이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

르완다 디지털 대시 보드 하이브리드 타입 3 구현 연구

2026년 3월 24일 업데이트: Boston College

르완다에서 가족 정신 건강 및 기능을 촉진하는 증거 기반 중재의 전달 품질을 향상시키기 위해 mHealth 디지털 대시 보드 테스트 : 하이브리드 타입 3 연구

정신 장애는 전 세계적으로 건강 관련 부담의 주요 원인이며, 르완다에서는 Tutsi에 대한 1994 년 대량 학살의 세대 간 정신 건강 결과가 빈곤에 의해 더욱 복잡해 지므로 최근 연구는 르완다 인구의 20%가 하나 이상의 정신 장애가 있음을 발견했습니다.

어린이 및 역경에 관한 연구 프로그램 (RPCA)은 르완다에서 증거 기반의 가정 방문 Sugira Muryango (SM)를 확장했습니다. 현재의 연구는 정신 건강 및 사회 서비스 인프라 확장에 르완다 정부의 요구를 충족시키기 위해 Sugira Muryango의 디지털 강화 된 전달을 평가하는 것을 목표로합니다.

제안 된 연구는 데이터 수집을 간소화하고 주요 프로그램 성과 지표의 가시성을 향상 시키며, 정신 건강 및 가족 기능을 향상시키는 증거 기반 개입을 제공하는 비 전문적 인 노동력의 지속적인 학습 및 교육에 사용될 수있는 학습 자료의 리소스 역할을하는 디지털 도구를 사용하여 기술 지원 서비스 제공 모델의 타당성, 수용 가능성 및 영향을 테스트 할 것입니다. 르완다의 증거 기반, 외상 정보, 가족 기반 행동 중재 인 Sugira Muryango의 기술 지원 전달에서 팀이 배우는 것은 르완다와 전 세계의 증거 기반 정신 건강 서비스의 효율성, 효과 및 확장 성을 향상시키는 데 사용될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

전 세계적으로 정신 장애는 성인의 질병 부담에 두 번째로 큰 기여자입니다. 전쟁과 민사 불안으로 인해 방해가되는 환경에서 폭력과 상실은 어린이에게 후속 위험이있는 성인의 정신 장애와 가족 폭력의 상당한 부담에 기여합니다. 르완다에서는 르완다의 Tutsi에 대한 1994 년 대량 학살의 세대 간 정신 건강 결과; 최근의 연구에 따르면 르완다 인구의 20%가 대량 학살 생존자에서 가장 높은 비율로 하나 이상의 정신 장애가있는 것으로 나타났습니다.

Sugira Muryango는 건강한 가족 기능, 유아기 발달을 촉진하고 가족 폭력을 줄이기 위해 증거 기반의 외상 정보, 가족 기반 행동 개입입니다. 여러 시험에서 Sugira Muryango는 어린이의 사회적 및 정서적 발달, 간병인 정신 건강 개선 및 가족 폭력 감소를 포함한 부모의 정신 건강 및 아동 발달 결과를 개선했습니다. 중재 확장을 지원하기 위해 르완다 대학교와 다른 파트너는 다음과 같은 디지털 대시 보드 도구를 개발했습니다. (a) 증거 기반 중재 품질 및 도달 범위에 대한 데이터 수집을 간소화합니다. (b) 지역별 구현 데이터의 가시성 및 검색 가능성을 향상시킵니다. (c) 간병인 정신 건강 및 사회 서비스 진료 의뢰 및 후속 조치를 촉진합니다. (d) 중재 주의적 충실도와 역량을 향상시키기위한 자원이있는 훈련 플랫폼 역할을한다. 증거 기반 중재를 확장하기위한 중요한 요소를 이해하는 맥락에서 제안 된 연구는 도달 범위, 효율성 및 비용 효율성 측면에서 Sugira Muryango의 대시 보드 지원 전달을 조사 할 것입니다.

이 하이브리드 타입 3 구현 효율성 연구는 프로그램의 효과, 프로그램 제공 품질, 타당성 및 프로그램 수혜자, 중재자, 감독자 및 지역 사회 이해 관계자의 수용 가능성을 측정하는 결과를 수집합니다.

