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원위 반경 골절 후 손목 직교의 사용 및 의미

2025년 4월 16일 업데이트: Göteborg University

캐스트 제거 후 원위 반경 골절이있는 사람의 손목 직교의 사용과 의미

이 연구의 목적은 원위 반경 골절의 비수술 치료를받는 성인을위한 캐스트 제거 후 일상적인 직업에서 손목 직교의 사용과 의미를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

일상 생활에서 의미있는 직업을 할 수 있다는 것은 인간 건강과 복지에 중요합니다. 우리는 주로 활동에 손을 사용하며 손은 다른 사람들과의 사회적 연결로 느낌을 해석하고 표현하는 데 사용됩니다. 원위 반경 골절 (DRF)과 같은 외상성 손 부상은 영향을받는 사람의 일상적인 직업 조건을 변경합니다.

DRF는 매년 스웨덴의 25,000 명에게 영향을 미칩니다. 치료는 약 4 주 동안 석고 캐스트로 보수적이거나 외과 적입니다. 캐스트 제거 시간에 골절은 임상 적 안정적이지만 일상적인 직업에서는 전체 부하를 견딜 수 없습니다. 일반적으로 사람은 손을 잡고 사용하기가 어렵습니다.

직업 치료사 (OT)는 사람에게 정보, 훈련 프로그램 및 종종 손목 직교를 제공합니다. 손목 직교의 목적은 통증, 골절 과부하의 위험을 줄이고 손의 사용을 용이하게하는 것입니다. 이 연구에서 언급 된 손목 직교는 두 가지 다른 조립식 (선반) 유형입니다. 부울 부목 또는 짧은 탄성 손목 직교를 가진 탄성 직물의 반 강성 직교. 둘 다 사람이 일상 직업에서 손을 사용할 때 착용해야했습니다. 이 손목 직교는 스웨덴에서 일반적으로 사용됩니다.

DRF를 가진 사람에 대한 캐스트 제거 후 이러한 종류의 손목 직교에 대한 연구는 부족합니다. 손목의 움직임을 증가 시키거나 통증을 줄이기 위해 설계된 수동 치료 직교에 대한 연구가 있습니다. 이러한 직교는 일상적인 직업에서 착용되는 것이 아닙니다. 그러나 반 강성 손목 직교는 류마티스 관절염 환자에게 유익하다는 연구에서 지원이 있습니다.

방법:

이 연구에는 혼합 방법 설계가 있으며, 데이터 수집 및 분석과 함께 초기 정량적 단계와 연구 참가자 샘플의 인터뷰와 함께 정 성적 단계가 있습니다.

외상과 초기 치료 후 DRF를 가진 사람은 1 주일 동안 병원에 엑스레이를받지 않은 상태에서 확인합니다. 이 시점에서 서면 연구 정보는 포함 기준을 충족하는 사람들에게 제공됩니다.

외상 후 4 주 후에 DRF를 가진 사람은 OT를 방문하여 석고 제거를받습니다. 평소와 같이 치료 (tau)가 제공됩니다. 그런 다음 평가가 이루어지고 환자가 포함 기준을 충족하고 연구에 참여하기를 원하는 경우 서면 사전 동의서를 얻습니다. 연장 및 굴곡에서 손목의 이동성이 측정됩니다. 참가자에게는 손목 직교와 안수가 필요할 때 사용하기위한 안수가 제공되며, 필요할 때 필요한 경우 통증 감소, 손의 사용 촉진 또는 손목의 개선 된 휴식이 개선 된 것으로 설명됩니다. 등록에 대한 일기와 지시가 제공됩니다. 캐스트 제거 후 약 1 주일 정도 수행됩니다.

외상 후 6 주에 재 방문이 이루어집니다. 다이어리 수집과 함께 타우. 또한 환자 등급의 손목 평가 (PRWE)와 손목 이동성 측정이 포함 된 데이터 수집이 있습니다. 외상 후 3 개월에 계획된 후속 조치에 대한 정보.

외상 후 10 주 후에 일기와 PRWE로 참가자에게 편지를 보냅니다. 참가자는 이것을 채우고 재 방문자 클리닉으로 가져와야합니다.

외상 후 12 주에 클리닉에 대한 재 방문이 이루어집니다. 손목의 이동성을 방문하면 일기와 PRWE가 수집됩니다.

외상 후 12 주에서 14 주에 작은 참가자 샘플을 위해 반 구조적 질적 인터뷰가 진행됩니다. 문제 영역은 참가자의 캐스트 제거부터 지금까지 일상적인 직업에서 손목 직교의 사용과 의미에 관한 것입니다.

