이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

필라테스는 비특이적 요통에서 통증, 피로, 지구력 및 근육 강도에 대한 운동

2025년 8월 11일 업데이트: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

필라테스 운동이 비특이적 요통이있는 개인의 통증, 피로, 지구력 및 근육 강도에 미치는 영향

필라테스는 비특이적 요통이있는 개인의 통증, 지구력 및 근육 강도에 대한 물리 치료사의 감독하에 관리하고 어떤 프로그램이 더 유익하고 신뢰할 수 있는지를 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목표는 물리 치료사의 감독하에 시행되는 다양한 유형의 필라테스 운동의 효과를 비특이적 요통이있는 개인의 통증, 지구력 및 근육 강도에 대해 비교하고 어떤 프로그램이 더 유익하고 신뢰할 수 있는지를 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, 칠면조, 34353
        • Hazal GENÇ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 18 세에서 60 세 사이
  • 12 주 이상 비특이적 요통
  • 명확한 병리학 진단이 없습니다
  • 운동을 수행 할 수있는 육체적으로나인지 적으로
  • 시각적 아날로그 척도 (VAS) 제외 기준에서 3과 7 사이의 통증 수준
  • 임신
  • 지난 6 개월 동안의 척추 수술
  • 신경 학적 또는 만성 전신 질환
  • 심한 통증으로 인한 움직임 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개혁자 필라테스
개혁자 필라테스
활성 비교기: 필라테스 제어
필라테스 제어
활성 비교기: 온라인 필라테스
온라인 필라테스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 12 주
참가자가 '고통 없음'에서 '최악의 고통'에 이르기까지 통증 강도를 표시하는 10cm 라인.
12 주
Oswestry Disability Index
기간: 12 주
요통이 일상 활동에 미치는 영향을 평가하는 10 섹션 설문지. 최대 포인트 56
12 주
피로 심각도 척도
기간: 12 주
참가자가 피로가 일상 생활에 1-7 척도에 미치는 영향을 평가하는 9 개 항목 자체보고 척도.
12 주
심박수 변동성
기간: 12 주
휴식 및 활동 중 자율 신경계 활동을 평가하기 위해 극성 H10 센서를 사용하여 측정했습니다.
12 주
트렁크 플렉서 및 신근 지구력 테스트 :
기간: 12 주
시간 기반 정적 홀드 테스트는 굴곡 및 확장 위치에서 핵심 안정화 능력을 평가합니다.
12 주
판자 테스트
기간: 12 주
참가자는 팔뚝 판자 위치를 보유하고 있으며 핵심 지구력을 평가하기 위해 피로 또는 형태 손실이 기록 될 때까지 시간이 기록됩니다.
12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 6일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024-04-06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다