이 연구는 대시 보드 지원 전달과 표준 전달 사이의 충실도, 역량 및 자기 효능의 궤적을 비교할 것입니다. 이 연구에는 또한 감독자와 중재자로 구성된 네트워크의 특성이 시간이 지남에 따라 궤적에 어떻게 영향을 미치는지 이해하기위한 소셜 네트워크 분석이 포함됩니다. 마지막으로,이 연구는 아동 및 간병인 정신 건강 결과의 차이를 표준 전달과 비교하여 대시 보드 지원 전달의 영향을 조사 할 것입니다. 이 데이터는 비용 효율성을 분석하고 대시 보드와 함께 제공되는 중재의 투자 수익률을 분석하는 데 사용됩니다. 제안 된 연구의 결과는 르완다의 정책 및 실무에 기술 통합과 증거 기반 정신 건강 서비스의 통합을 가속화하기위한 확장 가능한 경로를 식별 할 것입니다.

특정 연구 목표와 가설은 다음과 같습니다.

AIM 1 : 하이브리드 타입 3 구현 효율성 클러스터 무작위 시험을 실시하여 Sugira Muryango를 Kirehe District (12 개 부문)의 표준 전달로 대시 보드 지원 전달을 비교합니다.

  • AIM 1.1 : 표준 제공과 비교하여 Izus의 Sugira Muryango 기술 지원 전달의 역량과 충실도를 비교하십시오.
  • 가설 1.1 : 대시 보드 지원 배송의 IZU 역량 및 충실도 점수는 표준 전달보다 우수합니다.
  • AIM 1 : 2 : 대시 보드 지원 배송이 증거 기반 관행의 IZU 유지에 영향을 미치는지 조사합니다.
  • 가설 1.2 : 대시 보드 지원 배달은 변경 및 구매에 대한 IZU 준비를 개선시켜 증거 기반 관행의 채택 및 유지를 중재 할 것입니다.

AIM 2 : 소셜 네트워크 분석을 사용하여 사이드 간 학습 커뮤니케이션, 지식 흐름, 이해 관계자 상호 작용-연극 협력을 조사하십시오. 우리 팀은 Kirehe District에서 대시 보드 지원 배송이 있거나없는 부문을 비교할 것입니다.

  • AIM 2.1 : 네트워크 크기, 밀도 및 중심성의 주요 메트릭을 조사하여 대시 보드지지와 표준 전달 사이의 통신 및 지식 네트워크 구조를 비교하십시오.
  • 가설 2.1 : 표준 전달에 비해 기술 지원은 더 큰 네트워크 크기, 밀도 및 중심 측정에서 나타나는 더 높은 간단한 학습을 ​​가질 것입니다.
  • AIM 2.2 : IZU 충실도, 역량 및 정신 건강 증진에 대한 지식에 대한 감독자의 개인 네트워크 특성 (네트워크 크기, 커뮤니케이션 빈도, 품질 및 상호 작용 내용)의 영향을 조사하십시오.
  • 가설 2.2 : 감독자 (EGO) 및 Izus (Alters/Peers)의 개인 네트워크 특성은 Izus의 역량, 충실도, 내재화 된 정신 건강 지식 및 자기 효능을 향상시킬 것입니다.

AIM 3 : GOR 인프라를 활용하여 기술 지원 전달이 Sugira Muryango 영향, 효율성 및 투자 수익률을 증가시키는 지 여부를 조사하십시오. 아동 및 간병인 행동, 아동 발달 및 가족 폭력 결과는 사회적 관점에서 혜택을 평가하는 점진적인 비용 효율성 및 투자 분석 수익을 수행하는 데 사용됩니다.

  • 가설 3.1 : 대시 보드 지원 배달은 표준 전달과 비교하여 정신 건강, 가족 폭력 및 아동 발달 결과에 탁월한 영향을 미칩니다.
  • 가설 3.2 : 대시 보드 지원 전달은 더 큰 효율성을 보여줍니다 (예 : 가족 정신 건강 및 폭력의 사망 위험에 대한 해상 시간). -가설 3.3 : 기술 지원 전달은 비용 효율적이며 사회적 반환 기준에 따라 가치를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1810

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Emmanuel J KAYITANA
  • 전화번호: +(250) 780 925 908
  • 이메일: ekayitana@fxb.org

연구 연락처 백업

  • 이름: Lauren J Pisani, PhD
  • 전화번호: 617-552-8397
  • 이메일: pisanila@bc.edu

연구 장소

  • 르완다
    • Kigali
      • Kigali, Kigali, 르완다
        • 모병
        • FXB-Rwanda / 2XHQ+F2G Umerenge wa Runda, Runda, Rwanda
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Gabriela Phend Program Manager Sugira Muryango
          • 전화번호: +250786285910
          • 이메일: phendg@bc.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 가계 포함 기준 : 참가자는 출생부터 36 개월 사이에 어린이의 주요 간병인이어야합니다. 간병인은 아동과 같은 가정에 살아야하며 자녀의 법적 보호자 여야합니다. 법적 보호자는 부모, 숙모, 삼촌, 조부모 또는 양부모 일 수 있습니다. 참가자는 Loda의 가정의 사회 경제적 분류에 따라 Ubudehe 1로 분류되어야합니다.
  • 정부 공무원 포함 기준 : 공무원은 마을, 세포, 부문 및/또는 지구 수준에 있어야하며 1 일 ECD 교육에 참여해야합니다. 공무원은 또한 프로그램 제공 과정에서 연극 협력 활동에 참여하기로 동의해야합니다.
  • Izu 개입주의 포함 기준 : Izus는 가족 프로그램의 Inshuti Z'umuryango/Friends의 일부 여야하며 18 세 이상이어야하며 Kinyarwanda에서는 글을 읽어야합니다.
  • 세포 수준 IZU 멘토 포함 기준 : 세포 수준 IZU 코디네이터는 세포 수준에 위치하고 최소 12 명의 IZU 개입 론자를 감독 할 수 있어야하며 18 세 이상이어야하며 Kinyarwanda에서는 문맹을 맺어야합니다.

제외 기준 :

  • 가계 제외 기준 : 잠재적 참가자는 위의 포함 기준을 충족하지 않거나, 적극적인 위기 (예 : 정신병)를 경험하거나 조사에 따른 연구 질문/평가에 대해 말할 수있는 능력을 배제하는 심각한인지 장애가있는 경우 제외됩니다.
  • 정부 공무원 제외 기준 : 공무원은 셀, 부문 또는 지구 수준에없고 경기 공동 작업 참여 요구를 충족시킬 수없는 경우 연극 협력에 참여하지 않을 것입니다.
  • IZU 개입주의 배제 기준 : IZU는 위의 포함 기준을 충족하지 못하고 Sugira Muryango 프로그램 제공 요구를 충족시킬 수없는 경우 참여에서 제외됩니다.
  • 셀 레벨 IZU 멘토 배제 기준 : 셀 레벨 IZU 코디네이터는 위의 포함 기준을 충족하지 않거나 Sugira Muryango 프로그램의 전달을 지원하라는 요구를 충족 할 수없는 경우 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반적인 치료 Sugira Muryango 구현

일반적인 치료 데이터 입력, 감독 및 품질 모니터링 도구 및 프로토콜 (종이 양식, 정적 데이터 입력 플랫폼)을 사용한 Sugira Muryango 전달.

Sugira Muryango는 유쾌한 육아, 아버지 참여, 개선 된 영양, 간호 추구 및 ECD, 긍정적 인 부모-자녀 관계 및 건강한 아동 발달을 촉진하기위한 가족 기능을 장려하는 가정 방문 개입입니다. Sugira Muryango는 이러한 핵심 구성 요소를 12 개의 모듈과 2 개의 부스터/후속 세션 (중재 후 3 개월 및 6 개월)에 통합합니다.
다른: 일반적인 치료 - Sugira Muryango 구현
Sugira Muryango 개입은 전통적인 감독, 데이터 입력 및 품질 모니터링 도구를 사용하여 제공됩니다.
실험적: 디지털 대시 보드가 지원됩니다

Sugira Muryango는 데이터 수집, 모니터링 및 유용성 개선, 사회 서비스 추천 촉진 및 중재주의 감독 및 교육을 목표로하는 디지털 대시 보드를 사용하여 제공합니다.

