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클로르헥시딘 글루코 네이트, 오 조난 수 및 위 차아 염소 산 용액의 효과 경구 점막의 완전성에 대한 기계적 환기에 의해 뒷받침되는 환자의 구강 치료에 사용되는 미용 용액

2025년 4월 16일 업데이트: Sercan Özdemir, Aydin Adnan Menderes University

이 임상 시험의 목적은 오존 화 된 물과 차아 염소산 용액이 구강 점막의 완전성을 회복시킬 수 있는지 여부를 배우는 것입니다. 또한, 연구자들은 오존 화 된 물 및 차아 염소산 용액의 안전성에 대해 배울 것입니다. 참가자가 대답 해야하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

참가자는 오존 화 된 물과 차아 염소산 용액을 복용하는 동안 어떤 의학적 상태를 가지고 있습니까?

연구자들은 오존 화 된 물과 차아 염소산 용액을 0.12% 클로르헥시딘 글루코 네이트 용액과 비교하여 구강 점막의 무결성을 회복시키는 데 도움이되는지 확인할 것입니다.

참가자들:

참가자들은 매일 1 주일 동안 하루에 4 번 구강 관리를받는 데 동의해야합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

63

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Aydın, 칠면조
        • Aydın Adnan Menderes Univercity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세 사이에있어
  • 최소 24 시간 동안 기계적 인 환기를 받았으며
  • 솔루션에 대한 편협이나 알레르기가없고,
  • 연구에 참여하기로 동의합니다

제외 기준 :

  • 구강 관리에 대한 금기 사항
  • 연구에 참여하기로 동의하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 1
오존 화 된 물
연구원들은 오존 화 된 물과 차아 염소산 용액으로 구강 관리를 수행하여 구강 점막 무결성을 회복시킬 것입니다.
다른 이름들:
  • %0.12 클로르헥시딘 글루코 네이트
실험적: 실험 2
차아 염소산
연구원들은 오존 화 된 물과 차아 염소산 용액으로 구강 관리를 수행하여 구강 점막 무결성을 회복시킬 것입니다.
다른 이름들:
  • %0.12 클로르헥시딘 글루코 네이트
활성 비교기: 제어 1
%0.12 클로르헥시딘 글루코 네이트
연구원들은 오존 화 된 물과 차아 염소산 용액으로 구강 관리를 수행하여 구강 점막 무결성을 회복시킬 것입니다.
다른 이름들:
  • %0.12 클로르헥시딘 글루코 네이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 평가 가이드
기간: 등록에서 1 주일에 치료 종료까지.
구강 평가 척도는 구강 관리가 제공되기 전에 환자의 구강 점막을 평가하는 데 사용됩니다. 그의 규모에는 입술, 점막, 혀, 치아 및 타액에 섹션이 있습니다. 각 섹션은 1에서 4까지, 총 점수는 5에서 20 사이입니다. 5 점은 정상 경구 점막으로, 6-10은 약간의 기능 장애로, 11-15, 중간 기능 장애로, 심각한 기능 장애로서 16-20으로 평가된다.
등록에서 1 주일에 치료 종료까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 27일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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