다음의 정량적 데이터가 수집됩니다.

  • 인구 통계 학적 데이터 : 성별, 연령, 골절이 지배적이거나 지배적이지 않은 손으로 골절이 위태로워 지거나 대체 된 경우, 골절에 대한 폭력에 대한 에너지의 양과 석고 일일 수. 또한 전문적인 활동과 병가의 날과 직장 복귀 전 며칠.
  • 고니 미터로 측정 된 연장 및 굴곡에서 손목의 이동성.
  • 손목 보조기의 사용과 이점은 일기로 측정되며, 이는 외상 후 5-6 주 및 10-11 주에 채워집니다. 손목 직교가 있거나없는 시간의 데이터를 제공하며, 이곳에서 직업 손목 직교 유형이 사용되었으며 어떤 이점이 경험되었는지.
  • 영향을받는 손을 사용하는 통증과 능력은 PRWE로 측정됩니다.

정 성적 데이터는 더 작은 참가자와의 반 구조화 된 인터뷰를 통해 수집됩니다. 주요 질문은 다음과 같습니다. "석고 제거부터 오늘날까지 손목 직교가 당신에게 어떤 의미가 있었습니까?" 인터뷰 중에 사람은 일기가 반성의 배경으로 사용됩니다.

포함 기준 :

일방적 인 원위 반경 골절이있는 성인 Alingsås Hospital에서 치료 된 25-31 일 동안 석고로 보수적으로 치료하고 Alingsås의 병원 치료 또는 1 차 진료에서 직업 치료사에 의한 석고 제거 및 재활을 제공했습니다.

제외 기준 :

  • 석고 제거시 손목에 통증이없고 20도 미만이 손목 직교가 필요하다고 간주되지 않기 때문에 연장/굴곡/전용/슈퍼 인 손목의 이동성이 감소합니다.
  • 류마티스 관절염, 중증 관절염 또는 신경계 질환과 같은 통증, 관절 이동성 및/또는 강도에 큰 영향을 미치는 다른 질병.
  • 스웨덴어에서 의사 소통 할 수 없습니다
  • 명백한인지 장애

샘플 크기 :

계획된 파일럿 연구에서는 30 명의 참가자가 등록됩니다. 인터뷰는 6-10 명의 참가자와 함께 진행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alingsås, 스웨덴, 44183
        • Sjukhusen i väster Rehabmottagning Alingsås

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술없이 치료를받은 성인 whit 원위 반경 골절이지만 25-31 일 동안 캐스팅되면 Sjukhusen I Väster/Alingsås Lasarett 또는 Alingsås의 1 차 진료 재활에서 재활이 발생합니다.

설명

포함 기준 :

  • 일방적 인 원위 반경 골절, 운영되지 않은 성인, 25-31 일 동안 캐스트로 치료
  • 참가자는 Sjukhusen I Väster/Alingsås Lasarett에서 치료를 받아 병원 재활 클리닉 또는 Alingsås의 1 차 진료 재활 클리닉에서 직업 치료사로부터 재활을 받아야합니다.

제외 기준 :

  • 디스 캐스팅 시간은 통증이 없으며 손목에서 ROM이 20도 미만입니다.
  • 류마티스 관절염 또는 신경계 질환과 같은 통증, 관절 이동성 및/또는 강도에 영향을 미치는 또 다른 질병 또는 부상.
  • 자체보고 공식 및 인터뷰로 인해 스웨덴어에서 의사 소통을 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손목 직교를 사용하기위한 시간
기간: 골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주
손목 오리피스 주간 및 밤 동안 자체보고 된 시간 값
골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주
손목 직교 활동 유형
기간: 골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주
손목 직교로 활동 유형의 자체보고 된 가치, 캐나다 직업 공연 측정에 따라 분류 된 활동
골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주
다른 활동에서 손목 직교의 인식 된 유용성과 가치
기간: 골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주
다른 활동에서 자체보고 된 유용성/가치의 가치
골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손목 직교의 유용성 유형
기간: 골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주
자체보고 된 유형의 유용성
골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주
손목 직교의 장애물 유형
기간: 골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주
손목 직교의 자체보고 된 유형의 장애물
골절 후 5-6 주 및 골절 후 12 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손목 골절 후 처음으로 손목 직교 사용 경험에 대한 질적 데이터
기간: 골절 후 12-14 주에
컨텐츠 분석
골절 후 12-14 주에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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