비활성 성인의 등각 운동 후 혈압 (BELIEF-BP)
2025년 5월 15일 업데이트: Canterbury Christ Church University
비활성 성인의 등각 운동 후 혈압에 대한 신념과 기대 효과
이 연구는 아이소 메트릭 운동 훈련 (IET)이 육체적으로 비활성 성인의 혈압에 어떤 영향을 미치는지 조사합니다. 아이소 메트릭 운동은 예를 들어, 고정 된 물체를 밀어 붙이는 예를 들어 운동을하지 않고 지속적인 근육 수축을 포함합니다. 이전의 연구에 따르면 IET는 혈압을 줄이는 데 도움이 될 수 있지만 관련된 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다.
이 연구의 목적은 심혈관 결과에 대한 IET의 즉각적인 (급성) 및 장기 (만성) 효과를 모두 평가하는 것입니다. 참가자들은 몇 주 동안 일련의 실험실 기반 운동 세션을 완료합니다. 이 세션에서는 근육 힘을 측정하도록 설계된 운동 기계에 앉은 반면 동등한 다리 확장의 반복적 인 시합을 수행합니다.
연구 전반에 걸쳐 연구원들은 참가자의 혈압, 심박수 및 근육 활동을 모니터링 할 것입니다. 운동 후 저혈압 (단기 혈압 감소)과 같이 급성 반응은 운동 직후에 측정 될 것입니다. 휴식 혈압 개선과 같은 만성 변화는 훈련 기간 동안 평가 될 것입니다.
추가 측정에는 자율 신경계 활동에 대한 통찰력을 제공하는 심박수 변동성 (HRV)과 근육 피로 및 활성화 패턴을 추적하는 EMG (Electromyography)가 포함됩니다. 이 데이터는 IET의 심혈관 이점 뒤에있는 잠재적 메커니즘을 탐색하는 데 도움이됩니다.
아이소 메트릭 운동의 반복 된 세션이 혈압 및 관련 생리 학적 반응에 어떤 영향을 미치는지 조사함으로써,이 연구는 신체적 비활성 개인의 고혈압을 관리하거나 예방하기위한 비 약리 학적 전략으로 IET의 사용을 지원할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sean Machak
- 전화번호: +447864658805
- 이메일: s.machak2125@canterbury.ac.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Philip Hurst
- 전화번호: 1466 +44 (0)1227 927700
- 이메일: philip.hurst@canterbury.ac.uk
연구 장소
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Kent
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Canterbury, Kent, 영국, CT1 1QU
- 모병
- Canterbury Christ Church University
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연락하다:
- Sean Machak
- 전화번호: +447864658805
- 이메일: s.machak@canterbury.ac.uk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 자체보고 신체적 비활성 또는 불충분하게 활성화 (현재 신체 활동 가이드 라인을 충족하지 않음)
- 현재 구조화 된 저항 또는 아이소 메트릭 운동 훈련에 관여하지 않음
- 4 주 동안 실험실 세션에 참석할 수 있습니다
- 서면 사전 동의를 제공합니다
제외 기준 :
- 약물 치료가 필요한 고혈압의 현재 진단
- 알려진 심혈관, 신경 학적 또는 근골격계 조건 금기 아이소 메트릭 운동
- 운동 과학, 생리학 또는 관련 분야의 공식 교육 또는 전문 배경
- 연구 기간 동안 임신 또는 임신 계획
- 언어 지침 또는 완전한 연구 프로토콜을 따를 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중립 정보 + 아이소 메트릭 운동
이 그룹의 참가자들은 반복적 인 아이소 메트릭 운동 훈련 세션을 완료했습니다.
훈련 전에, 그들은 혈압이나 심혈관 이점을 언급하지 않는 등각 운동에 대한 중립적 인 정보 프레젠테이션을받습니다.
운동은 동적 계에서 양측 등각 다리 확장으로 구성됩니다.
혈압, 심박수 변동성 및 근육 피로를 포함한 심혈관 및 신경 근육 결과는 중재 기간 동안 모니터링됩니다.
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참가자는 최대 자발적 수축 (MVC)의 30%에서 동적 계에서 90도 양측 등각 다리 확장의 4 가지 반복을 수행합니다.
각 수축은 2 분 동안 유지되며 한판 승부 사이의 휴식 간격으로 2 분 간격으로 유지됩니다.
세션은 4 주 동안 주당 3 회 수행됩니다.