Sugira Muryango는 유쾌한 육아, 아버지 참여, 개선 된 영양, 간호 추구 및 ECD, 긍정적 인 부모-자녀 관계 및 건강한 아동 발달을 촉진하기위한 가족 기능을 장려하는 가정 방문 개입입니다. Sugira Muryango는 이러한 핵심 구성 요소를 12 개의 모듈과 2 개의 부스터/후속 세션 (중재 후 3 개월 및 6 개월)에 통합합니다.
다른: 디지털 대시 보드 지원 Sugira Muryango 구현
ARM은 Sugira Muryango의 기술 지원 제공, 특히 르완다 대학과 제휴하여 개발 된 디지털 대시 보드 도구 사용을 조사합니다. 공동 디자인 및 사용자 인터페이스/사용자 경험 기술을 사용하여 개발 된 대시 보드 (a) 증거 기반 중재 품질 및 도달 범위에 대한 데이터 수집을 간소화합니다. (b) 지역별 구현 데이터의 가시성 및 검색 가능성을 향상시킵니다. (c) 간병인 정신 건강 및 사회 서비스 진료 의뢰 및 후속 조치를 촉진하고 (d) 증거 기반 개입 전달의 평신도 직원 충실도 (내용 별 기술) 및 역량 (크로스 절단 기술)을 향상시키는 자원이있는 교육 플랫폼 역할을합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피해의 위험 사례의 해결 시간 해결 시간
기간: 연구 완료를 통해 평균 4 개월
피해 사례의 위험 (폭력, 정신 건강) 며칠 만에 해결 시간.
연구 완료를 통해 평균 4 개월
John Hopkins의 보급 및 구현 배터리 (D & I)
기간: 개입 후, 기준 평가에서 평균 4 개월.
이 조치는 중재자, 가구 및 조직에 시행됩니다. 구매, 수용 가능성, 타당성 및 적절성과 관련된 주요 구현 과학 영역을 평가합니다. 항목은 4 점 리 커트 척도 (0-3)로 점수를 매기고 더 높은 점수는 더 높은 구매, 수용 가능성, 타당성 등을 나타냅니다.
개입 후, 기준 평가에서 평균 4 개월.
구현 리더십 척도 (ILS)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
이 평가는 4 개의 도메인 (사전 리더십, 지식이 풍부한 리더십, 지원 리더십, 인내 리더십)에서 리더십에 관한 주요 구현 과학 구성을 평가합니다. ILS에는 5 점 리 커트 척도 (0-4)로 점수가 높은 12 개 항목이 포함되어 있으며 더 높은 점수는 더 강한 리더십을 나타냅니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
프로그램 지속 가능성 평가 도구 (PSAT)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
이 평가는 제공자 및 조직에 관리됩니다. 8 개의 도메인 (환경, 자금 조달 안정성, 파트너십, 조직 역량, 프로그램 평가, 프로그램 적응, 커뮤니케이션, 전략 계획)에서 Sugira Muryango 개입의 지속 가능성을 평가합니다. PSAT에는 7 점 리 커트 척도 (1-7)로 점수가 매겨지는 40 개의 항목이 포함되어 있으며 점수가 높을수록 프로그램 지속 가능성이 높아집니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
구현 네트워크 메트릭 및 특성
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
감독자, IZU 및 부문 수준의 공무원의 데이터는 개방형 Name-Generator Relational Network Survey를 사용하여 수집됩니다. 주요 결과 및 지표에는 네트워크 수준 (크기, 밀도, 상호성, 중앙 집중화, 핵심 주변 지수) 및 행위자 수준 측정 (학위, 친밀감 및 중심 사이)이 포함됩니다. 구현 네트워크 그래픽 표현도 비교됩니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
르완다 인구 통계 건강 조사- 친밀한 파트너 폭력
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
르완다 DHS의 지표는 친밀한 파트너들 사이의 가해와 폭력의 희생과 관련된 주제를 다룹니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
삶의 질 (EQ-5D-3L)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
EQ-5D-3L은 건강 관련 삶의 질을 측정하는 데 사용되는 표준화 된 자체보고 된 설문지입니다./EQ-5D-3L 설명 시스템은 다음과 같은 5 가지 차원을 포함합니다 : 이동성, 자기 관리, 일반적인 활동, 통증/불편 및 불안/우울증. 각 차원에는 문제 없음, 일부 문제 및 극단적 인 문제의 3 가지 수준이 있습니다. 환자는 5 차원 각각에서 가장 적절한 진술 옆에 상자를 똑딱 거림으로써 자신의 건강 상태를 나타냅니다. 이 결정은 해당 차원에 대해 선택된 레벨을 표현하는 1 자리 숫자로 이어집니다. 5 차원의 숫자는 환자의 건강 상태를 설명하는 5 자리 수로 결합 할 수 있습니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
배달의 중재 품질
기간: 연구 완료를 통해 평균 4 개월
배달의 질은 충실도, 중재의 계획된 활동, 프로세스 및 디자인, 역량을 준수하는 능력, 정신 건강 및 심리 사회적 서비스 중재 (예 : 공감, 적극적인 청취, 관계 구축)와 관련된 핵심 대인 및 전문 기술로 구성됩니다. 충실도는 중재, 세션 별 항목 매핑 계획된 활동 및 프로세스에 의해 포착됩니다. 역량은 중재 전달 중에 사용되거나 배치되어야하는 일련의 교차 절단 중재주의 기술을 매핑하여 캡처합니다. 항목은 0에서 4까지의 척도로 점수를 매기고 척도 점수는 변환되어 백분율로보고되며, 높은 비율은 더 높은 충실도와 역량을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 4 개월
IZU- 중재 주의자 자기 효능 (적응 공급자 자체 효능 척도)
기간: 연구 완료를 통해 평균 4 개월
적응 된 제공자 자체 효능 척도는 특정 작업을 성공적으로 수행하고 결정을 내릴 수있는 능력에 대한 제공자의 신념을 측정합니다. 그것은 제공자의 기술, 지식 및 임상/중재 관련 및 대인 관계 문제를 효과적으로 관리하는 능력에 대한 신뢰를 포착합니다. 범위 0-5, 더 높은 값은 더 높은 자기 효능을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 4 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hopkin의 증상 점검 목록 (HSCL)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
불안과 우울증과 관련된 두 가지 하위 척도를 포함하여 간병인 정신 건강을 평가합니다. HSCL에는 4 포인트 리 커트 척도 (1-4) 점수로 25 개의 항목이 포함되어있어 1에서 100까지의 점수는 더 높은 점수가 정신 건강이 좋지 않음을 나타냅니다. .
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
감정 조절의 어려움 (DERS)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
간병인 감정 규제를 평가합니다. Full Ders Scale에는 5 점 리 커트 척도 (1-5)로 점수가 매겨지는 36 개의 항목이 포함됩니다. 점수가 높을수록 감정 조절의 최소 점수는 36 점, 최대 점수는 180입니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
외상 병력 및 외상 후 스트레스 장애 (UCLA PTSD)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
외상 노출 및 외상 후 스트레스 장애의 증상을 평가하기위한 증거 기반 도구입니다. 여기에는 외상 노출을 평가하기위한 별도의 모듈 (경험 또는 목격 된 잠재적 외상성 사건의 자연 및 수) 및 PTSD 증상 (DSM에 정의 된 PTSD에 대한 진단 기준과 일치하는 증상 인벤토리가 포함됩니다. 이 지수는 재 경험, 회피,인지 및 기분의 부정적인 변화, 과다성과 같은 주요 증상 클러스터를 평가하도록 구성되어 있습니다. 점수는 임상의가 증상 심각성을 결정하고 PTSD의 진단 기준을 충족시키는 데 도움이됩니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
유니세프 마이크 : 아동 징계 모듈
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
유니세프가 아동 웰빙에 대한 국제적으로 비교 가능한 데이터를 수집하기 위해 설계된 다중 지표 클러스터 설문 조사 (MICS)의 핵심 구성 요소. 이 모듈은 1-17 세 어린이들과 함께 사용되는 간병인의 징계 관행을 포착하여 긍정적 인 징계 방법과 부정적인 징계 방법의 유병률에 대한 통찰력을 제공합니다. 비폭력 징계, 심리적 공격 및 신체적 처벌의 세 가지 영역에서 간병인의 징계 관행을 평가합니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
성 평등 남성 (GEM) 규모
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
친밀한 관계에서 성 규범에 대한 태도를 포착하는 자체보고 도구 또는 두 가지 하위 척도를 통해 남성과 여성에 대한 사회적 기대치가 다른 공평하고 불평등 한 규범. 주제는 일상 업무와 집안일, 관계, 건강 및 가정 폭력에 관한 것입니다. 점수는 1-5에서 더 높은 점수는 성별 공평한 태도를 나타냅니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
누가 유아와 어린 아이에게 먹이를주는 관행
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
2 세 미만의 어린이를위한 모유 수유 및 보완 수유 관행에 대한 정보를 수집하도록 설계되었습니다. 이 모듈은 세계 보건기구 (WHO)가 아동 영양을 모니터링하고 영아와 어린이들 사이의 영양 실조를 개선하고 영양 실조를 줄이는 것을 목표로하는 프로그램을 알리기 위해 세계 보건기구 (WHO)가 설정 한 지침과 일치합니다. 그것은 지난 24 시간 동안 소비 한 어린이의 식품 그룹 (7 개 중 7 개)을 반영하는 부모보고식이 섭취에 의한 어린이의 영양 섭취를 평가합니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
간병인-자녀 상호 작용 관찰 (OCCI)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
자연 또는 반 구조적 환경에서 어머니 (또는 1 차 간병인)와 어린이 (6 개월 -3 년)의 상호 작용의 질을 평가하도록 설계된 구조적 관찰 측정. 이 도구는 주로 연구 및 중재 프로그램에 사용되어 육아 관행, 초기 아동 자극 및 반응 형 관리를 조사합니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
UNICEF MICS Family Care Indicators (FCI)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
어린이들이 어린 시절에 적절한 치료, 자극 및 지원을받는 정도를 평가하기 위해 다중 지표 클러스터 설문 조사 (MIC)에 포함 된 조치 세트. 초기 자극 문제는 간병인의 자체보고이며 이전 3 일 동안 자녀와 함께 자극 활동 (예 : 책 읽기, 놀이, 계산 등)에 대한 참여를 포착합니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세척 지표 - 르완다 인구 통계 및 건강 조사 (DHS)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
르완다 인구 통계 학적 및 건강 조사 (DHS)의 세척 지표는 가구의 물, 위생 및 위생 (WASH) 서비스에 대한 접근성과 품질을 평가하기 위해 고안된 일련의 조치를 나타냅니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
연령 및 단계 설문지 -3 (ASQ-3)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
ASQ는 총 운동 기술, 미세 운동 기술, 커뮤니케이션 및 문제 해결 분야에서 어린이의 발달 지연을 선별하기 위해 설계된 일련의 학부모 완성 범위 연령별 설문지를 사용합니다. ASQ-3은 표준화에 대한 표준 지침을 사용하여 점수를 매기고 각 도메인에 대한 이진 결과 변수가 발생하여 아동이 "발달 지연"대 발달 지연이 있는지 여부를 나타냅니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
유치원 자체 규제 평가 (PSRA)
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
유치원 자체 규제 평가 (PSRA)는 미취학 아동의 자체 규제 기술을 측정하도록 설계된 표준화 된 도구입니다. 특히 유아기 연구에서 구조화 된 환경에서 어린이의 정서적, 주의력 및 행동 규제 능력을 평가하기 위해 사용됩니다. 점수는 0에서 3까지이며, 더 높은 점수는 더 높은 자체 조절을 나타냅니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
환경 측정 (홈) 재고 측정을위한 가정 관찰
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
이 가정은 가정의 심리 사회적 자극을 평가하기위한 43 개 항목 설문 조사이며 반응적인 간병, 언어 자극, 개인 사회적 발달, 하원의 자극 재료 등을 포함하는 항목을 포함합니다. 이 가정은 육아 행동과 가구 조건의 관찰과 간병인 보고서를 결합합니다. 항목은 최소 점수 0이고 최대 점수 43의 총 점수를 도출하도록 합산됩니다. 더 높은 주택 점수는 가정에서 더 높은 수준의 심리 사회적 자극을 나타냅니다.
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
유아 행동 설문지 / 유아기 행동 설문지
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)

