Pilates-harjoitukset kipuun, väsymykseen, kestävyyteen ja lihaksen voimaan epäspesifisessä alaselän kipussa
maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Pilates-harjoitusten vaikutukset kipuun, väsymykseen, kestävyyteen ja lihasvoimaan yksilöillä, joilla on epäspesifinen alaselän kipu
Pilates-harjoitukset, joita annetaan fysioterapeutin valvonnassa kipusta, kestävyydestä ja lihasvoimasta yksilöillä, joilla on epäspesifinen alaselän kipu, ja määrittää, mikä ohjelma on hyödyllisempi ja luotettavampi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata fysioterapeutin valvonnassa annettujen erityyppisten Pilates-harjoitusten vaikutuksia kipuun, kestävyyteen ja lihasten voimaan yksilöillä, joilla on epäspesifinen alaselän kipu, ja määrittää, mikä ohjelma on hyödyllisempi ja luotettavampi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Turkki, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- 18–60 -vuotiaita
- Epäspesifinen alaselän kipu yli 12 viikon ajan
- Ei selkeää patologista diagnoosia
- Fyysisesti ja kognitiivisesti kykenevä suorittamaan harjoitukset
- Kivun taso välillä 3 - 7 visuaalisen analogisen asteikon (VAS) poissulkemiskriteerissä
- Raskaus
- Selkärangan leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Neurologiset tai krooniset systeemiset sairaudet
- Vakavan kivun aiheuttama liikesajoitus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Uudistaja Pilates
|
Uudistaja Pilates
|
|
Active Comparator: Pilates -hallinta
|
Pilates -hallinta
|
|
Active Comparator: online -pilates
|
online -pilates
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
10 cm: n linja, jossa osallistujat merkitsevät kivun voimakkuuttaan 'ei kipusta' 'pahimpaan kipuun'.
|
12 viikkoa
|
|
OSWEWRTRY -vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kymmenen osan kyselylomake, jossa arvioidaan selkäkipujen vaikutusta päivittäiseen toimintaan.
enimmäispiste 56
|
12 viikkoa
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
9-osainen itseraportointiasteikko, jossa osallistujat arvioivat kuinka väsymys vaikuttaa heidän päivittäiseen elämäänsä 1-7 asteikolla.
|
12 viikkoa
|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mitattuna polaarisella H10 -anturilla autonomisen hermoston aktiivisuuden arvioimiseksi lepo- ja aktiivisuuden aikana.
|
12 viikkoa
|
|
Trunk Flexor- ja Extensor -kestävyystestit:
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Aikapohjaiset staattiset pitokokeet arvioivat ytimen stabilointikykyä taivutus- ja jatkeasennoissa.
|
12 viikkoa
|
|
Lankkukoe
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Osallistujalla on kyynärvarren lankku -asema, ja aika väsymykseen tai lomakkeen menetykseen kirjataan ytimen kestävyyden arvioimiseksi.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-04-06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .