수치로 인한 성욕 감소와 같은 증상을 유발합니다. 표준 처리는 카베르 골린 또는 브로 모 크립틴과 같은 도파민 작용제 (DAS)를 포함하며, 이는 일반적으로 효과적이다. 그러나 많은 환자들이 부작용 (예 : 메스꺼움, 현기증, 정신과 증상)을보고하여 치료 중단 후 결과에 대한 장기 준수 및 불확실성을 초래합니다. 외과 적 치료는 특히 선택된 환자에게 잠재적으로 안전하고 효과적인 대안으로 부상했지만 치료 선호도 및 결과에 대한 환자와 의사의 관점은 잘 연구되지 않습니다.
이 조사는 5-10 분 안에 완료되도록 설계되어 다양한 환자 및 의사 인구에 대한 높은 참여를 촉진합니다. 데이터는 익명 커버로 수집됩니다. 다음 영역은 다음과 같습니다.
- 환자 특성
- DA 요법
- 외과 적 치료
- 진단 경로
- 치료 부작용 및 재발
- 삶의 질과 심리 사회적 영향
- 의사의 관점
- 지식 격차
- 가설 생성
결과
수집 된 데이터는 다음과 같습니다.
- Prolactinoma Care의 실제 관리 및 과제에 대한 이해가 향상됩니다.
- 임상 지침 개선, 환자 교육 및 치료 의사 결정을위한 통찰력.
- DA 요법과 수술의 결과를 비교하고 장기 관리 전략을 최적화하는 미래의 연구에 대한 가설.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
530
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4031
- University Hospital Basel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Prolactinoma 환자 및 Prolactinomas의 관리에 관여하는 의사.
설문 조사는 온라인 환자 커뮤니티, 뇌하수체 장애 조직, 의사 네트워크 및 클리닉 내 분포를 통해 전 세계적으로 액세스 할 수 있습니다.
설명
포함 기준 :
- Prolactinoma 환자
- 내분비 학자 및 신경 외과 의사를 포함한 의사 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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향후 연구를위한 가설을 생성합니다
기간: 6 개월
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실제 환자 중심 데이터를 생성하여 치료 결과, 환자보고 도전 및 향후 연구를위한 새로운 가설을 개발하기 위해 추가 임상 시험이 필요한 영역의 패턴을 식별합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 특성에 대한 데이터를 수집합니다
기간: 6 개월
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환자 인구 통계의 분포, 프롤락틴 종의 원인, 추가 뇌하수체 장애, 진단 전 증상 부담
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6 개월
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도파민 작용제 (DA) 요법으로 환자 경험을 평가합니다
기간: 6 개월
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DA 유형의 분포 및 투약, 부작용, 완화
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6 개월
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외과 치료로 환자 경험을 평가합니다
기간: 6 개월
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수술, 합병증, 완화, 추가 치료를받은 환자의 비율
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6 개월
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진단 경로에 대한 데이터를 수집하십시오
기간: 6 개월
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MRI 또는 생화학 적 검사를받은 환자의 비율, 진단 전 상담 횟수
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6 개월
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환자 보고서의 삶의 질 (QOL) 및 심리 사회적 영향을 평가합니다
기간: 6 개월
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증상 또는 약물 부작용으로 인한 삶의 질 (QOL) 및 고용 또는 생활 양식 제한, 심리적 동반 질환
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6 개월
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치료 전략에 대한 의사의 관점을 평가하십시오
기간: 6 개월
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1 차 치료 선호도의 분포, 수술 추천에 사용되는 기준, 장기 모니터링, 내분비 학자 및 신경 외과 의사의 관리 전략
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6 개월
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환자 및 의사 지식 격차를 조사하십시오
기간: 6 개월
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대체 치료 옵션에 대한 인식, 치료 후 재발 위험에 대한 우려, 다산 및 임신 관리, 치료 관련 교육 및 상담에 대한 환자 만족도
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cihan Atila, University Hospital, Basel, Switzerland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .