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이명을 가진 사람들의 청각,인지 및 뇌 활동 사이의 연관성 탐색 (GHOSTTONE)

2025년 4월 15일 업데이트: Institut Pasteur

탐사 des liens entre 오디션, Cognition et activebrale cérébrale chez des personnes présentant un acouphène

이 관찰 연구의 목표는 이명의 기초가되는 메커니즘을 이해하고 건강한 대상과 대상체의 내인성 주의력을 비교하여 표적 치료 중재를 개발하는 데 필요한 임상 평가 전략을 개선하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 프랑스어에 대한 좋은 서면 및 구두 이해
  • 정상 또는 수정 된 시력

이명을 가진 사람들의 그룹 :

- 만성 이명> 3 개월, uni 또는 양측, 안정 (완화 기간 없음)

제어 그룹 :

- 이명이 없습니다

제외 기준 :

  • 알려진 신경계 장애의 존재
  • 알려진 퇴행성 병리의 존재
  • 알려진 청각 장애의 존재
  • 상지의 운동 장애의 존재
  • 한쪽 또는 양쪽에 심각하거나 심오한 청각 장애
  • 법적 보호를받는 사람 (보호자, 큐레이터 등)
  • 보청기 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 건강한 과목
피험자들은주의 범위, 불안 수준 및 수면 품질과 같은 주제에 대해 많은 자기 질문을 완성합니다.
헤드폰의 소리를 듣고 반복하는 단어
소리를 듣고 청각 인식을 평가합니다
시각적 또는 청각 신호에 대한 반응 시간 평가
실험적: 이명을 가진 서브 제트
피험자들은주의 범위, 불안 수준 및 수면 품질과 같은 주제에 대해 많은 자기 질문을 완성합니다.
헤드폰의 소리를 듣고 반복하는 단어
소리를 듣고 청각 인식을 평가합니다
시각적 또는 청각 신호에 대한 반응 시간 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌파에서 우발적 인 부정적인 변동 (CNV)
기간: 2 시간
2 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답 반응 시간 (MS)
기간: 2 시간
반응 시간 비교 (RT) 변동성 응답 버튼 행동 작업에서
2 시간
답변 정확도 (% 정답)
기간: 2 시간
행동 과제에서 버튼을 누른 후 올바른 응답 수의 변동성 비교.
2 시간
행동 작업 중에 EEG에 의해 얻은 뇌 진동 (알파 밴드)
기간: 2 시간
2 시간
피부 컨덕턴스 (μS)
기간: 2 시간
행동 과제 중
2 시간
심박수 변동성 (MS)
기간: 2 시간
행동 과제 중
2 시간
동공법 (MM의 동공 팽창)
기간: 2 시간
2 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024-159
  • 2025-A00267-42 (기타 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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