세 가지 주요 영역에 대한 아동 기질에 대한 간병인 보고서 :

(1) 외과/외계인 (예 : 보컬 반응성, 높은 강도의 즐거움, 웃음 및 웃음, 활동 수준 및 지각 적 감도); (2) 부정적인 영향 (슬픔, 제한에 대한 고통, 두려움, 두려움 및 고통으로부터의 반응성/낙하율) 및 3) 방향/규제 (낮은 강도의 즐거움, 곤경, 방향 및 진정성).
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
DHS/PROMUNDO "아버지 참여 및 재무 의사 결정"설문 조사
기간: 기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)
간병인 재정 의사 결정 및 아버지 참여 아동 관리 활동에 대한 자체 보고서
기준선 (중재 전), 4 개월 (포스트 개입)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Boston College

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Theresa S Betancourt, MA, Sc.D., Boston College Research Program on Children and Adversity

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5116621
  • R01MH136200 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 연구는 식별되지 않은 데이터 세트를 공유하여 모든 직접 식별자 (DIS)가 참가자 기밀을 보호하기 위해 가려 지도록합니다. 이 데이터 세트에는 연구의 일부로 수집 된 관련 인구 통계 정보 및 결과 측정이 포함됩니다. 사용 편의성과 이해를 용이하게하기 위해 포괄적 인 코드북 및 데이터 사전도 제공하여 변수, 코딩 체계 및 데이터 정의에 대한 명확한 문서를 제공합니다.

IPD 공유 기간

NIMH 타임 라인 및 제출 일정을 따라 필요한 정보를 잠재적 인 사용자와 공유합니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구 데이터 및 기타 관련 정보는 NIH National Data Archive System을 통해 공개적으로 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다