이 행동 중재는 혈압, 심박수 변동성 및 근육 피로에 대한 등각 운동의 급성 및 만성 효과를 조사하기 위해 고안되었습니다.
다른 이름들:
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실험적: 기대 향상 정보 + 아이소 메트릭 운동
이 그룹의 참가자들은 반복적 인 아이소 메트릭 운동 훈련 세션을 완료했습니다.
훈련 전에, 그들은 혈압을 줄이기위한 비 약리학 적 개입으로서 등각 운동의 효과를 강조하는 기대 강화 정보 프레젠테이션을받습니다.
운동은 동적 계에서 양측 등각 다리 확장으로 구성됩니다.
중재에 대한 생리 학적 반응을 결정하기 위해 혈압, 심박수 변동성 및 근육 활동이 평가됩니다.
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참가자는 최대 자발적 수축 (MVC)의 30%에서 동적 계에서 90도 양측 등각 다리 확장의 4 가지 반복을 수행합니다.
각 수축은 2 분 동안 유지되며 한판 승부 사이의 휴식 간격으로 2 분 간격으로 유지됩니다.
세션은 4 주 동안 주당 3 회 수행됩니다.
이 행동 중재는 혈압, 심박수 변동성 및 근육 피로에 대한 등각 운동의 급성 및 만성 효과를 조사하기 위해 고안되었습니다.
다른 이름들:
참가자들은 혈압을 낮추기위한 증거 기반 중재로 등각 운동을 강조하는 간단한 표준화 된 프리젠 테이션을받습니다.
프레젠테이션에는 사전 문헌 및 전문가 프레이밍을 기반으로 결과 기대치를 향상시키기 위해 설계된 진술이 포함됩니다.
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간섭 없음: 중재 없음 제어
이 그룹의 참가자는 중재 나 교육 프레젠테이션을받지 않습니다.
평가 목적으로 만 연구 방문에 참석합니다.
측정에는 휴식 혈압, 심박수 변동성 및 근육 활동이 포함되며, 중재 그룹과 비교하여 등각 운동 훈련의 영향을 평가할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휴식 수축기 혈압의 변화
기간: 중재 후 기준선 (약 4 주)
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수축기 혈압은 등각 운동 중재 기간 전과 후에 태스크 포스 모니터를 사용하여 휴식시 측정됩니다.
주요 결과는 기준선에서 최종 테스트로의 휴식 수축기 혈압의 변화입니다.
측정은 표준 휴식 프로토콜에 따라 앉은 위치로 수행됩니다.
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중재 후 기준선 (약 4 주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이완기 혈압의 변화
기간: 중재 후 기준선 (약 4 주)
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이완기 혈압은 수축기와 같은 방식으로 평가됩니다.
2 차 결과는 기준선에서 최종 테스트로 이완기 값의 변화입니다.
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중재 후 기준선 (약 4 주)
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운동 후 저혈압 반응
기간: 운동 중재 첫 주 동안. 세션 1, 2 및 3.
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운동 후 저혈압은 운동 전 기준선과 비교하여 각 등각 운동 세션 직후 수축기 및 이완기 혈압의 변화로 평가됩니다.
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운동 중재 첫 주 동안. 세션 1, 2 및 3.
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심박수 변동성 변화 (HRV)
기간: 중재 후 기준선 (약 4 주)
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HRV는 태스크 포스 모니터 데이터를 사용하여 자율 변조를 평가할 것입니다.
측정에는 시간 도메인 (예 : RMSSD) 및 주파수 도메인 (예 : LF/HF 비율) 지수가 포함됩니다.
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중재 후 기준선 (약 4 주)
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근육 피로 마커의 변화 (EMG)
기간: 중재 후 기준선 (약 4 주)
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근육 피로는 광대 한 측면 옆의 표면 근전도 (EMG)를 사용하여 평가 될 것입니다.
피로 지수에는 반복 수축에 대한 중간 주파수의 변화와 토크 안정성이 포함됩니다.
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중재 후 기준선 (약 4 주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sean Machak, Canterbury Christ Church University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 21일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ETH2223-0326
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이것은 작은 표본 크기를 포함하는 초기 단계의 조사자 주도 연구입니다.
이 단계에서는 승인 된 프로토콜에 요약 된 윤리 및 데이터 거버넌스 제약으로 인해 개별 참가자 데이터를 공유 할 계획이 없습니다.
집계 된 결과는 출판 또는 프레젠테이션을 통해 공유 될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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