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Pression artérielle après un exercice isométrique chez les adultes inactifs (BELIEF-BP)

15 mai 2025 mis à jour par: Canterbury Christ Church University

Croyances et effets des attentes sur la pression artérielle après l'exercice isométrique chez les adultes inactifs

Cette étude examine comment l'entraînement à l'exercice isométrique (IET) affecte la pression artérielle chez les adultes physiquement inactifs. L'exercice isométrique implique des contractions musculaires soutenues sans exemple pour le mouvement, poussant contre un objet fixe. Des recherches antérieures ont montré que l'IET peut aider à réduire la pression artérielle, mais les mécanismes impliqués ne sont pas entièrement compris.

Le but de cette étude est d'évaluer les effets immédiats (aigus) et à long terme (chroniques) de l'IET sur les résultats cardiovasculaires. Les participants termineront une série de séances d'exercice basées sur le laboratoire sur plusieurs semaines. Au cours de ces séances, ils effectueront des épisodes répétés d'extensions de jambes isométriques tandis qu'elles étaient assises sur une machine d'exercice conçue pour mesurer la force musculaire.

Tout au long de l'étude, les chercheurs surveilleront la pression artérielle des participants, la fréquence cardiaque et l'activité musculaire. Les réponses aiguës, telles que l'hypotension post-exercice (une baisse à court terme de la pression artérielle) - seront mesurées immédiatement après l'exercice. Les changements chroniques, tels que les améliorations de la pression artérielle au repos, seront évalués tout au long de la période de formation.

Des mesures supplémentaires comprendront la variabilité de la fréquence cardiaque (VRC), qui donne un aperçu de l'activité du système nerveux autonome, et de l'électromyographie (EMG), qui suit la fatigue musculaire et les modèles d'activation. Ces données aideront à explorer les mécanismes potentiels derrière les avantages cardiovasculaires de l'IET.

En examinant comment les séances répétées de l'exercice isométrique influencent la pression artérielle et les réponses physiologiques connexes, cette recherche peut soutenir l'utilisation de l'IET comme stratégie non pharmacologique pour gérer ou prévenir l'hypertension chez les individus physiquement inactifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Kent
      • Canterbury, Kent, Royaume-Uni, CT1 1QU
        • Recrutement
        • Canterbury Christ Church University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 18 ans ou plus
  • Autodéclaré physiquement inactif ou insuffisamment actif (sans répondre aux directives actuelles de l'activité physique)
  • Pas actuellement engagé dans une résistance structurée ou une formation à l'exercice isométrique
  • Capable d'assister à des séances de laboratoire sur une période de 4 semaines
  • Fournit un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion:

  • Diagnostic actuel de l'hypertension nécessitant des médicaments
  • Tout état cardiovasculaire, neurologique ou musculo-squelettique connu contre l'exercice isométrique contre-indication
  • Éducation formelle ou expérience professionnelle en science de l'exercice, physiologie ou domaine connexe
  • Enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant la période d'étude
  • Incapacité à suivre les instructions verbales ou à compléter les protocoles d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Informations neutres + exercice isométrique
Les participants de ce groupe complètent les séances de formation à l'exercice isométrique répétées. Avant la formation, ils reçoivent une présentation d'information neutre sur l'exercice isométrique, qui ne mentionne pas la pression artérielle ou les avantages cardiovasculaires. L'exercice est constitué de prolongations bilatérales de jambes isométriques sur un dynamomètre. Les résultats cardiovasculaires et neuromusculaires, notamment la pression artérielle, la variabilité de la fréquence cardiaque et la fatigue musculaire, sont surveillés tout au long de la période d'intervention.
Comportemental: Entraînement à l'exercice isométrique (IET)
Les participants effectuent quatre répétitions de l'extensions de la jambe isométrique bilatérales à 90 degrés sur un dynamomètre à 30% de leur contraction volontaire maximale (MVC). Chaque contraction est maintenue pendant 2 minutes, avec des intervalles de repos de 2 minutes entre les combats. Les séances sont effectuées trois fois par semaine pendant quatre semaines. Cette intervention comportementale est conçue pour étudier les effets aigus et chroniques de l'exercice isométrique sur la pression artérielle, la variabilité de la fréquence cardiaque et la fatigue musculaire.
Autres noms:
  • Entraînement statique en force
  • Extension des jambes Tenture de la formation
Expérimental: Informations sur les attentes + exercice isométrique
Les participants de ce groupe complètent les séances de formation à l'exercice isométrique répétées. Avant la formation, ils reçoivent une présentation informationnelle améliorant les attentes qui met l'accent sur l'efficacité de l'exercice isométrique en tant qu'intervention non pharmacologique pour réduire la pression artérielle. L'exercice est constitué de prolongations bilatérales de jambes isométriques sur un dynamomètre. La pression artérielle, la variabilité de la fréquence cardiaque et l'activité musculaire sont évaluées pour déterminer les réponses physiologiques à l'intervention.
Comportemental: Entraînement à l'exercice isométrique (IET)
Les participants effectuent quatre répétitions de l'extensions de la jambe isométrique bilatérales à 90 degrés sur un dynamomètre à 30% de leur contraction volontaire maximale (MVC). Chaque contraction est maintenue pendant 2 minutes, avec des intervalles de repos de 2 minutes entre les combats. Les séances sont effectuées trois fois par semaine pendant quatre semaines. Cette intervention comportementale est conçue pour étudier les effets aigus et chroniques de l'exercice isométrique sur la pression artérielle, la variabilité de la fréquence cardiaque et la fatigue musculaire.
Autres noms:
  • Entraînement statique en force
  • Extension des jambes Tenture de la formation
Comportemental: Les attentes améliorant le cadrage informationnel
Les participants reçoivent une brève présentation standardisée mettant en évidence l'exercice isométrique comme une intervention fondée sur des preuves pour réduire la pression artérielle. La présentation comprend des déclarations conçues pour améliorer les attentes des résultats basées sur la littérature antérieure et le cadrage des experts.
Aucune intervention: Contrôle sans intervention
Les participants à ce groupe ne reçoivent aucune intervention ou présentation éducative. Ils assistent uniquement à des visites à l'étude à des fins d'évaluation. Les mesures comprennent la pression artérielle au repos, la variabilité de la fréquence cardiaque et l'activité musculaire, permettant une comparaison avec les groupes d'intervention pour évaluer les effets de l'entraînement à l'exercice isométrique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la tension artérielle systolique au repos
Délai: Base à post-intervention (environ 4 semaines)
La tension artérielle systolique sera mesurée au repos à l'aide d'un moniteur de groupe de travail avant et après la période d'intervention de l'exercice isométrique. Le principal résultat est le changement de la pression artérielle systolique au repos de la ligne de base aux tests finaux. Les mesures sont prises en position assise en suivant les protocoles de repos standard.
Base à post-intervention (environ 4 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de tension artérielle diastolique
Délai: Base à post-intervention (environ 4 semaines)
La pression artérielle diastolique sera évaluée de la même manière que systolique. Le résultat secondaire est le changement des valeurs diastoliques de la ligne de base aux tests finaux.
Base à post-intervention (environ 4 semaines)
Réponse d'hypotension post-exercice
Délai: Au cours de la première semaine de l'intervention de l'exercice. Sessions 1, 2 et 3.
L'hypotension post-exercice sera évaluée comme le changement de pression artérielle systolique et diastolique immédiatement après chaque séance d'exercice isométrique, par rapport à la ligne de base pré-exercice.
Au cours de la première semaine de l'intervention de l'exercice. Sessions 1, 2 et 3.
Changement de variabilité de la fréquence cardiaque (HRV)
Délai: Base à post-intervention (environ 4 semaines)
Le VRC sera analysé à l'aide des données du moniteur du groupe de travail pour évaluer la modulation autonome. Les mesures comprennent les indices du domaine temporel (par exemple, RMSSD) et du domaine fréquentiel (par exemple, le rapport LF / HF).
Base à post-intervention (environ 4 semaines)
Changement des marqueurs de fatigue musculaire (EMG)
Délai: Base à post-intervention (environ 4 semaines)
La fatigue musculaire sera évaluée à l'aide de l'électromyographie de surface (EMG) du vastus lateralis. Les indices de fatigue comprennent des changements dans la fréquence médiane et la stabilité du couple sur les contractions répétées.
Base à post-intervention (environ 4 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Canterbury Christ Church University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sean Machak, Canterbury Christ Church University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Première publication (Réel)

22 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETH2223-0326

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il s'agit d'une étude dirigée par un chercheur précoce impliquant une petite taille d'échantillon. À ce stade, il n'est pas prévu de partager des données individuelles des participants en raison des contraintes de gouvernance éthique et des données décrites dans le protocole approuvé. Les résultats agrégés peuvent être partagés par publication ou présentation.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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